Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
РК-ЛС-5№006274
Метформин
Германия
3,00
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг
Одна таблетка содержитактивное вещество - метформина гидрохлорида 1000 мг (эквивалентно метформину 780 мг),вспомогательные вещества: состав ядра: гипромеллоза I, повидон (К 25), магния стеарат, состав оболочки: гипромеллоза II, макрогол 6000, титана диоксид(Е 171).
- лечение сахарного диабета 2 типа, особенно с избыточной массой тела, при неэффективности диетотерапии и физической нагрузки.-у взрослых Сиофор® 1000 можно применять в качестве монотерапии или в сочетании с другими противодиабетическими препаратами для приема внутрь, а также с инсулином.-у детей с 10-летнего возраста и подростков Сиофор® 1000 можно применять в качестве монотерапии или в сочетании с инсулином.Показано, что у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2 типа и избыточной массой тела, принимающих метформина гидрохлорид в качестве препарата первого ряда после того, как диетотерапия оказалась неэффективной, осложнения сахарного диабета уменьшаются.
ДозировкаВзрослыеПрименение в качестве средства монотерапии и в комбинации с другими противодиабетическими средствами для приема внутрьСтандартная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг метформина гидрохлорида 2–3 раза в сутки во время или после еды.Через 10–15 дней дозу следует скорректировать, исходя из показаний уровня глюкозы в крови. Медленное увеличение дозы улучшает переносимость препарата со стороны желудочно-кишечного тракта.У больных, принимающих метформина гидрохлорид в высоких дозах (2–3 г в сутки), возможна замена двух таблеток с дозировкой 500 мг на одну таблетку, покрытую пленочной оболочкой препарата Сиофор ®1000.Максимальная рекомендуемая доза метформина гидрохлорида составляет 3 г в сутки в 3 приема.Если планируется перевести пациента с другого противодиабетического средства для приема внутрь, следует отменить другое лекарственное средство и начать применять метформина гидрохлорид в дозе, указанной выше.Комбинация с инсулиномДля улучшения контроля гликемии метформина гидрохлорид и инсулин можно применять вместе. Метформина гидрохлорид назначают в стандартной начальной дозе 500 мг или 850 мг 2–3 раза в сутки, а дозу инсулина определяют на основании содержания глюкозы в крови.Пожилые пациентыПоскольку у пожилых пациентов может быть нарушена функция почек, дозу метформина гидрохлорида для них определяют на основании функциональных почечных проб. Функцию почек необходимо регулярно контролировать .Дети и подросткиПрименение в качестве средства монотерапии и в комбинации с инсулином- Сиофор 1000 можно применять у детей старше 10 лет и у подростков.- стандартная начальная доза составляет 500 мг или 850 мг метформина гидрохлорида 1 раз в сутки во время или после еды.Через 10–15 дней дозу следует скорректировать, исходя из показаний уровня глюкозы в крови. В случае медленного увеличения дозы переносимость препарата со стороны желудочно-кишечного тракта улучшается. Максимальная рекомендуемая доза метформина гидрохлорида составляет 2 г в сутки в 2–3 приема.Способ примененияБлагодаря особой форме, таблетку, покрытую пленочной оболочкой, можно разделить, как и другие таблетки, двумя руками, а можно положить на плоскую твердую поверхность более широкой насечкой вниз и нажать большим пальцем.
- гиперчувствительность к действующему веществу или любому извспомогательных веществ –диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома–почечная недостаточность или дисфункция (клиренс креатинина < 60 мл/мин)– нарушения тяжелой степени, которые могут влиять на функцию почек, например: обезвоживание, тяжелая инфекция, шок–острые или хронические заболевания, которые могут вызывать гипоксию тканей, например: сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок– печеночная недостаточность, острая алкогольная интоксикация,алкоголизм.
На фоне лечения метформином возможно развитие ряда нежелательных реакций. Частота явлений определяется следующим образом: Очень часто: (≥ 1/10) Часто: (≥ 1/100, < 1/10) Иногда: (≥ 1/1 000, < 1/100) Редко: (≥ 1/10 000, < 1/1000) Очень редко:(< 1/10 000) Не установлено: (по имеющимся данным частоту невозможно установить)Нарушения со стороны нервной системы:Часто: - нарушение вкусаНарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:Очень часто: - тошнота, рвота, диарея, боли в животе и потеря аппетита. Эти побочные действия часто возникают в начале лечения и в большинстве случаев исчезают самопроизвольно. С целью их профилактики дозу метформина рекомендуется распределять на 2–3 приема во время или после еды. Медленное увеличение дозы улучшает переносимость препарата со стороны желудочно-кишечного тракта.Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки:Очень редко:- кожные реакции (в частности, эритема, зуд, крапивница)Нарушения обмена веществ и питания:Очень редко- лактатацидоз (см. раздел «особые указания»)- уменьшение всасывания витамина B12 и снижение его уровня в сыворотке при длительном применении метформина. Это обстоятельство следует учитывать при наличии у больного мегалобластной анемии.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:Очень редко: - отдельные сообщения о нарушении биохимических показателей функции печени или о гепатите, проходящих после отмены метформина.Дети и подросткиСогласно опубликованным данным, опыту пострегистрационного применения и результатам контролируемых клинических исследований, в ходе которых препарат в течение 1 года применяли у небольшого числа детей и подростков в возрасте от 10 до 16 лет, побочные действия в этой группе по характеру и степени тяжести были сходны с теми побочными действиями, которые наблюдаются у взрослых.Сообщения о возможных нежелательных реакцияхСообщение о возможных нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата играет важную роль. Это позволяет продолжать наблюдение за соотношением «польза/риск» в отношении данного лекарственного средства. От работников здравоохранения требуется сообщать о любых возможных нежелательных реакциях через национальную систему оповещения.
Вы можете оплатить ваш заказ онлайн на сайте через Freedom Pay, Halyk Pay, BPNL
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
Отзывы