Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
РК-ЛС-5№025542
Кларитромицин
Турция
2
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл
Активное вещество - кларитромицин (в виде пеллет 27.5 %) 125 мг. Вспомогательные вещества: сахароза, мальтодекстрин, калия сорбат, кремния диоксид коллоидный безводный, лимонная кислота безводная, ксантановая камедь, ароматизатор «Тутти-Фрутти», титана диоксид (е 171), магния стеарат Состав пеллет кларитромицина: кларитромицин, гипромеллоза, тальк, эмульсия симетикона, сахароза, 30 % дисперсия сополимера метакриловой кислоты, титана диоксид (Е 171), макрогол, полисорбат, натрия гидроксид, вода очищенная.
инфекции верхних дыхательных путей, такие как фарингит, синусит; - инфекции нижних дыхательных путей, такие как бронхит, пневмония; - инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, целлюлит (воспаление подкожной клетчатки), рожистое воспаление); - острый средний отит. При использовании препарата следует принимать во внимание официальные руководства по надлежащему применению антибактериальных средств.
Режим дозирования Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции. Рекомендованная суточная доза кларитромицина в форме гранул для приготовления суспензии для приема внутрь у детей составляет 15 мг/кг, разделенная на 2 приема; максимальная доза лекарственного средства составляет 500 мг 2 раза в сутки. Ниже приведены рекомендации по режиму дозирования у детей с учетом массы тела: Масса тела*, кг Примерный возраст, лет Разовая доза при приеме 2 раза в сутки суспензия 125 мг/5 мл мг мл 8-11 1-2 2,5 62,5 12-19 3-6 5 125,0 20-29 7-9 7,5 187,5 30-40 10-12 10 250,0 * У детей с массой тела менее 8 кг дозу следует рассчитывать на кг массы тела (приблизительно 7,5 мг/кг 2 раза в сутки). Пациенты с нарушениями функции почек У детей с нарушениями функции почек (клиренс креатинина (Clcr) менее 30 мл/мин/1,73 м2) рекомендованную суточную дозу кларитромицина следует снизить на 50% (7,5 мг/кг). Метод и путь введения Орадро суспензию принимают внутрь независимо от приема пищи; суспензию можно принимать с молоком. Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Для приготовления во флакон с гранулами постепенно добавляют воду до метки и встряхивают до образования однородной суспензии. Перед каждым применением флакон следует тщательно взбалтывать. Для дозирования готовой суспензии используют мерный шприц, имеющийся в упаковке. Длительность лечения Как правило, продолжительность лечения составляет 5-10 дней в зависимости от тяжести состояния пациента и возбудителя заболевания. У детей с нарушениями функции почек продолжительность лечения должна составлять не более 14 дней.
гиперчувствительность к активному веществу и другим антибиотикам из группы макролидов или к любому из вспомогательных веществ препарата; - одновременное применение следующих лекарственных средств: • алкалоиды спорыньи (например, эрготамин или дигидроэрготамин) - при комбинированном применении с кларитромицином может развиваться эрготоксичность; • мидазолам для перорального применения; • астемизол, цизаприд, домперидон, пимозид, терфенадин - при комбинированном применении с кларитромицином может отмечаться удлинение интервала QT, а также могут возникать сердечные аритмии, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и желудочковую тахикардию типа «пируэт»; • тикагрелор или ранолазин; • ингибиторы 3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермент А редуктазы (ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины)), которые интенсивно метаболизируются с участием CYP3A4 (ловастатин или симвастатин) - при комбинированном применении с кларитромицином повышается риск развития миопатии, в том числе рабдомиолиза; • колхицин; • ломитапид; - удлинение интервала QT (врожденные или документально подтвержденные приобретенные формы удлинения интервала QT) или желудочковые аритмии, включая желудочковую тахикардию типа «пируэт», в анамнезе; - электролитные нарушения (гипокалиемия или гипомагниемия из-за риска удлинения интервала QT); - тяжелая печеночная недостаточность с сопутствующими нарушениями функции почек.
Очень часто - флебит в месте инъекции1 Часто - бессонница - дисгевзия, головная боль - вазодилатация1 - диарея, рвота, диспепсия, тошнота, боль в животе - нарушения со стороны функциональных показателей печени - сыпь, гипергидроз - боль в месте инъекции1, воспаление в месте инъекции Нечасто - целлюлит1, кандидоз, гастроэнтерит2, инфекция3, вагинальная инфекция - лейкопения, нейтропения4, тромбоцитоз3, эозинофилия4 - анафилактоидные реакции1, реакции гиперчувствительности - анорексия, снижение аппетита - тревога, нервозность3 - потеря сознания1, дискинезия1, головокружение, сонливость5, тремор - вертиго, нарушение слуха, шум в ушах - остановка сердца1, фибрилляция предсердий1, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, экстрасистолы1, пальпитация - бронхиальная астма1, носовое кровотечение2, легочная эмболия1 - эзофагит1, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь2, гастрит, прокталгия2, стоматит, глоссит, вздутие живота4, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризм - холестаз4, гепатит4, повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в крови, повышение уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ) в крови, повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы в крови4 - буллезный дерматит1, зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь3 - мышечные спазмы3, скелетно-мышечная ригидность1, миалгия2 - повышение уровня креатинина в крови1, повышение уровня мочевины в крови1 - недомогание4, повышение температуры тела3, астения, боль в грудной клетке4, озноб4, утомляемость4 - изменение в крови соотношения альбумин/глобулин1, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови4, повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови4 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - псевдомембранозный колит, рожистое воспаление - агранулоцитоз, тромбоцитопения - анафилактические реакции, ангионевротический отек - психотическое расстройство, спутанность сознания5, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, анормальные сновидения, мания - судороги, агевзия, паросмия, аносмия, парестезия - потеря слуха - желудочковая тахикардия типа «пируэт», желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков - кровотечение - острый панкреатит, изменение цвета языка, изменение цвета зубов - печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярная желтуха - тяжелые кожные реакции (например, острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS)), акне - рабдомиолиз2,6, миопатия - почечная недостаточность, интерстициальный нефрит - увеличение показателя МНО, увеличение показателя ПВ, изменение цвета мочи 1 Нежелательные реакции, которые отмечались только при использовании кларитромицина в форме порошка для приготовления раствора для инфузии. 2 Нежелательные реакции, которые отмечались только при использовании кларитромицина в форме таблеток с замедленным высвобождением. 3 Нежелательные реакции, которые отмечались только при использовании кларитромицина в форме гранул для приготовления суспензии для приема внутрь. 4 Нежелательные реакции, которые отмечались только при использовании кларитромицина в форме таблеток с немедленным высвобождением.
Вы можете оплатить ваш заказ онлайн на сайте через Freedom Pay, Halyk Pay, BPNL
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
Отзывы