Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Номер регистрационного удостоверения
РК-ЛС-5№015836
Международное непатентованное наименование
Не существует
Страна производитель
Германия
Примечание
изм. П№N014517 от 19.04.2018, изм. П№N014603 от 23.04.2018
Срок годности
3,00
Лекарственная форма
драже
Состав
Одно драже содержит активные вещества: этинилэстрадиол 0, 02 мг гестоден 0,075 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон 25, магния стеарат, состав оболочки: сахароза, повидон 90, макрогол 6000, кальция карбонат, тальк, воск монтангликолевый.
Показания к применению
оральная контрацепция
Способ применения и дозы
Драже следует принимать внутрь каждый день в одно и то же время с небольшим количеством воды. Принимают по одному драже в сутки, непрерывно в течение 21 дня. Прием каждой следующей упаковки начинается после 7-дневного перерыва, во время которого, обычно на 2-3 день от приема последнего драже, наблюдается кровотечение отмены, которое может не закончиться до начала приема новой упаковки. Как начать прием Логеста® При отсутствии приема каких-либо гормональных контрацептивов в предыдущем месяце: Прием Логеста® начинается в первый день менструального цикла. При переходе c других эстроген-прогестиновых контрацептивов (комбинированного орального контрацептива (КОК), вагинального кольца, трансдермального пластыря): Предпочтительно начать прием Логеста® на следующий день после приема последней гормонсодержащей таблетки предшествующего контрацептива или, самое позднее – на следующий день после перерыва. При переходе с вагинального кольца или трансдермального пластыря предпочтительно начать прием Логеста® в день удаления кольца или пластыря или, самое позднее – в день следующей плановой установки. При переходе с чисто прогестиновых контрацептивов (мини-пили, инъекционные формы, имплантат) или высвобождающей гестаген внутриматочной системы (ВМС): Женщина может перейти с микродозированного контрацептива на Логест® в любой день цикла, при этом прием Логеста® следует начинать на следующий день после прекращения приема микродозированного контрацептива. При переходе с чисто прогестинового имплантата или ВМС прием Логеста® следует начинать на следующий день после извлечения или в день, когда должна была бы быть сделана следующая инъекция инъекционного контрацептива. Во всех случаях необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема Логеста®. После аборта в первом триместре беременности Женщина может начать прием препарата немедленно. При соблюдении этого условия женщина не нуждается в дополнительной контрацептивной защите. После родов или аборта во втором триместре беременности Ранний послеродовой период ассоциирован с повышенным риском тромбоэмболии; прием эстроген-прогестиновых контрацептивов не следует начинать менее чем через 21 – 28 дней после родов или аборта во втором триместре беременности. Если прием начат позднее 28 дня после родов или аборта во втором триместре беременности, необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема Логеста®. Однако если имел место половой контакт до начала приема Логеста®, до приема эстроген-прогестинового орального контрацептива следует исключить беременность или дождаться первой менструации. Прием пропущенных драже Пропуск приема драже сопряжен с риском беременности. При пропуске приема драже контрацептивная защита может быть снижена, особенно если увеличивается промежуток времени между последним драже текущей упаковки и первым драже следующей упаковки. Если опоздание в приеме драже составило менее 12 часов, необходимо принять драже как можно скорее; следующее драже принимается в обычное время. Если опоздание в приеме драже составило более 12 часов, контрацептивная защита не гарантирована. При этом необходимо руководствоваться следующими двумя основными правилами: интервал между двумя упаковками не должен превышать 7 дней для достижения надлежащего подавления гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы требуются 7 дней непрерывного приема драже. Следовательно, в условиях повседневной практики могут быть даны следующие рекомендации: В течение первой недели приема препарата Следует принять последнее пропущенное драже как можно скорее, даже если это означает прием двух драже одновременно. Следующее драже принимают в обычное время. Дополнительно должен быть использован барьерный метод контрацепции (например, презерватив) в течение следующих 7 дней. Если в течение 7 дней перед пропуском драже имел место половой контакт, то существует вероятность наступления беременности. Чем больше драже пропущено, и чем ближе пропуск к началу новой упаковки, тем выше вероятность беременности. В течение второй недели приема препарата Следует принять последнее пропущенное драже как можно скорее, даже если это означает прием двух драже одновременно. Следующее драже принимают в обычное время. Если в течение 7 дней, предшествующих первому пропуску драже, прием препарата был правильный, то нет необходимости в использовании дополнительных контрацептивных мер. При пропуске двух и более драже необходимо дополнительно использовать барьерные методы контрацепции в течение 7 дней. В течение третьей недели приема препарата Риск снижения контрацептивного эффекта самый высокий в связи с близостью 7-дневного перерыва в приеме драже. Тем не менее, снижение контрацептивного эффекта можно предотвратить путем корректировки режима приема драже следующим образом: - если в течение 7 дней, предшествующих пропущенному драже, драже принимались правильно, то нет необходимости использовать дополнительные методы контрацепции. Следует придерживаться одного из двух нижеуказанных вариантов режимов. - в противном случае, женщине рекомендуется придерживаться первого режима приема драже и дополнительно использовать барьерные методы контрацепции в течение 7 дней. 1 режим Женщина должна принять последнее пропущенное драже как можно скорее, даже если это означает прием двух драже одновременно. Следующее драже принимают в обычное время, пока не закончатся драже из текущей упаковки. Следующую упаковку следует начать сразу же, то есть без перерыва между двумя упаковками. До окончания второй упаковки кровотечение отмены маловероятно, но на фоне приема драже могут отмечаться мажущие выделения или прорывные кровотечения. 2 режим Женщина может так же прервать прием драже из текущей упаковки. Максимальный интервал без приема драже составляет 7 дней, включая число дней пропущенного приема драже, затем следует начать прием драже из новой упаковки. Если женщина пропустила прием 1 и более драже, и во время перерыва в приеме кровотечение отмены не наступило, необходимо исключить беременность. Рекомендации в случае желудочно-кишечных расстройств. При расстройствах пищеварения, таких как рвота или диарея в течение 3-4 часов после приема драже Логест®, может иметь место временное снижение эффекта препарата в связи со сниженным всасыванием гормона, поэтому необходимо ориентироваться на рекомендации при опоздании в приеме драже менее чем на 12 часов. Следует принять драже из следующей упаковки. В случае повтора таких эпизодов в течение нескольких дней, рекомендуется ориентироваться на рекомендации, касающиеся опоздания в приеме драже более чем на 12 часов. При более продолжительных эпизодах следует рассмотреть другой надежный метод контрацепции.
