Уважаемые покупатели! Фирменная доставка будет доступна для выбора до 30.04 и осуществляется в порядке очереди. Все заказы обязательно будут обработаны!
Вы также можете воспользоваться курьерской службой Яндекс, сервисом Wolt. Приносим извинения за возможные неудобства.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Номер регистрационного удостоверения
РК-ЛС-5№015628
Международное непатентованное наименование
Не существует
Страна производитель
Германия
Примечание
изм. П№N009735 от 03.08.2017, изм. П№N012674 от 27.12.2017, изм. П№N016973 от 13.09.2018
Срок годности
5,00
Лекарственная форма
Драже
Состав
1 желтое драже содержит активное вещество - эстрадиола валерат микронизированный 2,0 мг, 1 коричневое драже содержит активные вещества: эстрадиола валерат микронизированный 2,0 мг, левоноргестрел 0,15 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, желатин, тальк, магния стеарат, вода очищенная состав оболочки (желтое драже): сахароза, сироп глюкозы, желатин, магния карбонат основной легкий, повидон К 25, макрогол 35000, кальция карбонат, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), воск карнаубский, состав оболочки (коричневое драже): сахароза, сироп глюкозы, желатин, магния карбонат основной легкий, повидон К 25, макрогол 35000, кальция карбонат, тальк, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е 172), железа оксид коричневый (Е 172), воск карнаубский.
Показания к применению
- заместительная гормональная терапия (ЗГТ) при симптомах дефицита эстрогенов у женщин в постменопаузальный период (в случае если менопауза длится более 6 месяцев). - профилактика постменопаузального остеопороза Опыт применения препарата у женщин старше 65 лет ограничен.
Способ применения и дозы
Климонорм( предназначен для гормональной заместительной терапии на циклической основе. Режим дозирования Каждая упаковка рассчитана на 21-дневный приём. Ежедневно в течение первых 9 дней принимают по одному желтому драже, а затем в течение 12 дней – ежедневно по одному коричневому драже. После 3 недель приема драже следует сделать 7-дневный перерыв в приеме препарата, во время которого можно ожидать наступления менструальноподобного кровотечения, вызванное отменой препарата (обычно на 2-3 день после приема последнего драже). После 7-дневного перерыва в приеме препарата начинают новую упаковку Климонорма(, независимо от того, началось ли менструальноподобное кровотечение или оно продолжается. Как начать прием Климонорма( - При отсутствии приема заместительной гормональной терапии ранее Лечение Климонормом( может быть начато в любое время у пациенток с аменореей или очень редкими менструациями, а также женщин в постменопаузе, при условии, что исключена беременность. Если у пациентки все еще продолжаются менструации, лечение следует начинать на 5-ый день менструального цикла (1-й день менструального кровотечения соответствует 1-му дню менструального цикла). - При переходе с различных препаратов для заместительной гормональной терапии При переходе с непрерывной комбинированной заместительной гормонотерапии, лечение Климонормом( следует начать на следующий день после окончания предыдущей терапии. При переходе с циклической гормонотерапии, лечение Климонормом( следует начать на следующий день после перерыва в приеме драже. При начале или продолжении лечения постменопаузальных симптомов необходимо применять наименьшую эффективную дозу в течение наиболее короткого промежутка времени. Способ применения Драже проглатывают целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Предпочтительно принимать драже каждый день в одно и тоже время, желательно в вечернее время для избежания желудочно-кишечных расстройств. Продолжительность лечения определяется врачом. Прием пропущенных драже Если женщина забыла вовремя принять таблетку в установленное время, то ее следует принять в течение следующих 12 часов. В противном случае лечение следует продолжить приемом препарата на следующий день, не учитывая забытое драже. Пропуск в приеме драже повышает вероятность развития прорывного кровотечения.
