Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Фирма производитель
Аджанта
Страна производитель
Индия
Срок годности
3
Лекарственная форма
Таблетки для приема внутрь.
Состав
Одна таблетка содержит активное вещество: розувастатин кальция 10.80 мг (эквивалентно розувастатину 10 мг), вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния гидроксид, магния стеарат, оболочка: Винкоат белый (Гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 400, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид, тальк), вода очищенная.
Показания к применению
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная дислипидемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту. В качестве дополнения к диете для замедления прогрессирования атеросклероза у взрослых пациентов как часть терапии для снижения уровней общего холестерина (ОХС) и ХС ЛПНП до целевых уровней. Профилактика сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов с повышенным риском развития атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания в качестве вспомогательной терапии.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Может назначаться независимо от приема пищи. До начала и во время терапии препаратом пациент должен соблюдать стандартную гиполипидемическую диету. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и ответа на лечение. Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться уровнем содержания холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно - сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена после 4 недель приема препарата. Дозу препарата повышать постепенно. После 2-4 недельной терапии и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы). Профилактика сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов с повышенным риском развития атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания в качестве вспомогательной терапии. Рекомендуемая доза - 20 мг один раз в сутки. Для пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии (включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) начальная рекомендуемая доза может составлять 20 мг в сутки. Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия. Рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки. Пожилые пациенты. Не требуется коррекции дозы. Пациентам старше 70 лет рекомендуется начальная доза препарата 5 мг. Пациенты с почечной недостаточностью У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется, рекомендуемая начальная доза препарата 5 мг. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) - противопоказано применение препарата. Пациенты с печеночной недостаточностью Не наблюдалось увеличения системного воздействия розувастатина у пациентов с баллом Чайлд-Пью 7 или ниже. Тем не менее, повышенное системное воздействие было отмечено у пациентов с баллом по шкале Чайлд-Пью 8 и 9. У этих пациентов необходимо оценить почечную функцию. Опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайльд-Пью отсутствует. Розувастатин противопоказан пациентам с активным заболеванием печени. Пациенты, предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, предрасположенными к развитию миопатии. Рекомендуемая начальная доза д
Противопоказания
Повышенная гиперчувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата. Заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы). Острая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Миопатии. Одновременный приём циклоспорина. Беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции. Предрасположенность к развитию миотоксических осложнений. Наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы. Детский и подростковый возраст до 18 лет (оболочка капсулы содержит запрещенный для применения у детей краситель!).
Побочные действия
Часто (> 1/100, < 1/10) - головная боль, головокружение - тошнота, боли в животе, запор - миалгии - астенический синдром - сахарный диабет II типа Нечасто(> 1/1000, < 1/100) - зуд, сыпь, крапивница Редко (> 1/10 000, < 1/1 000) - реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек - миопатия, рабдомиолиз - повышение уровня «печеночных» трансаминаз, панкреатит Очень редко (< 1/10 000) - желтуха, гепатит - полинейропатия - потеря памяти - гематурия - артралгии - гинекомастия - депрессия, расстройства сна - половая дисфункция Единичные случаи - интерстициальные заболевания легких Неуточненной частоты - диарея - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия - расстройства сухожилий, иногда осложненные разрывом - депрессия, расстройства сна - кашель, одышка - синдром Стивенса-Джонсона - периферические отеки У пациентов, получавших препарат, может выявляться протеинурия. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит дозозависимый характер.
Оплата и доставка
Вы можете оплатить ваш заказ онлайн на сайте через Freedom Pay, Halyk Pay, BPNL
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
Обратите внимание, что заказы, оформленные после 17:00, доставляются на следующий день. Доставка осуществляется с 10:00 до 20:00.
РОЗУТОР 10 10 мг №30 таб Розувастатин
Цена товара может измениться
Отзывы