Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
РК-ЛС-5№005046
Цефтриаксон
Химфарм (Казахстан)
Казахстан
изм. П№N016518 от 17.08.2018
3,00
Порошок для приготовления раствора для инъекций 250 мг, 500 мг и 1.0 г
активное вещество - цефтриаксона натрия (в пересчете на цефтриаксон) 0,25 г, 0,5 г, 1.0 г
Цеф III® показан для лечения следующих инфекций у взрослых и детей, в том числе доношенных новорожденных (с рождения): бактериальный менингитдиссеминированный боррелиоз Лайма (ранние и поздние стадии заболевания) инфекции верхних и нижних дыхательных путей, включая госпитальную и внебольничную пневмонии, и инфекции ЛОР-органовинфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и желудочно-кишечного тракта) инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекцииинфекции почек и мочевыводящих путейинфекции половых органов, включая гонореюинфекции у больных с ослабленным иммунитетомпредоперационная профилактика инфекций, профилактика вторичной инфекцииСледует принимать во внимание официальное руководство по надлежащему применению антибактериальных средств.
Доза зависит от типа, локализации и тяжести инфекции, чувствительности возбудителя, от возраста пациента и состояния функций его печени и почек.Дозы, указанные в таблицах, приведенных ниже, являются рекомендованными дозами для применения при этих показаниях. В особенно тяжелых случаях следует рассматривать целесообразность назначения самых высоких доз из указанных диапазонов.Взрослые и дети старше 12 лет (масса тела > 50 кг)Доза*Кратность применения**Показания1-2 г1 раз в суткиНе госпитальные пневмонии.Обострение хронических обструктивных болезней легких.Интраабдоминальные инфекции.Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит).2 г1 раз в суткиВнутрибольничные пневмонии.Осложненные инфекции кожи и мягких тканей Инфекции костей и суставов.2-4 г1 раз в деньПациентам с нейтропенией и лихорадкой, вызванной бактериальной инфекцией. Бактериальный эндокардит.Бактериальный менингит.*При установленной бактериемии рассматриваются наиболее высокие дозы из приведенного диапазона.**При назначении препарата в дозе более чем 2 г в сутки рассматривается возможность применения препарата 2 раза в день.Показания для взрослых и детей старше 12 лет (>50 кг), которые требуют специального режима введения препарата:Острый средний отитПрепарат по 1 – 2 г вводят внутримышечно один раз в сутки (каждые 24 часа). Суточную дозу 1– 2 г следует вводить внутримышечно в течение 3 дней. Предоперационная профилактика хирургических инфекцийОднократное введение перед операцией в дозе 2 г.ГонореяОднократное внутримышечно введение в дозе 500 мг.СифилисРекомендованные дозы 0,5 г или 1 г один раз в день увеличивают до 2 г один раз в день при нейросифилисе, продолжительность лечения 10-14 дней. Рекомендации по дозировке при сифилисе, в том числе при нейросифилисе, основаны на ограниченных данных. Необходимо принимать во внимание национальные и местные руководства.Диссеминированный Лайм-боррелиоз (ранняя(П) и поздняя (III) стадия)Применять в дозе 2 г один раз в сутки в течение 14-21 дня. Рекомендуемая продолжительность лечения варьирует. Необходимо принимать во внимание национальные и местные руководства.Применение у детей Новорожденные, младенцы и дети от 15 дней до 12 лет (<50 кг)Доза*Кратность применения**Показания50-80 мг/кг массы тела 1 раз в суткиИнтраабдоминальная инфекция.Осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит). Не госпитальная пневмония. Госпитальная пневмония.50-100 мг/кг массы тела (максимальная доза - 4 г)1 раз в суткиОсложненные инфекции кожи и мочевыводящих путей. Инфекции костей и суставов. Пациентам с нейтропенией с лихорадкой, вызванной бактериальной инфекцией.80-100 мг/кг массы тела (максимальная доза - 4 г)1 раз в суткиБактериальный менингит.100 мг/кг массы тела (максимальная доза - 4 г)1 раз в суткиБактериальный эндокардит.*При установленной бактериемии рассматриваются наиболее высокие дозы из приведенного диапазона.**При назначении дозы более чем 2 г в сутки рассматривается возможность применения препарата 2 раза в день.Показания для новорожденных, младенцев и детей от 15 дней до 12 лет (<50кг), которые требуют специального режима введения препарата:Острый средний отитКак правило, достаточно однократного внутримышечного-введения препарата в дозе 50 мг/кг массы тела.Ограниченные данные свидетельствуют о том, что в тяжелых случаях или при отсутствии эффекта от предшествующей терапии, может быть эффективно внутримышечное введение Цеф III® в дозе 50 мг/кг в сутки в течение 3 дней.Предоперационная профилактика хирургических инфекцийОднократное введение перед операцией в дозе 50-80 мг/кг массы тела.СифилисРекомендованные дозы 75-100 мг/кг массы тела один раз в сутки, продолжительность лечения 10-14 дней. Рекомендации о дозировке при сифилисе, в том числе при нейросифилисе, основаны на ограниченных данных. Необходимо принимать во внимание национальные и местные руководства.Диссеминированный Лайм-боррелиоз (ранняя (П) и поздняя (III) стадия)Применять в дозе 50-80 мг/кг массы тела один раз в сутки на протяжении 14-21 дня.Рекомендуемая продолжительность лечения варьирует. Необходимо принимать во внимание национальные и местные руководства.