Описание

Фирма производитель

ТАЛЛИННСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД, АО (Эстония) или ГРИНДЕКС, AO (Латвия)

Страна производитель

Латвия

Состав

1 г мази содержит активное вещество – сульфадиазин серебра 10 мг, вспомогательные вещества: масло вазелиновое, пропиленгликоль, спирт цетостеариловый, глицерил моностеарат 40-55, полисорбат 80, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная до 1 г. Описание внешнего вида, запаха Мазь белого или почти белого цвета с характерным запахом.

Показания к применению

профилактика и лечение инфицированных ожоговых ран - инфицированные кожные трофические язвы и пролежни (в составе комплексной терапии) - профилактика инфицирования у доноров кожных трансплантатов и у пациентов с обширными ссадинами

Способ применения и дозы

Применяют наружно (под повязку или открытым способом) 1-2 раза/сут. Максимальная разовая доза - 300 г. Длительность лечения устанавливается индивидуально

Противопоказания

гиперчувствительность к сульфадиазину серебра или к любому из вспомогательных веществ - повышенная чувствительность к сульфаниламидам (напр., сульфадиметоксину, сульфадимезину, уросульфану, сульфацилу, норсульфазолу, сульфадиазину, сульфалену) - генетический дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: при применении на обширных поверхностях может возникнуть гемолиз - ранний детский возраст (новорожденные, до 3 месяцев), недоношенные дети в связи с опасностью возникновения ядерной желтухи - период беременности и кормления грудью - нецелесообразно применять для лечения глубоких гнойных ран и ожоговых ран с обильной экссудацией Необходимые меры предосторожности при применении Во время применения сульфадиазина сообщали о развитии таких угрожающих жизни реакций со стороны кожи, как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН). Самый высокий риск развития ССД и ТЭН отмечается в первые недели лечения. Если при использовании сульфадиазина появились симптомы или признаки ССД или ТЭН (напр., прогрессирующая кожная сыпь, часто сопровождающаяся образованием пузырей или поражением слизистых), лечение сульфадиазином немедленно нужно прекратить, препарат никогда нельзя назначать повторно. С осторожностью лекарство назначают при печеночной и почечной недостаточности. Если лечение проводят длительно или наносят препарат на обширные ожоговые поверхности, то в связи с опасностью возникновения лейкопении, тромбоцитопении или эозинофилии следует регулярно определять количество лейкоцитов крови. Пациентам, болеющим порфирией, следует избегать применения этой мази. Также как при местном применении других лекарств с антимикробным действием, при применении сульфадиазина серебра могут возникать суперинфекции. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Сульфадиазин серебра может инактивировать ферментные лекарства для очищения раны, поэтому одновременное применение этих лекарств не рекомендуется. С обширными ожогами возможны взаимодействие с системно вводимыми препаратами. Сульфадиазин является ингибитором СYP2C9 и может вызвать взаимодействие с другими субстратами CYP2C9, такими как варфарин, толбутамид или фенитоин. Специальные предупреждения Беременность, период грудного вскармливания и фертильность Данные о безопасности применения сульфадиазина серебра во время беременности отсутствуют, поэтому применение мази в период беременности и лактации противопоказано. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. У этого лекарства отсутствует нежелательное влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы. Вспомогательные вещества Мазь содержит в качестве вспомогательных веществ метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (также замедленного типа), в отдельных случаях – бронхоспазм. Мазь также содержит спирт цетостеариловый, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит), и пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.