Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
РК-ЛС-5№011040
Нимодипин
Солюфарм Фармацайтише Эрцойгниссе ГмбХ (Германия)
Германия
5,00
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг
Одна таблетка содержитактивное вещество - нимодипин 30 мг,вспомогательные вещества: ядро - кукурузный крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, кросповидон, магния стеаратсостав оболочки: гипромеллоза 15 сР, железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль)
- профилактика и лечение ишемических неврологических расстройств, вызванных спазмом сосудов головного мозга на фоне субарахноидального кровоизлияния вследствие разрыва аневризмы (применяется после предшествующей внутривенной терапии инфузионным раствором Нимотоп®)
Пероральный прием таблеток Нимотоп® по 2 таблетки 6 раз в сутки (6 х 60 мг нимодипина) рекомендуется после окончания курса инфузионной терапии длительностью 5-14 дней.У пациентов с нежелательными эффектами доза препарата может быть уменьшена или лечение может быть прекращено. Может потребоваться коррекция дозы при сочетанном применении с препаратами, ингибирующими или индуцирующими систему цитохрома Р450 3А4. Пациенты с печеночной недостаточностьюУ пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, в частности с циррозом печени, биодоступность нимодипина может быть увеличена за счет снижения эффекта «первого прохождения» и снижения метаболического клиренса. Эффекты, а так же нежелательные эффекты, такие как гипотензия, могут быть более выраженными у данной категории больных. В таких случаях следует снизить дозу или, при необходимости, рассмотреть вопрос о прекращении терапии.Детский и подростковый возраст Безопасность и эффективность применения Нимотопа® у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлена. Длительность примененияПосле окончания курса инфузионной терапии, в течение последующих 7 дней рекомендуется пероральный прием таблеток Нимотоп® в дозе 60 мг х 6 раз в сутки с интервалом в 4 часа.Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости (предпочтительно 1 стаканом воды), независимо от приема пищи. Интервалы между приемами должны составлять не менее 4 часов. Следует избегать приема грейпфрутового сока.
- гиперчувствительность к нимодипину или вспомогательным компонентам препарата- совместное применение с рифампицином, поскольку эффективность Нимотопа® может быть значительно снижена- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена)- совместное применение с противоэпилептическими препаратами (фенобар битал, фенитоин, карбамазепин), поскольку эффективность Нимотопа® может быть значительно снижена.
Далее представлены нежелательные эффекты, наблюдавшиеся в клинических исследованиях (плацебо-контролируемые исследования: нимодипин n=703, плацебо n=692; неконтролируемые исследования: нимодипин n=24964; дата 31.08.2005) распределены по категориям частоты CIOMS III. В рамках каждой группы частоты нежелательные эффекты распределены в порядке снижения серьезности.Нечасто (> 1/1000 и <1/100)- тромбоцитопения- аллергические реакции, сыпь- головная боль- тахикардия- артериальная гипотензия, вазодилатация- тошнота Редко (> 1/10000 и <1/1000)- брадикардия- кишечная непроходимость- транзиторное повышение уровня печеночных ферментов - реакции на месте инъекции и инфузии, тромбофлебит в месте инфузии
Вы можете оплатить ваш заказ онлайн на сайте через Freedom Pay, Halyk Pay, BPNL
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
Отзывы