Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
НЕ СУЩЕСТВУЕТ
Турция
3
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг/12,5 мг;
Одна таблетка содержит активные вещества: ирбесартан 150 мг, гидрохлоротиазид 12,5 мг, вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный частично прежелатинизированный 1500, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, вода очищенная, состав оболочки: Опадри II розовый 85F240091 (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль/макрогол, тальк, железа оксид красный (Е172)).
Эссенциальная артериальная гипертензия
Ротазар Плюс принимают 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Ротазар Плюс назначают пациентам, у которых артериальное давление недостаточно контролируется ирбесартаном или гидрохлоротиазидом в монотерапии. Ротазар Плюс 150 мг/12,5 мг может назначаться пациентам, у которых артериальное давление недостаточно контролируется гидрохлоротиазидом (12,5 мг в сутки) или ирбесартаном (150 мг в сутки) в монотерапии. При необходимости применения у пациентов, у которых артериальное давление недостаточно контролируется препаратом, дозы препаратов в комбинации могут быть увеличены до 300 мг ирбесартана и 25 мг гидрохлоротиазида в сутки: 2 таблетки препарата Ротазар Плюс 150 мг/12,5 мг. Максимальная суточная доза - 2 таблетки препарата Ротазар Плюс 150 мг/12,5 мг. Предпочтительнее применение петлевых диуретиков. У пациентов с нарушением функции почек (клиренс креатинина ≥30 мл/мин) коррекции дозы препарата не требуется. При печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести (5-6 и 7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) не требуется снижения дозы препарата. У пациентов пожилого возраста коррекции дозы препарата не требуется.
Противопоказания - повышенная чувствительность к другим производным сульфонамида (гидрохлоротиазид является производным сульфонамида) - почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), анурия (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида) - рефрактерная гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида) - тяжелая печеночная недостаточность (класс С/более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), билиарный цирроз печени, холестаз (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, так как минимальные нарушения водно-электролитного баланса у таких пациентов могут спровоцировать печеночную кому) - наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушения всасывания глюкозы и галактозы - беременность и период лактации - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) - повышенная чувствительность к компонентам препарата С осторожностью следует применять препарат: - при стенозе аортального или митрального клапана; гипертрофической обструктивной кардиомиопатии - при дегидратации, гипонатриемии, диарее, рвоте, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, лечении диуретиками (риск развития выраженной артериальной гипотензии) - при двустороннем или одностороннем стенозе почечных артерий, хронической сердечной недостаточности III-IV функционального класса по классификации NYHA (как и при применении других средств, влияющих на РААС, нельзя исключить наличие риска развития артериальной гипотензии, олигурии и/или азотемии и прогрессирующей острой почечной недостаточности); - при ишемической болезни сердца и/или атеросклеротическом поражении сосудов головного мозга (риск усиления ишемии миокарда или головного мозга вплоть до развития инфаркта миокарда или инсульта при чрезмерном снижении артериального давления) - при почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина от 60 до 30 мл/мин), гемодиализе (риск увеличения азотемии в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида и развития гиперкалиемии в связи с наличием в составе препарата ирбесартана) - после трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения) - при печеночной недостаточности (классы А и В/5-6 баллов и 7-9 баллов по классификации Чайлд-Пью) - при сахарном диабете (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно снижение толерантности к глюкозе); - при повышенном уровне холестерина и триглицеридов в крови (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, так как тиазидные диуретики, особенно в высоких дозах, могут повышать уровень холестерина и триглицеридов в крови) - при подагре (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно повышение концентрации уратов в крови) - при гиперкалиемии, одновременном приеме калийсберегающих препаратов и/или содержащих калий, заменителей соли (риск гиперкалиемии) - при системной красной волчанке (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно обострение этого заболевания) - при одновременном приеме других гипотензивных средств (возможность потенцирования их гипотензивного действия) - при латентно протекающем гиперпаратиреозе (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, так как тиазидные диуретики, особенно в высоких дозах, повышают риск развития или усиления гиперкальциемии); - после симпатэктомии (риск усиления гипотензивного эффекта гидрохлоротиазида) - при одновременном приеме солей лития (гидрохлоротиазид повышает риск токсического действия лития).
Побочные действия Часто (>1/100 дo <1/10) - повышение содержания азота мочевины крови (АМК), креатинина и креатинкиназы, уменьшение уровня калия и натрия в плазме крови - головокружение - тошнота, рвота - затрудненное мочеиспускание - усталость Нечасто (>1/1 000 дo <1/100) - ортостатическая гипотензия - диарея - нарушение функции почек, включая отдельные случаи почечной недостаточности у пациентов, находящихся в группе риска - отек конечностей - гиперемия - нарушение половой функции, изменения либидо Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - головная боль - звон в ушах - кашель - диспепсия, дисгевзия - артралгии, миалгии - гиперкалиемия - случаи реакций гиперчувствительности, таких как ангионевротический отек, сыпь, крапивница - гепатит, нарушение функции печени Побочные реакции, зарегистрированные при применении монотерапии ирбесартаном: Нечасто (>1/1 000 дo <1/100 - боль в груди Побочные реакции (независимо от отношения к лекарственному средству), зарегистрированные при монотерапии гидрохлоротиазидом: Частота неизвестна - электролитный дисбаланс (в том числе гипокалиемия и гипонатриемия, гиперурикемия, глюкозоурия, гипергликемия, повышение уровня холестерина и триглицеридов) - нарушение сердечного ритма - апластическая анемия, подавление деятельности костного мозга, нейтропения/агранулоцитоз, гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения - головокружение, вибрационная чувствительность, бред, беспокойство - временное помутнение зрения, ксантопсия - осложнение дыхания (включая пневмонит и отек легких) - панкреатит, анорексия, диарея, запор, раздражения слизистой оболочки желудка, сиаладенит, потеря аппетита - интерстициальный нефрит, нарушение функции почек - анафилактические реакции, токсический эпидермальный некролиз, некротический ангинит (васкулит, кожный васкулит), кожные реакции, подобные красной волчанке, рецидив красной волчанки, реакции фоточувствительности, кожная сыпь, крапивница - слабость, мышечные спазмы - постуральная гипотензия - лихорадка - желтуха (внутрипеченочная холестатическая желтуха) - депрессия, нарушение сна
Вы можете оплатить ваш заказ онлайн на сайте через Freedom Pay, Halyk Pay, BPNL
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
Отзывы