Противопоказания
- известная гиперчувствительность к одному из компонентов препарата - рак молочной железы в анамнезе, в настоящее время или предполагаемый - подтверждённые или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные опухоли (например, рак эндометрия) - влагалищное кровотечение неясного происхождения - гиперплазия эндометрия (ранее нелеченная) - венозные тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии) - тромбофилические нарушения, например, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина (см. раздел «особые указания») - острый или недавно перенесенный артериальный тромбоз или тромбоэмболия (такие как, инфаркт миокарда и инсульт) - острые заболевания печени (или в анамнезе) до нормализации печеночных тестов - порфирия
Побочные действия
Серьезные побочные эффекты, связанные с приемом ЗГТ также перечислены в разделе «особые указания». Частота нежелательных эффектов определяется в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), иногда (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (<1/10000), не известно (частотность на основании имеющихся данных не поддается оценке). Часто (≥1/100, (1/10) - головные боли - артериальная гипертензия - приливы жара - напряженность и боль в молочных железах, неоплазия молочных желез (доброкачественная мастопатия) Нечасто (≥1/1000, (1/100) - реакции гиперчувствительности - инфекции дыхательной системы, бронхит - изменение настроения, в том числе тревожность или депрессивное настроение - мигрень, нарушение памяти, спутанность сознания, головокружение - нарушение зрения - тахикардия/сердцебиение, варикозное расширение вен, геморрой, сердечно- сосудистые нарушения - диспепсия, тошнота, рвота, вздутие живота, боли в области живота, выраженные запоры - холангиты, холециститы, нарушения функции печени - угревая сыпь, себорея, кожный зуд и жжение - межменструальные кровотечения, вагинальные выделения/изменения вагинальных выделений, маститы, вульвовагиниты/вульвовагинальные симптомы, гиперплазия шейки матки/дисплазия шейки матки, гипертрофия эндометрия, гиперплазия эндометрия, рак молочной железы - астения, периферические отеки, чувство тяжести в нижних конечностях, боли в тазовой области - анемия, изменения в массе тела, повышенный уровень сахара в крови, гипербилирубинемия - узловой зоб Другие побочные реакции, связанные с применением эстроген/прогестагенов: - желчнокаменная болезнь - нарушения кожи и подкожной клетчатки: хлоазма, узловатая эритема и мультформная эритема, сосудистая пурпура - возможно развитие деменции у женщин старше 65 лет. Риск рака молочной железы Сообщается, что у женщин, находящихся на комбинированной эстроген-прогестагенной терапии более 5 лет, риск развития рака молочной железы повышается в 2 раза. Любое повышение риска у женщин, получающих эстрогены в монотерапии значительно ниже, чем у женщин, принимающих эстрогены в комбинации с прогестагенами. Уровень риска зависит от продолжительности применения препаратов. Уровень риска зависит от продолжительности лечения. Риск рака эндометрия Женщины с неудаленной маткой в постменопаузе Риску развития рака эндометрия подвержена примерно каждая 5 из 1000 женщин с неудаленной маткой, не принимающих ЗГТ. Для женщин с неудаленной маткой монотерапия эстрогенами не рекомендована, так как это повышает риск развития рака эндометрия. Рак яичника Долгосрочное применение эстрогенной терапии и комбинированной эстроген-прогестагенной ЗГТ может быть связано с несколько повышенным риском рака яичников. Риск венозной тромбоэмболии ЗГТ может быть связано с 1,3 - 3-кратно повышенным относительным риском развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), т.е. тромбоза глубоких вен или легочной эмболии. Возникновение такого рода явлений наиболее вероятно в течение первого года ЗГТ. Риск ишемической болезни сердца Риск развития ишемической болезни сердца несколько повышен у женщин в возрасте старше 60 лет, принимающих комбинированную эстроген-прогестагенную ЗГТ. Риск ишемического инсульта Использование эстрогенной монотерапии и эстроген-прогестагенной терапии сопровождается 1,5-кратным повышением относительного риска ишемического инсульта. ЗГТ не повышает риск геморрагического инсульта. Такой относительный риск не зависит от возраста пациентки или продолжительности терапии. Однако, поскольку исходный риск тесным образом связан с возрастом, общий риск инсульта у женщин на фоне ЗГТ повышается с возрастом, см. раздел «особые указания».
Оплата и доставка
Вы можете оплатить ваш заказ на сайте или курьеру при получении. При оплате курьеру вы можете выбрать удобный способ оплаты: наличные, банковская карта, Kaspi QR или рассрочка Kaspi RED.
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
В квадрате улиц Аль-Фараби, Саина, ВОАД, Рыскулова:
- Бесплатная доставка теперь доступна для заказов от 5 000 ₸.
- Для заказов на сумму ниже 5 000 ₸ стоимость доставки составит 1 250 ₸
- Только Яндекс-доставка
Обратите внимание, что заказы, оформленные после 17:00, доставляются на следующий день
Отзывы