Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Номер регистрационного удостоверения
РК-ЛС-5№018401
Международное непатентованное наименование
Моксонидин
Фирма производитель
НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, АО (Казахстан) или ВЕРОФАРМ, АО (Россия)
Страна производитель
Казахстан
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, 0.2 мг, 0.4 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – моксонидин 0.2 мг, или 0.4 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат,
состав оболочки: гипромеллоза 6 mPas, этилцеллюлоза 30% водная дисперсия (в пересчете на сухое вещество), макрогол 6000, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).
Показания к применению
Физиотенз® показан для лечения артериальной гипертензии
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать с достаточным количеством жидкости. Так как прием пищи не влияет на фармакокинетические свойства Физиотенза, таблетки можно принимать до, во время или после еды.
Обычная начальная доза Физиотенз® составляет 0.2 мг в сутки; максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0.6 мг.
Лечение следует начинать с приема дозировки 0,2 мг утром. Дозировка может быть увеличена после трех недель лечения до 0.4 мг, в виде однократного приема или разделенного на несколько приемов (утром и вечером) до получения положительного клинического ответа.
Максимальная однократная доза составляет 0.4 мг. Суточную дозу подбирают индивидуально, в зависимости от клинического ответа.
У пациентов с умеренной почечной недостаточностью начальная доза Физиотенза составляет 0.2 мг в сутки. При необходимости и хорошей переносимости у пациентов с умеренной почечной недостаточностью доза Физиотенза может быть увеличена до 0.4 мг в сутки (см. раздел «особые указания»).
Применение Физиотенза у детей и подростков младше 18 лет не рекомендуется в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности.
Противопоказания
Физиотенз® противопоказан у пациентов с:
повышенной чувствительностью к активному веществу и любому из компонентов препарата
синдромом слабости синусового узла
брадикардией (частота сердечных сокращений в покое менее 50 в минуту)
атриовентрикулярной блокадой II или III степени
сердечной недостаточностью
детский и подростковый возраст до 18 лет
беременность и период лактации
тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ <30 мл / мин, концентрация креатинина в сыворотке крови > 160 мкмоль / л для женщин и > 200 мкмоль / л для мужчин).
Побочные действия
Наиболее частые побочные эффекты, о которых сообщалось при приеме Физиотенз®, включают сухость во рту, головокружение, астению и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются после первых нескольких недель лечения. Нежелательные эффекты (наблюдаемые во время плацебо-контролированных клинических исследований с n=886 пациентов, принимавших Физиотенз®) отражены в частотах ниже:
Очень часто
сухость во рту
Часто
головокружение, вертиго, головная боль*, сонливость, бессонница, астения
диарея, тошнота, рвота, диспепсия
сыпь, зуд
боль в спине
Нечасто
брадикардия, гипотензия* (включая ортостатическую)
ангионевротический отек, периферические отёки
боль в области шеи
звон в ушах
нервозность, обморок*
* частота была сопоставима с плацебо
Отзывы