Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Номер регистрационного удостоверения
РК-ЛС-5№009753
Международное непатентованное наименование
Эстриол
Фирма производитель
Farmaprim SRL (Молдова)
Страна производитель
Молдова
Срок годности
3,00
Лекарственная форма
Суппозитории вагинальные, 0,5 мг
Состав
Один суппозиторий содержит активное вещество: эстриол 0,5 мг, вспомогательные вещества: твердый жир.
Показания к применению
заместительная гормональная терапия (ЗГТ) для лечения атрофии нижних отделов мочеполового тракта, связанной с эстрогенной недостаточностью пред- и послеоперационная терапия женщин в постменопаузе при хирургических вмешательствах влагалищным доступом
Способ применения и дозы
Интравагинально. Суппозитории следует вводить во влагалище на ночь перед сном. При лечении атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта: 1 суппозиторий в сутки в течение первых недель с последующим постепенным снижением дозы, в зависимости от облегчения симптомов, до достижения поддерживающей дозы (максимум - 1 суппозиторий дважды в неделю). Пред- и послеоперационная терапия женщин в постменопаузном периоде при хирургических вмешательствах влагалищным доступом: 1 суппозиторий в сутки в течение 2 недель перед операцией; 1 суппозиторий дважды в неделю в течение 2 недель после операции. С диагностической целью при неясных атрофических результатах мазка из влагалища: 1 суппозиторий через день в течение недели, до следующего взятия мазка. Суппозитории необходимо вводить интравагинально перед сном. Если очередная доза препарата была пропущена, следует ввести ее немедленно, за исключением случаев, когда пациентка вспоминает о ней в день введения следующей дозы. В данном случае прием пропущенной дозы следует опустить и продолжить применение препарата по обычной схеме, не восполняя пропущенную ранее дозу. Нельзя применять два суппозитория в один день. При начале или при продолжении лечения постменопаузных симптомов необходимо применять наименьшую эффективную дозу в течение наиболее короткого промежутка времени. У женщин, не получающих ЗГТ, или женщин, которые переводятся с непрерывного перорального приема комбинированного препарата для ЗГТ, лечение препаратом можно начинать в любой день. Женщины, которые переходят с циклического режима приема препаратов для ЗГТ, должны начинать лечение препаратом через одну неделю после отмены препаратов ЗГТ.
Противопоказания
повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата беременность, подозрение на беременность, кормление грудью диагностированный или подозреваемый рак молочных желез диагностированные или подозреваемые эстроген-зависимые опухоли например, рак эндометрия вагинальные кровотечения неясной этиологии нелеченая гиперплазия эндометрия венозные тромбозы в настоящее время и в анамнезе (глубокий венозный тромбоз, эмболия легочной артерии) известные тромбофилические нарушения (например, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина) активное или недавно перенесенное тромбоэмболическое заболевание артерий (например, стенокардия, инфаркт миокарда) заболевание печени в острой стадии или заболевание печени в анамнезе, до нормализации показателей функции печени порфирия
Побочные действия
По данным литературного обзора и данных фармаконадзора наблюдались следующие побочные реакции: задержка жидкости в организме зуд в месте введения чувствительность, болезненность молочных желез, кровянистые выделения, цервикальные выделения Эти нежелательные реакции обычно бывают непродолжительными и проходящими, но в тоже время могут свидетельствовать о применении слишком высокой дозы. Побочные действия в связи с лечением эстроген-прогестагеновой комбинацией: ациклические кровянистые выделения, кровотечения "прорыва", меноррагия доброкачественные и злокачественные эстроген-зависимые опухоли, например, рак эндометрия заболевания желчного пузыря кожные и подкожные нарушения: хлоазма, мультиформная эритема, узелковая эритема, геморрагическая пурпура возможная деменция в возрасте 65 лет и старше риск развития рака молочной железы (у женщин, получающих комбинированную эстроген-прогестагеновую терапию в течение 5 лет и более, риск развития рака груди увеличивается в 2 раза, уровень риска зависит от длительности приема; любой повышенный риск существенно ниже у пациенток, получающих терапию исключительно эстрогеном, в отличие от пациенток, принимающих комбинированную терапию эстроген-прогестагеном) рак яичников (длительное получение ЗГТ исключительно эстрогеном или комбинацией эстроген-прогестаген незначительно повышает риск развития рака яичников) венозная тромбоэмболия (возможно повышение в 1.3-3 раза риска развития венозной тромбоэмболии, т.е. тромбоза глубоких вен, эмболии легких) ишемическая болезнь сердца, в т.ч. инфаркт миокарда (риск развития ишемической болезни сердца незначительно повышается у пациенток старше 60 лет, получающих комбинированную ЗГТ эстроген-прогестагеном) ишемический инсульт (риск развития ишемического инсульта повышается в 1.5 раза у пациенток, получающих терапию исключительно эстрогеном или принимающих комбинированную терапию эстроген-прогестагеном)
Оплата и доставка
Вы можете оплатить ваш заказ онлайн на сайте через Freedom Pay, Halyk Pay, BPNL
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
Доставка осуществляется с 10:00 до 20:00.
ЭСТРИНОРМ 0,5 мг №15 супп. ваг Эстрадиол
Аналоги по действующему веществу
Действующее вещество: Эстриол
Препараты с одинаковым действующим веществом могут отличаться дозировкой, формой выпуска и вспомогательными веществами. Перед заменой проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Отзывы