Вы также можете воспользоваться курьерской службой Яндекс, сервисом Wolt. Приносим извинения за возможные неудобства.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
РК-ЛС-5№011236
Зофеноприл
А.Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.л. для Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А, (Италия)
Италия
3,00
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7,5 мг и 30 мг
Одна таблетка содержит активное вещество: 7,5 мг и 30 мг зофеноприла кальция (эквивалентно зофеноприлу ) 7,2 мг и 28,7 мг вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный состав оболочки: Opadry( Y-1-7000: гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 400, макрогол 6000
- лечение эссенциальной артериальной гипертензии легкой и средней степени тяжести - лечение в первые 24 часа пациентов с острым инфарктом миокарда с признаками или симптомами (или без таковых) сердечной недостаточности, которые в отношении гемодинамики являются стабильными и которым не проводили тромболитическую терапию.
Зокардис® можно принимать до, во время или после еды. Доза должна быть подобрана индивидуально. Артериальная гипертензия Подбор необходимой дозы следует проводить путем измерения артериального давления непосредственно перед принятием следующей дозы. Дозу следует увеличивать с интервалом в четыре недели. Пациенты без водно-солевого дефицита Лечение следует начинать с дозы 15 мг один раз в сутки и повышать дозу до достижения оптимального артериального давления. Обычно эффективная доза составляет 30 мг в сутки. Максимальная доза составляет 60 мг в сутки, принимаемая в один или два приема. В случае неэффективности могут быть добавлены другие гипотензивные препараты, такие, например, как диуретики. Пациенты с подозрением на наличие водно-солевого дефицита Артериальная гипотензия после приема первой дозы может наблюдаться у пациентов из группы повышенного риска (см. «особые указания»). В начале терапии ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) необходимо устранить солевой и/или водный дефицит, прекратить терапию диуретиками в течение двух-трех дней до начала приема ингибитора АПФ, начиная с дозы, составляющей 15 мг в сутки. Если это невозможно, то следует начать с дозы 7,5 мг в сутки. Пациентов с высоким риском наступления тяжелой острой артериальной гипотензии следует внимательно наблюдать предпочтительно в стационарных условиях до тех пор, пока будет достигнут максимальный эффект после применения первой дозы, и всякий раз, когда увеличивают дозу ингибитора АПФ и/или диуретика. Все это также относится к пациентам со стенокардией или цереброваскулярным заболеванием, у которых чрезмерная артериальная гипотензия может приводить к инфаркту миокарда или к острому нарушению мозгового кровообращения. Дозировка у пациентов с поражением почек или находящихся на лечении гемодиализом У пациентов, страдающих артериальной гипертензией с патологией почек легкой степени (клиренс креатинина > 45 мл/мин.) могут применяться те же дозы и режим приема Зокардиса® (один раз в сутки), что и у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов со средней и тяжелой степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина < 45 мл/мин.) Зокардис® следует применять в половинной терапевтической дозе; режим дозировки (один раз в сутки) не требует изменения. Начальная доза и дозовый режим Зокардиса® для пациентов, страдающих артериальной гипертензией и находящихся на диализе, составляет четверть дозы, назначаемую пациентам с нормальной функцией почек. Недавние клинические исследования показали высокую частоту анафилактоидноподобных реакций у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ, во время гемодиализа с применением диализных мембран с высокой пропускной способностью или во время афереза липидов низкой плотности (см. «особые указания»). Дозировка у пожилых пациентов У пожилых пациентов с нормальным клиренсом креатинина не требуется корректировки дозы. У пожилых пациентов с пониженным клиренсом креатинина (менее чем 45 мл/мин.) рекомендуется прием половины дневной дозы. Клиренс креатинина может быть рассчитан, исходя из сывороточного креатинина, по следующей формуле: Клиренс (140 – возраст) х вес (кг) креатинина (мл/мин) = ____________________________ сыворот. креатинин (мг/дл) х 72 Приведенная выше формула позволяет рассчитать клиренс креатинина у мужчин. Для женщин полученное значение следует умножить на 0,85. Дозировка при нарушениях функции печени У пациентов, страдающих артериальной гипертензией и нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести, начальная доза Зокардиса® составляет половину дозы, применяемой у пациентов с нормальной функцией печени. Пациентам с тяжелой степенью нарушения функции печени Зокардис® противопоказан. Дети Безопасность или эффективность применения Зокардиса® у детей установлена не была. Поэтому у детей его не следует применять. Острый инфаркт миокарда Лечение Зокардисом® следует начинать в течение 24 часов после появления первых симптомов инфаркта миокарда и продолжать в течение шести недель. Следует применять следующую схему дозировки: 1 и 2 сутки: 7,5 мг каждые 12 часов 3 и 4 сутки: 15 мг каждые 12 часов 5 сутки и далее: 30 мг каждые 12 часов В случае низкого систолического артериального давления (( 120 мм рт. ст.) в начале лечения или в течение первых трех суток после инфаркта миокарда, ежедневную дозу увеличивать не следует. В случае артериальной гипотензии (( 100 мм рт. ст.) лечение может быть продолжено дозой, которая уже ранее хорошо переносилась. В случае тяжелой артериальной гипотензии (систолическое артериальное давление меньше 90 мм рт. ст., при двух последовательных измерениях с промежутком не менее одного часа) прием Зокардиса® следует прекратить. После 6 недель лечения состояние пациентов должно быть проанализировано и лечение следует прекратить у пациентов без признаков дисфункции левого желудочка или сердечной недостаточности. Если эти признаки остались, лечение может быть продолжено в течение длительного времени. Пациентам следует также применять соответствующее стандартное лечение, такое, как лечение нитратами, аспирином или бета-блокаторами. Дозировка у пожилых пациентов Зокардис® следует применять с осторожностью у пациентов старше 75 лет с инфарктом миокарда. Дозировка у пациентов с поражением почек или находящихся на диализе Эффективность и безопасность применения Зокардиса® у пациентов с инфарктом миокарда и с нарушением функции почек или подвергающихся диализу не была установлена. Поэтому у таких пациентов Зокардис® применять не следует. Дозировка у пациентов при нарушениях функции печени Эффективность и безопасность применения Зокардиса® у пациентов с инфарктом миокарда и с нарушением функции печени не была установлена. Поэтому у таких пациентов этот препарат применять не следует.
