Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Номер регистрационного удостоверения
РК-ЛС-5№022981
Международное непатентованное наименование
Эсциталопрам
Фирма производитель
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан
Страна производитель
Казахстан
Срок годности
2,00
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг
Состав
Одна таблетка содержитактивного вещества - эсциталопрама оксалата 12.775 мг или 25.55 мг (эквивалентно эсциталопраму 10.000 мг или 20.00 мг),вспомогательные вещества: коповидон (коллидон VA 64), лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая РН 102, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.состав пленочной оболочки: гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза) (Е 464), целлюлоза микрокристаллическая (Е 460), кислота стеариновая (Е 570), титана диоксид (Е 171).
Показания к применению
- депрессивные эпизоды любой степени тяжести- панические расстройства с/без агорафобии- социальное тревожное расстройство (социальная фобия)- генерализованное тревожное расстройство.
Способ применения и дозы
Эсцита® назначают перорально один раз в сутки вне зависимости от приема пищи. Депрессивные эпизоды Обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной – 20 мг/сут. Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 недели после начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии, как минимум, еще в течение 6 месяцев необходимо продолжать терапию для закрепления полученного эффекта. Панические расстройства с/без агорафобииВ течение первой недели лечения рекомендуется доза 10 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной – 20 мг/сут.Максимальный терапевтический эффект достигается примерно через 3 месяца после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев. Социальное тревожное расстройство (социальная фобия)Обычно назначают 10 мг один раз в сутки. Ослабление симптомов обычно развивается через 2-4 недели после начала лечения. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза впоследствии может быть уменьшена до 5 мг/сут. или увеличена до максимальной – 20 мг/сут. Поскольку социальное тревожное расстройство является заболеванием с хроническим течением, минимальная рекомендуемая длительность терапевтического курса составляет 12 недель. Для предотвращения рецидивов заболевания препарат может назначаться в течение 6 месяцев или дольше в зависимости от индивидуальной реакции пациента. Необходимо регулярно проверять терапевтическую пользу лечения. Генерализованное тревожное расстройствоРекомендуемая начальная доза – 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной – 20 мг/сут. Допускается длительное назначение препарата (6 месяцев и дольше) в дозе 20 мг/сут. Пожилые пациенты (старше 65 лет)Рекомендуется использовать половину обычно рекомендуемой дозы (т.е. всего 5 мг/сут.) и более низкую максимальную дозу (10 мг/сут). Сниженная функция почекПри легкой и умеренной почечной недостаточности корректировки доз не требуется. Пациентам с выраженной почечной недостаточностью (CLCR ниже 30 мл/мин) следует назначать Эсцита® с осторожностью.Сниженная функция печениПри легкой и умеренной печеночной недостаточности рекомендуемая начальная доза в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг/сут. При выраженной печеночной недостаточности необходимо соблюдать осторожность при титровании. Сниженная активность цитохрома Р4502C19 Для пациентов со слабой активностью изофермента Р4502C19 рекомендуемая начальная доза в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг/сут. Прекращение леченияПри прекращении лечения Эсцита® доза должна постепенно снижаться в течение 1-2 недель для того, чтобы избежать возникновения синдрома отмены.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к эсциталопраму или другим компонентам препарата - одновременный прием с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) - пациенты с известными эпизодами удлинения интервала QT или с врожденным синдромом удлинения интервалов- пациентам, принимающим препараты, удлиняющий интервал QT- пациентам, принимающим пимозид- беременность и период лактации- детский возраст до 18 лет.
Побочные действия
Побочные эффекты наиболее часто возникают на первой или второй неделе лечения и затем обычно становятся менее интенсивными и возникают реже при продолжении терапии. Очень часто (≥1/10)- тошнота, рвотаЧасто (≥1/100, <1/10)- снижение либидо, аноргазмия (у женщин)- бессонница или сонливость, головокружение, тремор, ажитация, тревога, парестезия- синуситы, зевота- диарея, запоры, рвота, сухость во рту- повышенная потливость- импотенция, нарушение эякуляции- снижение аппетита, анорексия- артралгия, миалгия- слабость, гипертермияНечасто (≥1/1000, ≤1/100)- нарушения вкусовых ощущений и нарушение сна- снижение массы тела- обмороки- спутанность сознания, панические атаки, повышенная раздражительность- расстройства зрения, мидриаз, звон в ушах - тахикардия- кожная сыпь, зуд, алопеция- метроррагия, меноррагия ( у женщин)- отекРедко (≥1/10 000, ≤1/1000)- галлюцинации, деперсонализация, агрессия- брадикардия- серотониновый синдром (состояние, имеющее угрожающий жизни характер, проявляющееся комплексом двигательных, вегетативных и психических расстройств: миоклонией, диареей, спутанностью, гипоманией, ажитацией, нарушением координации, лихорадкой, изменением артериального давления, тремором, тошнотой и рвотой)- анафилактические реакцииЧастота неизвестна- гипонатриемия- недостаточная секреция антидиуретического гормона (АДГ)- мания, бруксизм- судорожные припадки, двигательные нарушения, психомоторное возбуждение- ортостатическая гипотензия- изменение лабораторных показателей функции печени, гепатит- тромбоцитопения- суицидальное поведение, суицидальные мысли- удлинение интервала QT на ЭКГ (аритмия, включая torsade de pointes)- задержка мочи- экхимоз, ангионевротический отек, носовое кровотечение- галакторея, приапизм у мужчин Кроме того, после длительного применения резкое прекращение терапии Эсцита® у некоторых больных может привести к возникновению реакции отмены. При резком прекращении приема эсциталопрама могут возникать такие нежелательные реакции, как головокружение, головные боли, ощущение электрического удара, парестезия, нарушения сна, раздражительность, тревога, тремор, эмоциональная нестабильность, расстройства зрения, потливость, тошнота, рвота, диарея, выраженность которых незначительна, а продолжительность - ограничена. Чтобы избежать возникновения реакций отмены рекомендуется постепенная отмена препарата в течение 1-2 недель или месяцев в зависимости от состояния пациента.
Оплата и доставка
Вы можете оплатить ваш заказ онлайн на сайте через Freedom Pay, Halyk Pay, BPNL
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
Доставка осуществляется с 10:00 до 20:00.
ЭСЦИТА 20 мг №14 таб Эсциталопрам
Аналоги по действующему веществу
Действующее вещество: Эсциталопрам
Цена может измениться
Цена может измениться
Цена может изменитьсяПрепараты с одинаковым действующим веществом могут отличаться дозировкой, формой выпуска и вспомогательными веществами. Перед заменой проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Отзывы