Новорожденные в возрасте 0-14 днейЦефтриаксон противопоказан недоношенным новорожденным в возрасте до 41 недели (недели беременности + недели после рождения).Доза*Кратность примененияПоказания20-50 мг/кг массы тела1 раз в суткиИнтраабдоминальные инфекции.Осложненные инфекции кожи и мягких тканей.Осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит).Негоспитальные пневмонии.Госпитальные пневмонии.Инфекции костей и суставов.Пациентам с нейтропенией и лихорадкой вызванной бактериальной инфекцией.50 мг/кг массы тела1 раз в суткиБактериальный менингит. Бактериальный эндокардит.*При установленной бактериемии рассматриваются наиболее высокие дозы из приведенного диапазона. Не превышать максимальную суточную дозу 50 мг/кг массы тела.Показания для новорожденных в возрасте 0-14 дней, которые требуют специального режима введения препарата:Острый средний отитКак правило, достаточно однократного внутримышечного введения препарата в дозе 50 мг/кг массы тела.Предоперационная профилактика хирургических инфекций.Однократное введение перед операцией в дозе 20-50 мг/кг массы тела.СифилисРекомендованная доза 50 мг/кг массы тела один раз в сутки, продолжительность лечения 10-14 дней. Рекомендации по дозировке при сифилисе, в том числе при нейросифилисе, основаны на ограниченных данных. Необходимо принимать во внимание национальные и местные руководства.Не использовать Лидокаин в качестве растворителя в педиатрической практике!Продолжительность терапииПродолжительность терапии зависит от течения заболевания. Применение Цеф III® следует продолжать в течение 48-72 часов после нормализации температуры тела пациента или подтверждения эрадикации возбудителя.Применение у лиц пожилого возрастаПри условии нормального функционирование почек и печени коррекция дозы для пациентов пожилого возраста не требуется.Применение у пациентов с нарушением функции печениНет необходимости коррекции дозы Цеф III® при легком или умеренном нарушении функции печени при условии нормальной функции почек. Исследования по применению препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не проводились.Применение у пациентов с нарушением функции почекНет необходимости коррекции дозы цефтриаксона у пациентов с нарушениями функции почек при условии, что функция печени не нарушена. В случаях претерминальной почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин) доза цефтриаксона не должна превышать 2 г в сутки. У пациентов, находящихся на диализе дополнительного введения препарата после процедуры не требуется. Цеф III® не выводится путем перитонеального гемодиализа. Необходим клинический контроль за безопасностью и эффективностью препарата.Применение у пациентов с тяжелой печеночной и почечной недостаточностьюПри применении Цеф III® у пациентов с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью необходим клинический контроль за безопасностью и эффективностью препарата.Способ примененияЦеф III® следует применять в виде внутривенной инфузии в течение не менее 30 мин (предпочтительный путь), внутривенно струйно медленно в течение 5 мин или внутримышечно (глубокие инъекции).Внутривенное струйное введение следует осуществлять в течение 5 мин предпочтительно в большие вены.Внутривенные дозы 50 мг/кг или более у младенцев и детей до 12 лет следует вводить путем инфузии. У новорожденных продолжительность инфузии должна составлять более 60 минут, чтобы уменьшить потенциальный риск билирубиновой энцефалопатии.Внутримышечное введение следует осуществлять в крупные мышцы, в одну мышцу вводить не более 1 г. Раствор Цеф III® следует вводить внутримышечно в случаях, когда внутривенное введение невозможно или внутримышечный путь введения является предпочтительным для пациента.Для доз, превышающих 2 г, следует использовать внутривенный способ введения.Детям до 15 лет запрещается использовать лидокаин в качестве растворителя для Цеф III®.При использовании лидокаина в качестве растворителяу лиц старше 15 лет рекомендуется провести внутрикожную аллергическую пробу на лидокаин.При использовании лидокаина в качестве растворителя перед введением раствора следует исключить у пациента противопоказания к применению лидокаина (см. инструкцию по применению лидокаина), а также учитывая аллергические реакции на лидокаин в анамнезе.При использовании лидокаина в качестве растворителя внутривенное введение полученного раствора противопоказано!Цеф III® противопоказан новорожденным при необходимости введения препаратов кальция или кальцийсодержащих растворов из-за риска образования преципитатов цефтриаксон-кальция в легких и почках.Из-за риска образования осадка для растворения цефтриаксона не следует использовать кальцийсодержащие препараты (раствор Рингера, раствор Хартмана).Также возникновение преципитатов кальциевых солей цефтриаксона может происходить при смешивании препарата с растворами, содержащими кальций, в одной инфузионной системе для внутривенного введения. Поэтому не следует смешивать или одновременно применять цефтриаксон и растворы, содержащие кальций.Для предоперационной профилактики хирургических инфекций Цеф III® следует вводить за 30-90 минут до операции.