Противопоказания
Логест( не должен применяться при наличии у женщины какого-либо из состояний, перечисленных ниже. Если одно из этих состояний развивается впервые на фоне приема Логеста®, препарат должен быть немедленно отменен: - венозные тромбозы в настоящее время или в анамнезе (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии) - артериальные тромбозы в настоящее время или в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или настораживающие признаки тромбоза (например, стенокардия, транзиторная ишемическая атака) - инсульт в настоящее время или в анамнезе - наличие тяжелого фактора риска или нескольких факторов риска развития венозного или артериального тромбоза, таких как: сахарный диабет с сосудистыми осложнениями тяжелая артериальная гипертония тяжелая дислипопротеинемия - наследственная или приобретенная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу (резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, протеина С или протеина S, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину и волчаночный антикоагулянт)) - панкреатит, наличие в анамнезе панкреатита с тяжелой гипертриглицеридемией - тяжелые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе, до нормализации показателей функции печени - опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе - диагностированные гормонозависимые злокачественные заболевания (например, половых органов или молочных желез) или подозрение на них - вагинальное кровотечение неясного генеза - мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе - гиперчувствительность к любому из компонентов препарата Логест® противопоказан в сочетании со зверобоем (см. раздел «лекарственные взаимодействия»).
Побочные действия
Наиболее часто сообщалось (> 10%) о таких нежелательных реакциях, как головные боли, включая мигрень, и кровотечение / кровомазание. Следующие нежелательные эффекты были описаны у женщин, принимающих эстроген-гестагенные оральные контрацептивы: Часто(≥1/100, < 1/10) - вагинит, включая вагинальный кандидоз - изменения настроения, включая депрессию, изменение либидо - нервозность, головокружение - тошнота, рвота, боли в животе - акне - боль и напряженность в молочных железах - дисменорея, изменение влагалищных и менструальных выделений - задержка жидкости / отек - изменения массы тела (увеличение или уменьшение) Нечасто(≥1/1000, (1/100) - повышение или снижение аппетита - артериальная гипертония - спазмы в животе, вздутие - сыпь, хлоазма (меланодермия), возможно персистирующего характера, гирсутизм, алопеция - изменения уровня липидов в сыворотке, в том числе гипертриглицеридемия Редко(( 1/10000, < 1/1000) - анафилактические реакции с очень редкими случаями крапивницы, ангионевротический отек, тяжелые расстройства сосудистой и дыхательной систем - нарушение толерантности к глюкозе - раздражение, связанное с ношением контактных линз - холестатическая желтуха - узловая эритема Очень редко(< 1/10000) - гепатоцеллюлярный рак, доброкачественные опухоли печени (например, очаговая узловая гиперплазия, аденома печени) - обострение системной красной волчанки - обострение порфирии - обострение хореи - неврит зрительного нерва, тромбоз сосудов сетчатки - панкреатит - камни в желчном пузыре, холестаз - мультиформная эритема - гемолитико-уремический синдром С неизвестной частотой - ишемический колит
Оплата и доставка
Вы можете оплатить ваш заказ на сайте или курьеру при получении. При оплате курьеру вы можете выбрать удобный способ оплаты: наличные, банковская карта, Kaspi QR или рассрочка Kaspi RED.
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
В квадрате улиц Аль-Фараби, Саина, ВОАД, Рыскулова:
- Бесплатная доставка теперь доступна для заказов от 5 000 ₸.
- Для заказов на сумму ниже 5 000 ₸ стоимость доставки составит 1 250 ₸
- Бесплатная доставка сохраняется для заказов от 15 000 ₸.
- Если сумма заказа ниже 15 000 ₸, стоимость фирменной доставки составит 2 250 ₸.
Обратите внимание, что заказы, оформленные после 17:00, доставляются на следующий день
Отзывы