Уважаемые покупатели! Фирменная доставка будет доступна для выбора до 30.04 и осуществляется в порядке очереди. Все заказы обязательно будут обработаны!
Вы также можете воспользоваться курьерской службой Яндекс, сервисом Wolt. Приносим извинения за возможные неудобства.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Номер регистрационного удостоверения
РК-ЛС-5№022873
Международное непатентованное наименование
Небиволол
Фирма производитель
Specifar S.A. (Греция)
Страна производитель
Греция
Срок годности
3,00
Лекарственная форма
таблетки 5 мг
Состав
Одна таблетка содержит активное вещество – небиволола гидрохлорида 5.45 мг (эквивалентно небивололу) (5.00 мг) вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кросповидон тип А, полоксамер 188, повидон К-30, целлюлоза микроскристаллическая, вивапур, тип 102, магния стеарат, вода очищенная1 1 Отсутствует в готовом продукте
Показания к применению
Артериальная гипертензия Лечение эссенциальной гипертензии. Хроническая сердечная недостаточность Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности легкой и умеренной степени, в качестве вспомогательного лечения при стандартной терапии у пациентов пожилого возраста (70 лет и старше).
Способ применения и дозы
Дозировка Артериальная гипертензия Взрослые Доза составляет одну таблетку (5 мг) в сутки, которую лучше принимать в одно и то же время каждого дня. Гипотензивный эффект проявляется через 1–2 недели лечения. В редких случаях оптимальный эффект препарата развивается только через 4 недели приема. Применение в комбинации с другими антигипертензивными лекарственными средствами Бета-адреноблокаторы могут применяться в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами. На сегодняшний день аддитивный антигипертензивный эффект наблюдался только при одновременном применении препарата Небивол и гидрохлоротиазида в дозе 12.5-25 мг. Пациенты с почечной недостаточностью Рекомендуемая начальная доза для пациентов с почечной недостаточностью составляет 2.5 мг в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 5 мг. Пациенты с печеночной недостаточностью Опыт применения препарата у пациентов с печеночной недостаточностью или нарушениями функции печени ограничен. Поэтому применение препарата Небивол у таких пациентов противопоказано. Пациенты пожилого возраста Для пациентов в возрасте старше 65 лет рекомендуемая начальная доза составляет 2.5 мг в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 5 мг. В то же время, учитывая ограниченный опыт применения препарата у пациентов в возрасте старше 75 лет, следует соблюдать осторожность и тщательно наблюдать за такими пациентами. Дети и подростки Исследования у детей и подростков не проводились. Поэтому назначать препарат в этой группе пациентов не рекомендуется. Хроническая сердечная недостаточность Лечение стабильной хронической сердечной недостаточности должно начинаться с постепенного титрования дозы до достижения индивидуальной оптимальной поддерживающей дозы. Пациентам назначают препарат, если имеет место хроническая сердечная недостаточность без эпизодов ее острой декомпенсации в течение последних 6 недель. Лечащий врач должен иметь опыт лечения хронической сердечной недостаточности. Пациенты, получающие другие сердечнососудистые лекарственные средства, в том числе диуретики и (или) дигоксин, и (или) ингибиторы АПФ, и (или) антагонисты рецепторов ангиотензина II, должны принимать уже подобранную дозу этих препаратов в течение 2 недель, предшествующих началу лечения препаратом Небивол. Начальную дозу следует увеличивать каждые 1-2 недели, в зависимости от переносимости препарата пациентом: 1.25 мг небиволола увеличивают до 2.5 мг небиволола один раз в сутки, затем до 5 мг один раз в сутки и далее до 10 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендуемая доза составляет 10 мг небиволола один раз в сутки. В начале лечения и при каждом повышении дозы пациент должен не менее 2 часов находиться под наблюдением опытного врача, чтобы убедиться в том, что клиническое состояние пациента остается стабильным (особенно это касается уровня артериального давления, частоты сердечных сокращений, нарушения проводимости миокарда, усиления симптомов сердечной недостаточности). Развитие побочных реакций может сделать невозможным применение максимальной рекомендуемой дозы препарата. При необходимости поддерживающую дозу можно также постепенно снизить и вновь увеличивать, если существуют показания. При усилении симптомов сердечной недостаточности или при непереносимости препарата в фазе его титрования в первую очередь рекомендуется снизить дозу небиволола или, в случае необходимости, незамедлительно прервать лечение (при появлении тяжелой артериальной гипотензии, усилении симптомов сердечной недостаточности с острым отеком легких, при развитии кардиогенного шока, симптоматической брадикардии или атриовентрикулярной блокады). Как правило, терапия стабильной хронической сердечной недостаточности с применением небиволола является длительной. Не рекомендуется резко прекращать применение небиволола, так как это может привести к транзиторному усилению симптомов сердечной недостаточности. Если препарат необходимо отменить, дозу следует снижать поэтапно, уменьшая ее наполовину в течение каждой недели. Пациенты с почечной недостаточностью Поскольку титрование дозы до максимально переносимой пациентом происходит постепенно, ее коррекция при почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести не требуется. Нет опыта применения препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (уровень креатинина сыворотки крови ≥250 мкмоль/л), поэтому назначение небиволола таким пациентам не рекомендуется. Пациенты с печеночной недостаточностью Данные, касающиеся пациентов с печеночной недостаточностью, ограничены. Поэтому применение препарата Небивол у этих пациентов противопоказано. Пациенты пожилого возраста Поскольку титрование дозы до максимально переносимой пациентом дозы осуществляется постепенно, коррекции дозы не требуется. Дети и подростки Исследования у детей и подростков не проводились. Поэтому назначать препарат в этой группе пациентов не рекомендуется. Способ применения Tаблетку или ее часть следует проглотить, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды). Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.
