Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
РК-ЛС-5№019903
Телмисартан
BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA, GmbH & Co.KG (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS, A.E. (Греция)
Греция
4,00
Таблетки 80 мг
Одна таблетка содержит: активное вещество – телмисартан 80 мг, вспомогательные вещества: натрия гидроксид, повидон К 25, меглумин, сорбитол Р6, магния стеарат.
Гипертензия лечение гипертонической болезни у взрослых Профилактика сердечно-сосудистых явлений Снижение сердечно-сосудистой заболеваемости у взрослых с: проявлением атеротромботического сердечно-сосудистого заболевания (ишемической болезнью сердца, инсультом или заболеванием периферических артерий в анамнезе); сахарным диабетом 2-го типа с документально подтвержденным поражением органа-мишени.
Дозировка Лечение гипертонической болезни Рекомендованная доза для взрослых составляет 40 мг один раз в день. Некоторые пациенты могут получить благоприятный эффект от суточной дозы 20 мг. В случаях, когда желаемое АД не достигается, доза препарата МИКАРДИС может быть увеличена до максимальной 80 мг один раз в день. Телмисартан можно использовать в комбинации с тиазидными диуретиками, например, гидрохлоротиазидом, который в сочетании с телмисартаном оказывает дополнительный гипотензивный эффект. При увеличении дозы следует принять во внимание, что максимальный антигипертензивный эффект обычно достигается в течение четырех-восьми недель после начала лечения. Профилактика сердечно-сосудистых явлений Рекомендуемая доза составляет 80 мг один раз в день. Не выяснено, являются ли дозы ниже 80 мг эффективными для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости. На начальном этапе применения телмисартана для профилактики сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности рекомендуется контроль артериального давления (АД), а также может понадобиться коррекция АД лекарственными средствами, снижающими АД. Особые группы пациентов Почечная недостаточность Опыт применения у пациентов с тяжелым нарушением функции почек или гемодиализом ограничен. Для этих пациентов рекомендуется более низкая начальная доза 20 мг (см. раздел «особые указания»). Для пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. Печеночная недостаточность МИКАРДИС противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени (см. раздел «противопоказания»). У пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени суточная доза препарата не должна превышать 40 мг однократно в день. Пожилые пациенты Коррекция дозы не требуется. Дети Безопасность и эффективность применения препарата МИКАРДИС у детей и подростков до 18 лет не установлена. Способ применения Таблетки МИКАРДИС предназначены для перорального приема один раз в сутки с жидкостью, с пищей или без нее. Меры предосторожности, принимаемые перед обращением с лекарственным средством или его применением Телмисартан следует хранить в герметичном блистере из-за гигроскопичности таблеток. Таблетки следует доставать из блистера непосредственно перед приемом.
повышенная чувствительность к телмисартану или к любому из компонентов препарата обструктивные заболевания желчных путей тяжелая печеночная недостаточность совместный прием препарата МИКАРДИС и препаратов, содержащих алискирен у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/ 1,73 м2) редкая наследственная непереносимость фруктозы беременность и период лактации детский и подростковый возраст до 18 лет
Сводная информация по профилю безопасности Серьезные нежелательные реакции на препарат включают анафилактическую реакцию и отек Квинке, которые могут встречаться редко (от 1/10 000 до < 1/1000), и острую почечную недостаточность. В плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с артериальной гипертензией суммарное количество побочных действий, о которых сообщается при приеме телмисартана (41,4%), обычно сопоставимо с количеством побочных действий, возникающих при приеме плацебо (43,9%). Это количество побочных действий не было дозозависимым, не было связано с полом, возрастом или расовой принадлежностью пациентов. Профиль безопасности препарата МИКАРДИС у пациентов, принимавших препарат для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, соответствовал профилю безопасности для пациентов с артериальной гипертензией. Перечисленные ниже побочные действия были получены в результате контролируемых клинических исследований, в которых участвовали пациенты с гипертензией, а