Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
РК-ЛС-5№017980
Варденафил
Германия
изм. П№N012686 от 27.12.2017
3,00
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 мг и 20 мг
Одна таблетка содержит активное вещество – варденафила гидрохлорида тригидрат 11,852 мг или 23,705 мг (эквивалентно варденафилу 10 мг и 20 мг), вспомогательные вещества: кросповидон, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, состав оболочки: макрогол 400, гипромеллоза, титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172)
- Лечение эректильной дисфункции у взрослых мужчин. Эректильная дисфункция – это неспособность к достижению и поддержанию эрекции, необходимой для совершения полового акта. Для обеспечения эффективности препарата Левитра® необходима сексуальная стимуляция.
Применение у взрослых мужчин Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. Начало действия может быть отсрочено при приеме пищи с высоким содержанием жиров. Рекомендуемая доза составляет одна таблетка препарата Левитра® 10 мг приблизительно за 25-60 минут до сексуального контакта. В зависимости от эффективности и переносимости лечения доза может быть увеличена до одной таблетки препарата Левитра® 20 мг или снижена до 5 мг в сутки (одна таблетка препарата Левитра® 5 мг). Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. Максимальная частота приема препарата – 1 раз в сутки. Особые популяции пациентов Пациенты пожилого возраста (65 лет и старше) В данной возрастной группе коррекции дозы препарата не требуется. Однако в зависимости от индивидуальной переносимости следует тщательно оценить необходимость повышения дозы до максимально допустимой 20 мг. Печеночная недостаточность У пациентов с незначительным нарушением функции печени (класс А по классификации Чайлд-Пью) и умеренным нарушением функции печени (класс В по классификации Чайлд-Пью) следует рассмотреть начальную дозу 5 мг в сутки. В дальнейшем, в зависимости от эффективности и переносимости лечения, доза может быть увеличена. Максимальная рекомендованная доза у пациентов с умеренным нарушением функции печени (класс В по классификации Чайлд-Пью) составляет 10 мг (см. раздел «противопоказания» и «Фармакокинетика»). Почечная недостаточность У пациентов с незначительным или умеренным нарушением функции почек изменения режима дозирования не требуется. У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (КК <30 мл/мин) следует рассмотреть начальную дозу 5 мг. В зависимости от эффективности и переносимости лечения доза может быть увеличена до 10 мг и 20 мг. Применение в педиатрии Применение Левитры® не показано у детей и подростков младше 18 лет. Обоснованного показания для использования Левитры® у детей нет. Применение у пациентов, принимающих другие препараты Сочетанное применение с ингибиторами CYP 3А4 Доза варденафила не должна превышать 5 мг при его сочетанном применении с ингибиторами CYP3А4, такими как эритромицин или кларитромицин (см. раздел «особые указания» и «лекарственные взаимодействия»).
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; - одновременное применение с нитратами или препаратами, которые являются донаторами оксида азота (такими как амилнитрит) в любой форме; - пациенты с потерей зрения на один глаз как следствие неартериитной передней ишемической нейропатии зрительного нерва, независимо от того, связан ли этот эпизод с предварительным воздействием ингибиторов фосфодиэстеразы 5-го типа; - лекарственные препараты для лечения эректильной дисфункции, как правило, не следует применять у мужчин, которым не целесообразна сексуальная активность (например, пациенты с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как нестабильная стенокардия или тяжелая сердечная недостаточность [класс III или IV по классификации Нью-йоркской кардиологической ассоциации]); - безопасность препарата Левитра® не исследовалась и, пока соответствующие данные не получены, его применение противопоказано у пациентов со следующими состояниями: - тяжелое нарушение функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью); - терминальная стадия почечной недостаточности, требующая диализа; - артериальная гипотензия (артериальное давление <90/50 мм.рт.ст.); - недавно перенесенный инсульт или инфаркт миокарда (в течение последних 6 месяцев); - нестабильная стенокардия, а также наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, например, пигментный ретинит; - одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3A4, такими как кетоконазол и итраконазол (для приема внутрь) у пациентов старше 75 лет; - одновременное применение с ингибиторами протеаз ВИЧ, такими как ритонавир или индинавир, которые являются очень сильными ингибиторами CYP3А4; - одновременное применение ингибиторов ФДЭ-5, включая варденафил, со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат (см. раздел «лекарственные взаимодействия»; - детский и подростковый возраст до 18 лет.