- гиперчувствительность к зофеноприлу кальция, к любому другому ингибитору АПФ или к одному из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата - ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предшествующим лечением ингибитором АПФ - наследственный/идиопатический ангионевротический отек - тяжелая степень нарушения функции печени - второй и третий триместр беременности - женщины детородного возраста, не применяющие эффективную контрацепцию - билатеральный стеноз почечной артерии или односторонний стеноз почечной артерии в случае одной почки - совместное применение Зокардиса и препаратов, содержащих алискирен, противопоказано пациентам с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м2) - детский и подростковый возраст до 18 лет - пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактозы, нарушением метаболизма глюкозы-галактозы.
Ниже перечислены все побочные действия, наблюдавшиеся в клинической практике у пациентов, лечившихся Зокардисом®. Часто (≥1/100, но <1/10) - головокружение, головная боль - кашель - тошнота, рвота - повышенная утомляемость Нечасто (≥1/1000, но ≤1/100) - сыпь - судороги мышц - астения Редко (≥1/10000, но <1/1000) ангионевротический отек Следующие побочные действия наблюдались в связи с приемом ингибиторов АПФ: Редко (≥1/10000, но <1/1000) - депрессия, перепады настроения, расстройства сна и спутанность сознания - размытость зрения - звон в ушах - гиперемия кожных покровов - одышка, синусит, ринит, глоссит, бронхит и бронхоспазм - гипергидроз - эректильная дисфункция - нарушения мочеиспускания Очень редко (≤1/10000) - гипогликемия - ангионевротический отек с локализацией в тонкой кишке - периферический отек и боль в грудной клетке Частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным) - агранулоцитоз и панцитопения - гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы - парестезия, дисгевзия, нарушение равновесия - на начальной стадии терапии и при увеличении дозы наблюдалась тяжелая артериальная гипотензия. Данное явление характерно для определенных групп риска (см. «особые указания»). Наряду с артериальной гипотензией могут наблюдаться такие симптомы, как головокружение, чувство слабости, нарушение зрения, изредка - нарушение сознания (синкопе) - в отношении ингибиторов АПФ в связи с артериальной гипотензией сообщалось об отдельных случаях появления тахикардии, сердцебиения, аритмий, стенокардии, инфаркта миокарда - появление ангионевротического отека с вовлечением лица и орофарингеальной зоны у небольшого числа пациентов связывалось с действием ингибиторов АПФ. В отдельных случаях ангионевротический отек с вовлечением верхних дыхательных путей вызывал обструкцию дыхательных путей с летальным исходом - абдоминальные боли, диарея, запор или сухость во рту - панкреатит и кишечная непроходимость, связанные с ингибиторами АПФ - холестатическая желтуха и гепатиты - аллергические реакции и реакции гиперчувствительности, такие, как зуд, крапивница, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эпидермальный токсический некролиз, псориазоподобные высыпания, алопеция. Данные явления могут сопровождаться лихорадкой, миалгией, артралгией, эозинофилией и/или повышенным титром антиядерных антител (ANA) - миалгия - почечная недостаточность или острая почечная недостаточность - увеличение уровня мочевины и креатинина в крови, которые после отмены препарата приходят в норму, в особенности при наличии почечной недостаточности, тяжелой сердечной недостаточности и реноваскулярной гипертензии - пониженный уровень гемоглобина и гематокрита, уменьшение количества тромбоцитов и лейкоцитов - повышение содержания ферментов печени и билирубина в сыворотке. Сообщения о возможных нежелательных реакциях Сообщение о возможных побочных действиях после регистрации лекарственного препарата играет важную роль. Это позволяет продолжать наблюдение за соотношением «польза/риск» в отношении данного лекарственного средства. От работников здравоохранения требуется сообщать о любых возможных побочных действиях через национальную систему оповещения.
Вы можете оплатить ваш заказ на сайте или курьеру при получении. При оплате курьеру вы можете выбрать удобный способ оплаты: наличные, банковская карта, Kaspi QR или рассрочка Kaspi RED.
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
В квадрате улиц Аль-Фараби, Саина, ВОАД, Рыскулова:
Отзывы