Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
РК-ЛС-5№017412
Репаглинид
Хорватия
изм. П№N011882 от 15.11.2017
3,00
Таблетки 0,5 мг, 1 мг, 2 мг
Одна таблетка содержит активное вещество - репаглинид 0,5 мг, 1,0 мг, 2,0 мг, вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, меглумин, полоксамер, глицерин, повидон К25, магния стеарат, железа оксид желтый (Е 172) - для дозировки 1 мг, железа оксид красный (Е 172) - для дозировки 2 мг.
- сахарный диабет типа 2 при неэффективности диетотерапии, снижении массы тела и физических нагрузок - сахарный диабет 2 типа в комбинации Реподиаб® с метформином в случаях, когда не удается добиться удовлетворительного контроля гликемии с помощью монотерапии метформином
Реподиаб® назначается в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для снижения концентрации глюкозы в крови, его введение должно быть приурочено к приемам пищи. Препарат принимают внутрь перед основными приемами пищи (т.е. препрандиально 2, 3 или 4 раза в день). Рекомендуется принимать препарат за 15 минут до основного приема пищи. Допускается прием препарата в интервале от 0 до 30 минут. Пациенты, у которых возможны пропуски приема пищи (или дополнительные приемы пищи), должны получить инструкцию соответственно, о пропуске (или дополнительном приеме) дозы препарата. Доза подбирается индивидуально для каждого пациента в зависимости от концентрации глюкозы в крови. Помимо контроля концентрации глюкозы в крови и/или моче, который осуществляет сам пациент, также необходимо, чтобы концентрацию глюкозы в крови периодически определял врач, что позволит установить минимальную эффективную дозу для данного пациента. Концентрация гликозилированного гемоглобина также является показателем ответа пациента на терапию. Периодический контроль концентрации глюкозы необходим для выявления неадекватного снижения концентрации глюкозы в крови при назначении пациенту репаглинида в рекомендуемой максимальной дозе (то есть наличие у пациента первичной резистентности), а также с целью обнаружения ослабления гипогликемического ответа на данный препарат после проводимой ранее эффективной терапии (т.е., наличие у пациента вторичной резистентности). У пациентов с сахарным диабетом 2 типа, у которых сахарный диабет обычно хорошо контролируется с помощью диеты, в периоды временной потери гликемического контроля может оказаться достаточным проведение короткого курса терапии репаглинидом. В случае одновременного применения с другими лекарственными средствами – см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «особые указания». Начальная доза Доза препарата определяется врачом в зависимости от уровня глюкозы в крови. Рекомендуемая начальная разовая доза перед основным приемом пищи составляет 0,5 мг. Коррекция дозы проводится 1 раз в неделю или 1 раз в 2 недели (при этом ориентируются на концентрацию глюкозы в крови как на показатель ответа на терапию). Если пациент переходит с приема другого перорального гипогликемического средства на лечение препаратом Реподиаб®, то рекомендованная начальная доза перед каждым основным приемом пищи должна быть 1 мг. Максимальные дозы Рекомендуемая максимальная разовая доза перед основными приемами пищи составляет 4 мг. Суммарная максимальная суточная доза не должна превышать 16 мг. Пациенты, которые ранее уже получали другие пероральные гипогликемические препараты Перевод пациентов с терапии другими пероральными гипогликемическими препаратами на терапию репаглинидом можно осуществлять сразу. Вместе с тем, не выявлено точного соотношения между дозой репаглинида и дозой других гипогликемических препаратов. Рекомендованная максимальная начальная доза для пациентов, которые переводятся на репаглинид, составляет 1 мг перед каждым основным приемом пищи. Комбинированная терапия Репаглинид может назначаться в комбинации с метформином в случае неадекватного контроля уровня глюкозы в крови монотерапией метформином. В этом случае, доза метформина должна быть поддерживающей, одновременно необходимо принимать репаглинид. Начальная доза репаглинида при этом составляет 0,5 мг, ее нужно принимать перед основным приемом пищи; титрование дозы осуществляется в зависимости от уровня глюкозы в крови при монотерапии. Дети и подростки Данные об эффективность и безопасности лечения репаглинидом лиц моложе 18 лет отсутствуют. Пожилые Клинические исследования с участием пациентов старше 75 лет не проводились.
повышенная чувствительность к репаглиниду или к любому из компонентов препарата сахарный диабет 1 типа диабетический кетоацидоз; диабетическая прекома и кома инфекционные заболевания, большие хирургические вмешательства и другие состояния, требующие проведения инсулинотерапии тяжелые нарушения функции печени одновременное назначение гемфиброзила (см. раздел «лекарственные взаимодействия») детский и подростковый возраст до 18 лет беременность и период лактации
Наиболее частыми побочными эффектами являются изменения концентрации глюкозы в крови, т.е., гипогликемия. Частота таких реакций зависит, как и при применении любого вида терапии сахарного диабета, от индивидуальных факторов, таких как пищевые навыки, доза препарата, физическая нагрузка и стресс. Ниже приведены побочные эффекты, наблюдавшиеся при применении репаглинида и других пероральных гипогликемических средств. Все побочные эффекты распределены по группам согласно частоте развития, определённой, как: часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1,000 до <1/100); редко (≥1/10,000 до <1/1,000); очень редко (<1/10,000) и неизвестно (невозможно оценить на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко аллергические реакции Могут выявляться реакции генерализованной гиперчувствительности (например, анафилактическая реакция) или иммунологические реакции, такие как васкулиты. Нарушения со стороны обмена веществ и питания Часто гипогликемия Неизвестно гипогликемическая кома, гипогликемия с потерей сознания Как и при применении других гипогликемических средств, при применении репаглинида может развиваться гипогликемия. Гипогликемия может проявляться следующими симптомами: ощущение тревоги, головокружение, повышенное потоотделение, тремор, чувство голода, трудность сконцентрировать внимание. Эти реакции в большинстве случаев бывают нетяжелыми и их можно устранить приемом углеводов. При тяжелых реакциях может потребоваться медицинская помощь, в частности, внутривенное введение декстрозы (глюкозы). Риск развития гипогликемии может возрастать при взаимодействии репаглинида с другими лекарственными средствами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Нарушения со стороны органа зрения Очень редко расстройства зрения Изменения концентрации глюкозы в крови могут приводить к временным расстройствам зрения, особенно на начальном этапе. Такие нарушения наблюдались в очень редких случаях в начале терапии репаглинидом и не приводили к прекращению лечения репаглинидом. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Редко: сердечно-сосудистые заболевания Нарушения со стороны пищеварительной системы Часто боль в животе, диарея Очень редко рвота, запор Неизвестно тошнота Жалобы на нарушения со стороны пищеварительной системы – боль в животе, диарея, тошнота, рвота и запор отмечались в ходе клинических исследований. Однако частота и тяжесть этих симптомов не отличались от таковых при применении других пероральных препаратов, стимулирующих секрецию инсулина. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко нарушения функции печени, повышение уровня печеночных ферментов Сообщалось о единичных случаях повышения уровня печеночных ферментов во время лечения репаглинидом. В большинстве случаев они были незначительными и преходящими, лишь некоторые пациенты прекратили лечение из-за повышения уровня печеночных ферментов. В очень редких случаях сообщалось о тяжелых нарушениях функции печени. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Неизвестно гиперчувствительность Могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, такие как эритема, зуд, сыпь и крапивница. Нет причины подозревать перекрестную аллергенность с сульфонилмочевиной в связи с различием в их химической структуре.
Вы можете оплатить ваш заказ онлайн на сайте через Freedom Pay, Halyk Pay, BPNL
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
Отзывы