Описание

Фирма производитель

Bionorica CE (Германия)

Страна производитель

Германия

Состав

Одна таблетка содержит активные вещества: порошок: алтея корней 8 мг ромашки цветков 6 мг хвоща травы 10 мг грецкого ореха листьев 12 мг тысячелистника травы 4 мг дуба коры 4 мг одуванчика лекарственного травы 4 мг вспомогательные вещества: ядро таблеток: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, стеариновая кислота, глюкозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный; оболочка таблеток: кальция карбонат, масло касторовое, глюкозы сироп, сахароза, индиготин (Е 132), крахмал кукурузный, декстрин, воск монтановый гликолевый, повидон К 25, повидон К 30, кремния диоксид коллоидный безводный, шеллак, тальк, титана диоксид (Е 171). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые оболочкой, круглые двояковыпуклые с гладкой поверхностью светло-голубого цвета.

Показания к применению

для применения при первых признаках и во время простуды, например при першении в горле, боли в горле, затрудненном глотании - профилактика и лечение острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит) - профилактика осложнений при респираторных вирусных инфекциях и как дополнение к терапии антибиотиками при бактериальных инфекциях

Способ применения и дозы

При острых заболеваниях Взрослые принимают по 2 таблетки 5–6 раз в день. После исчезновения острых симптомов Взрослые принимают по 2 таблетки 3 раза в день. После исчезновения острых симптомов следует продолжить лечение в течение не менее одной недели. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Недостаточно данных для рекомендации специфического дозирования при почечной и / или печеночной дисфункции. Метод и путь введения Для перорального применения.

Противопоказания

гиперчувствительность к активным веществам или какому-либо из вспомогательных веществ лекарственного препарата; - известная аллергия на растения семейства сложноцветных, например полынь, тысячелистник, хризантему, маргаритку, из-за так называемых перекрестных реакций на цветки ромашки; - пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы, непереносимостью фруктозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы; - детский и подростковый возраст до 18 лет Необходимые меры предосторожности при применении Если симптомы cохраняются более 1 недели или появляется одышка, лихорадка, гнойная или кровянистая мокрота необходимо проконсультироваться с врачом. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. Всасывание алкалоидов и щелочных веществ может быть нарушено при одновременном применении с лекарственными препаратами, содержащими кору дуба. Взаимодействия с другими Специальные предупреждения Тонзилгон® Н содержит глюкозу, сахарозу и лактозу. Пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы, непереносимостью фруктозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не должны принимать препарат Пациенты сахарным диабетом 1 таблетка эквивалентна примерно 0,02 хлебным единицам (ХЕ). Применение в педиатрии Не применяется у детей до 18 лет Беременность Данные о применении препарата Тонзилгон® Н таблеток, покрытых оболочкой, у беременных женщин и исследования репродуктивной токсичности отсутствуют. Применение препарата Тонзилгон® Н, таблеток, покрытых оболочкой, во время беременности не рекомендуется. Кормление грудью Неизвестно, выделяются ли активные вещества или их метаболиты в человеческое молоко. Нельзя исключить риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Препарат Тонзилгон® Н таблетки, покрытые оболочкой, не следует применять во время грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом и выполнять работу с потенциально опасными механизмами.