также из постмаркетинговых исследований. Кроме того, включены серьезные побочные действия и побочные действия, которые привели к прекращению приема препарата, о которых сообщалось в трех долгосрочных клинических исследованиях , проводившихся с участием 21 642 пациентов, принимавших телмисартан для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний в течение шести лет. Нежелательные явления приведены ниже с использованием следующей классификации: часто ≥1/100 до <1/10, нечасто ≥1/1000 до <1/100, редко ≥1/10000 до <1/1000, очень редко <1/10000. Инфекции и инвазии: Нечасто: Редко: инфекции мочевыводящих путей (в том числе цистит), инфекции верхних дыхательных путей сепсис (включая случаи с летальным исходом)1 Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической системы: Нечасто: Редко: анемия эозинофилия, тромбоцитопения Нарушения со стороны иммунной системы: Редко: гиперчувствительность, анафилактические реакции Нарушения метаболизма: Нечасто: Редко: гиперкалиемия гипогликемия (у пациентов с сахарным диабетом) Психические нарушения: Нечасто: бессонница, депрессия Редко: чувство беспокойства Нарушения со стороны центральной нервной системы: Нечасто: обморок Редко: сонливость Нарушения со стороны органов зрения: Редко: зрительные расстройства Нарушения со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата Нечасто: головокружение Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: Нечасто: брадикардия Редко: тахикардия Сосудистые нарушения: Нечасто: гипотензия2, ортостатическая гипотензия Нарушения со стороны органов дыхания: Нечасто: одышка, кашель Очень редко: Интерстициальное заболевание легких4 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Нечасто: боль в животе, диарея, диспепсия, метеоризм, рвота Редко: дискомфорт в области желудка, сухость во рту, дисгевзия Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: Редко: нарушение функции печени/печеночные расстройства3 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Нечасто: Зуд, потливость, сыпь Редко: ангионевротический отек (вплоть до летальных исходов), экзема, эритема, крапивница, лекарственный дерматит, токсическая сыпь Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: Нечасто: боль в спине (например, ишиас), мышечные спазмы, миалгия Редко: артралгия, боль в конечностях, боль в сухожилиях (тендинитоподобные симптомы) Нарушения функции почек и мочевыводящих путей: Нечасто: нарушение функции почек, включая острую почечную недостаточность Общие расстройства: Нечасто: боль в грудной клетке, астения (слабость) Редко: гриппоподобный синдром Изменения лабораторных показателей: Нечасто: повышение уровня креатинина в крови Редко: снижение уровня гемоглобина, повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение активности «печеночных» ферментов, повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови 1,2,3,4: дополнительное описание см. в подразделе «Описание отдельных побочных действий» Описание отдельных побочных действий Сепсис В исследовании PRoFESS наблюдали повышенную частоту сепсиса при приеме телмисартана по сравнению с плацебо. Это явление может быть случайным или связанным с механизмом, неизвестным в настоящее время (см. также раздел «Фармакодинамика»). Гипотензия Эта нежелательная реакция регистрировалась как частая у пациентов с контролируемым артериальным давлением, получавших телмисартан для снижения сердечно-сосудистых заболеваний на фоне стандартного лечения. Нарушение/расстройство функции печени Большинство случаев нарушения/расстройства функции печени в ходе пострегистрационного опыта наблюдались у пациентов в Японии, которые с большей вероятностью испытывают эти нежелательные реакции. Интерстициальное заболевание легких В ходе пострегистрационного изучения сообщалось о временной взаимосвязи интерстициального заболевания легких с приемом препарата МИКАРДИС. В то же время причинная взаимосвязь не установлена. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Оно позволяет осуществлять непрерывный мониторинг соотношения «польза/риск» для медицинского препарата. Просим работников здравоохранения сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях.
Вы можете оплатить ваш заказ на сайте или курьеру при получении. При оплате курьеру вы можете выбрать удобный способ оплаты: наличные, банковская карта, Kaspi QR или рассрочка Kaspi RED.
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
В квадрате улиц Аль-Фараби, Саина, ВОАД, Рыскулова:
Отзывы