Побочные реакции, наблюдавшиеся на фоне приема Левитра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, или Левитра®, таблетки, растворимые в полости рта, в целом были преходящими и носили слабый или умеренный характер. Наиболее часто сообщалось о такой побочной реакции как головная боль, которая наблюдалась с частотой ≥10%. Побочные реакции упоминаются в порядке уменьшения их частоты согласно Медицинского словаря терминов регламентирующей деятельности (MedDRA): «очень часто (≥1/10)», «часто (от ≥1/100 до <1/10)», «нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100)», «редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000) и «не известно (нельзя рассчитать на основании имеющихся данных)». В рамках одной частоты побочные реакции представлены в порядке уменьшения тяжести. Сообщалось о следующих побочных реакциях: Очень часто (≥1/10) - головная боль Часто (от ≥1/100 до 1/10) - головокружение - гиперемия кожи - заложенность в носу - диспепсия Нечасто (от ≥1/1,000 до <1/100) - аллергический отек и ангионевротический отек - нарушения сна - сонливость, парестезии и дизестезии - нарушения зрения, покраснение глаз, нарушение цветоощущения, боли и дискомфорт в глазах, светобоязнь - шум в ушах, головокружение - сердцебиение, тахикардия - одышка, заложенность в синусах - гастроэзофагеальный рефлюкс, гастрит, боли в области желудка и живота, сухость во рту, диарея, рвота, тошнота, сухость во рту, повышение уровня трансаминаз - эритема, сыпь - боли в спине, повышение уровня креатинфосфокиназы, боль в мышцах, повышенный тонус мышц и мышечные судороги - удлинение эрекции - недомогание Редко (от ≥1/10,000 до <1/1000) - конъюнктивит - аллергические реакции - беспокойство, обморок, судороги, амнезия - повышение внутриглазного давления, повышенная слезоточивость - инфаркт миокарда, желудочковые тахиаритмии, стенокардия, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия - носовое кровотечение - повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы - реакции фоточувствительности - приапизм - боль в грудной клетке С неизвестной частотой (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных) - неартериитная передняя ишемическая нейропатия зрительного нерва, нарушения остроты зрения - внезапная потеря слуха - гематурия - кровоизлияния в половой член, гемоспермия Данные о развитии кровоизлияния в половой член, гемоспермии и гематурии были получены в клинических исследованиях и спонтанных данных постмаркетингового применения ингибиторов фосфодиэстеразы 5 типа, в том числе варденафила. При приеме Левитры® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у пожилых пациентов (в возрасте 65 лет и старше) отмечалась большая частота головной боли (16,2% в сравнении с 11,8%) и головокружения (3,7% в сравнении с 0,7%), чем у более молодых пациентов (моложе 65 лет). В целом показано, что частота побочных реакций (в частности, головокружение) несколько выше у пациентов, у которых в анамнезе отмечается артериальная гипертензия. Постмаркетинговые данные по другим препаратам данного класса Сосудистые нарушения Сообщалось о развитии серьезных сердечно-сосудистых реакций, включая цереброваскулярные кровотечения, внезапную кардиальную смерть, транзиторную ишемическую атаку, нестабильную стенокардию и желудочковую аритмию во временной связи с другими препаратами данного класса.
Вы можете оплатить ваш заказ на сайте или курьеру при получении. При оплате курьеру вы можете выбрать удобный способ оплаты: наличные, банковская карта, Kaspi QR или рассрочка Kaspi RED.
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
В квадрате улиц Аль-Фараби, Саина, ВОАД, Рыскулова:
Отзывы