Противопоказания
-гиперчувствительность к активному веществу или вспомогательных веществ препарата -печеночная недостаточность или нарушение функции печени -острая сердечная недостаточность, кардиогенный шок или эпизоды декомпенсации сердечной недостаточности, требующие внутривенного введения лекарственных средств с положительным инотропным эффектом. Подобно другим бета-адреноблокаторам, препарат Небивол также противопоказан при: - синдроме слабости синусного узла, в том числе синоаурикулярной блокаде - атриовентрикулярной блокаде второй и третьей степени (без искусственного водителя ритма) - бронхоспазме и бронхиальной астме в анамнезе - нелеченной феохромоцитоме - метаболическом ацидозе - нелеченная феохромоцитома - брадикардии (частота сердечных сокращений < 60 сокращений в минуту до начала лечения) - артериальной гипотензии (систолическое артериальное давление крови < 90 мм рт.ст.) - серьезных нарушениях периферического кровообращения. - детский и подростковый возраст до 18 лет - период лактации
Побочные действия
Побочные реакции, развивающиеся при лечении артериальной гипертензии и хронической сердечной недостаточности указаны отдельно, в связи с различиями в течении основных заболеваний. Артериальная гипертензия Зарегистрированные побочные реакции, которые в большинстве случаев имели степень тяжести от легкой до умеренной, сгруппированы в таблице ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и по частоте возникновения: Часто (≥1/100 дo <1/10) - головная боль, головокружение - парестезии - одышка - запор, тошнота, диарея - повышенная утомляемость - отеки Нечасто (≥1/1000 дo <1/100) - кошмарные сновидения, депрессия - нарушение зрения - брадикардия, сердечная недостаточность, замедление атриовентрикулярной проводимости/атриовентрикулярная блокада - артериальная гипотензия, перемежающаяся хромота (или ее обострение) - бронхоспазм - диспепсия, метеоризм, рвота - зуд, эритематозная сыпь - импотенция Очень редко (<1/10000) - обморок - обострение псориаза Неизвестно (на основании доступных данных определить частоту невозможно) - ангионевротический отек, повышенная чувствительность, крапивница Кроме того, при применении некоторых блокаторов бета-адренорецепторов сообщалось о следующих побочных реакциях: галлюцинации, психозы, спутанность сознания, похолодание/цианоз конечностей, синдром Рейно, сухость глаз и окуло-мукокутанная токсичность по практололовому типу. Хроническая сердечная недостаточность Имеются данные, касающиеся развития неблагоприятных побочных реакций у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, полученные в одном плацебо-контролируемом клиническом исследовании с участием 1067 пациентов, получающих небиволол, и 1061 пациента, получающего плацебо. В этом исследовании о побочных реакциях, связь которых с лечением оценивалась как возможная, сообщали в общей сложности 449 пациентов, получающих небиволол (42.1%), по сравнению с 334 пациентами, получающими плацебо (31.5%). Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщали пациенты, принимавшие небиволол, были брадикардия и головокружения, обе возникали примерно у 11% пациентов. Частота их развития у пациентов, получающих плацебо, составляла примерно 2% и 7% соответственно. Установлена следующая частота развития побочных реакций (связь которых с препаратом оценивается, по крайней мере, как возможная), которые считаются непосредственно связанными с лечением хронической сердечной недостаточности: -Усиление симптомов сердечной недостаточности произошло у 5.8% пациентов, получающих небиволол, по сравнению с 5.2% пациентов, получающих плацебо. -Ортостатическая артериальная гипотензия отмечена у 2.1% пациентов, получающих небиволол, по сравнению с 1.0% пациентов, получающих плацебо. -Непереносимость препарата возникла у 1.6% пациентов, получающих небиволол, по сравнению с 0.8% пациентов, получающих плацебо. -Атриовентрикулярная блокада 1 степени развилась у 1.4% пациентов, получающих небиволол, по сравнению с 0.9% пациентов, получающих плацебо. -Отеки нижних конечностей отмечены у 1.0% пациентов, получающих небиволол, по сравнению с 0.2% пациентов, получающих плацебо.
Оплата и доставка
Вы можете оплатить ваш заказ на сайте или курьеру при получении. При оплате курьеру вы можете выбрать удобный способ оплаты: наличные, банковская карта, Kaspi QR или рассрочка Kaspi RED.
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
В квадрате улиц Аль-Фараби, Саина, ВОАД, Рыскулова:
- Бесплатная доставка теперь доступна для заказов от 5 000 ₸.
- Для заказов на сумму ниже 5 000 ₸ стоимость доставки составит 1 250 ₸
- Бесплатная доставка сохраняется для заказов от 15 000 ₸.
- Если сумма заказа ниже 15 000 ₸, стоимость фирменной доставки составит 2 250 ₸.
Обратите внимание, что заказы, оформленные после 17:00, доставляются на следующий день
НЕБИВОЛ 5 мг №28 таб Небиволол
Цена товара может измениться
Отзывы