гиперчувствительность к цефтриаксону, другим цефалоспоринам или к любому из вспомогательных веществтяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) на любой другой тип бета-лактамных антибактериальных препаратов (пенициллины, монобактамы, карбапенемы) в анамнезеноворожденные (особенно недоношенные) при риске развития билирубиновой энцефалопатии недоношенные новорожденные в возрасте до 41 недель (недели беременности + недели после рождения) доношенные новорожденные (в возрасте до 28 дней) с желтухой, гипербилирубинемией или ацидозом, вследствие возможности нарушения связывания билирубина. У таких пациентов существует риск развития билирубиновой энцефалопатии. при необходимости (или ожидаемой необходимости) лечения внутривенными кальцийсодержащими растворами, в том числе внутривенными кальцийсодержащие вливаниями, например парентеральное питание, из-за риска образования осадка кальциевых солей цефтриаксона (особенно у новорожденных)Цеф III® разведенный в лидокаине противопоказан детям до 15 лет перед внутримышечной инъекцией препарата Цеф III® с лидокаином в качестве растворителя следует исключить противопоказания, связанные с введением лидокаина. Лидокаин содержащие растворы препарата Цеф III® нельзя вводить внутривенно.
Наиболее частые побочные действия: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, диарея, сыпь, увеличение печеночных ферментов. Часто - эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения- диарея, жидкий стул - увеличение ферментов печени- кожная сыпьНечасто- грибковая инфекция гениталий- гранулоцитопения- анемия- коагулопатия- головная боль- головокружение- тошнота, рвота- кожный зуд- флебит- боль в месте инъекции- лихорадка- увеличение уровня креатинина в кровиРедко - псевдомембранозный энтероколит- бронхоспазм - крапивница- гематурия, глюкозурия - озноб, отекНе известно- суперинфекция- гемолитическая анемия - агранулоцитоз (<500 / мм) - анафилактический шок или анафилактоидные реакции, гиперчувствительность- судороги- панкреатит - стоматит- глоссит- осадок в желчном пузыре- керниктерус - синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла/токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, острый генерализированный экзентематозный пустулез- олигоурия- осадок в почках (обратимый)- ложноположительные результаты теста Кумбса и теста на галактоземию, ложноположительные результаты определения глюкозы не энзиматическими методамиИнфекции и инвазии Зарегистрированы случаи диареи после введения цефтриаксона, которые могут быть связаны с Clostridium difficile, необходимо контролировать уровень жидкости и электролитов в организме.Осаждение кальциевых солей цефтриаксона Зарегистрированы редкие случаи тяжелых побочных действий, и в некоторых случаях с летальным исходом у недоношенных и доношенных новорожденных (в возрасте <28 дней), которым внутривенно вводили цефтриаксон и кальций. После вскрытия были обнаружены нерастворенные соединения кальциевой соли цефтриаксона в легких и почках. Более высокому риску образования осадков подвержены новорожденные, что связано с малым объемом крови и более продолжительным периодом полураспада цефтриаксона по сравнению с взрослыми пациентами.Зарегистрированы очень редкие случаи образования осадка кальциевой соли цефтриаксона в почках, в основном у детей старше 3-х лет, которым вводили либо высокие суточные дозы цефтриаксона (например,> 80 мг / кг / сутки), либо суммарные дозы, превышающие 10 граммов и при наличии других факторов риска (например, ограничения жидкости, постельный режим и т.д.) риск образования осадка увеличивается у лежащих или обезвоженных пациентов. Это побочное действие может протекать симптомно или бессимптомно, может привести к возникновению почечной недостаточности и анурии, но является обратимым после прекращения терапии цефтриаксоном. Зарегистрированы случаи образования осадка кальциевой соли цефтриаксона в желчном пузыре, в основном у пациентов, получавших дозы, превышающие рекомендуемую стандартную дозу препарата Цеф III®. Проспективные исследования у детей показали переменную частоту возникновения осадка после внутривенного применения препарата, в некоторых исследованиях более 30%. Вероятно, что при медленном инфузионном введении (в течение 20-30 минут) снижается частота случаев этого побочного действия. Это побочное действие обычно протекает бессимптомно, но редко в случаях, образование осадков сопровождалось клиническими симптомами, такими, как боль, тошнота и рвота. В этих случаях рекомендуется проводить симптоматическое лечение. Образование осадков, как правило, обратимое явление, которое прекращается после лечения цефтриаксоном.
Вы можете оплатить ваш заказ онлайн на сайте через Freedom Pay, Halyk Pay, BPNL
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
Отзывы