Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Номер регистрационного удостоверения
РК-ЛС-5№014114
Международное непатентованное наименование
Клодроновая кислота
Фирма производитель
BAYER, OY (Финляндия)
Страна производитель
Финляндия
Срок годности
5,00
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг
Состав
Одна таблетка содержитактивное вещество - динатрия клодроната тетрагидрат 1000,00 мг (эквивалентно динатрия клодроната безводного 800,00 мг), вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая кремнефицированная, кроскармеллоза натрия, кислота стеариновая, магния стеарат.состав оболочки Опадрай II белый: поливинилалкоголь, частично гидролизированный, макрогол 3350, титана диоксид (Е171), тальк.
Показания к применению
- остеолизис, обусловленный злокачественными опухолями - гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями- профилактика развития костных метастазов первичного рака молочной железы
Способ применения и дозы
Поскольку клодроновая кислота выводится главным образом через почки, во время проведения терапии Бонефосом® необходимо обеспечить больному поступление достаточного количества жидкости. ВнутрьТаблетки по 800 мг можно разделить на две части, однако обе части следует принять одновременно. Не следует измельчать или растворять таблетки перед приемом.Суточную дозу в 1600 мг рекомендуется принимать однократно утром натощак, запивая стаканом воды. После приема препарата больной должен в течение часа воздерживаться от приема пищи, питья (за исключением обыкновенной воды) и приема других лекарственных средств.При превышении суточной дозы 1600 мг ее принимают в два приема. Первую дозу нужно принять, как рекомендовано выше. Вторую дозу следует принять в промежутке между приемами пищи, через два часа после или за час до еды, питья (кроме обыкновенной воды) или приема внутрь каких бы то ни было других лекарственных средств.Бонефос® нельзя принимать с молоком, пищей, а также с препаратами, содержащими кальций и другие двухвалентные катионы, поскольку все они нарушают всасывание клодроновой кислоты. Взрослые пациенты с нормальной функцией почек - Остеолизис, обусловленный злокачественными опухолями Дозировка в каждом случае определяется индивидуально. Рекомендованная начальная доза составляет 1600 мг в сутки. По клиническим показаниям она может быть увеличена, но максимально до 3200 мг в сутки. Продолжительность лечения зависит от состояния больного. Лечение следует отменить при прогрессировании остеолизиса, появления гиперкальциемии или возникновения побочных действий препарата, несопоставимых с дальнейшим применением препарата.- Гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолямиПри гиперкальциемии, обусловленной злокачественными опухолями рекомендуется внутривенная инфузия Бонефосом®. При невозможности внутривенного введения препарата Бонефос® назначается внутрь в начальной дозе 2400-3200 мг ежедневно. В зависимости от индивидуального ответа, доза может быть постепенно снижена до 1600 мг в день для сохранения нормального уровня содержания кальция в крови. - Профилактика развития костных метастазов первичного рака молочной железыПо 1600 мг ежедневно внутрь. Больные с почечной недостаточностьюКлодроновая кислота выводится, главным образом, через почки. Следовательно следует соблюдать осторожность при применении препарата Бонефос® у больных с нарушением функции почек.Внутрь не следует принимать препарат в дозах, превышающих 1600 мг в сутки, в течение длительного периода времени.При пероральном приеме дозы должны быть снижены в соответствии со следующими рекомендациями:Степень почечной недостаточностиКлиренс креатинина,мл/минДозаЛегкая50-801600 мг в сутки (не рекомендовано снижение дозы) Умеренная30-501200 мг в сутки Тяжелая<30800 мг в сутки
Противопоказания
- повышенная чувствительность к клодроновой кислоте или к любому из вспомогательных компонентов - сопутствующая терапия другими бисфосфонатами
Побочные действия
Наиболее частой побочной реакцией при приеме препарата является диарея; эта реакция проявляется обычно в легкой форме и возникает чаще всего при использовании препарата в высоких дозах.Перечисленные ниже реакции могут наблюдаться как при приеме препарата внутрь, так и при его внутривенном введении, хотя частота возникновения этих реакций может отличаться.Часто (≥ 1/100 , <1/10)- бессимптомная гипокальциемия- тошнота, рвота и диарея (чаще всего при использовании препарата в высоких дозах) обычно в легкой форме- повышение уровня аминотрансфераз, как правило, в пределах нормальных показателей Редко (≥ 1/10000, <1/1000)- гипокальциемия, сопровождающаяся клиническими проявлениями, повышение концентрации паратиреоидного гормона в сыворотке (обычно в сочетании со снижением уровня кальция), повышение концентрации щелочной фосфатазы в сыворотке (у пациентов с метастазами уровень щелочной фосфатазы также может повышаться из-за наличия метастазов в печени и костях)- повышение уровня аминотрансфераз, в два раза превышающее нормальный показатель, не сопровождающееся нарушением функции печени- реакции гиперчувствительности в виде кожных реакцийДанные постмаркетингового опыта•Со стороны органа зренияВ процессе постмаркетингового наблюдения сообщалось о случаях развития увеита при использовании Бонефоса®. Следующие реакции отмечались при использовании других бисфосфонатов: конъюнктивит, эписклерит и склерит. Конъюнктивит наблюдался только у одного пациента, получавшего Бонефос® совместно с другим бисфосфонатом. До настоящего времени не наблюдалось случаев развития эписклерита и склерита на фоне применения Бонефоса® (побочные реакции бисфосфонатов).•Со стороны дыхательной системы- нарушения функции дыхания у больных бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте- реакции гиперчувствительности проявляющиеся респираторными нарушениями.•Со стороны мочевыводящей системы - нарушения функции почек (повышение содержания креатинина в сыворотке и протеинурия), выраженные повреждения почек, особенно после быстрого внутривенного вливания высоких доз Бонефоса®. - наблюдались единичные случаи почечной недостаточности, редко с фатальным исходом, особенно при сочетанном применении нестероидных противовоспалительных препаратов, чаще всего диклофенака•Со стороны мышечно-скелетной системыНаблюдались отдельные случаи остеонекроза челюстной кости, главным образом у пациентов, ранее получавших амино-бисфосфонаты, такие как золендроновая кислота и памидронат (см. также раздел «особые указания»). Тяжелые боли в костях, суставах и/или мышцах отмечались у пациентов, принимавших Бонефос®. Однако такие случаи наблюдались нечасто, и в рандомизированных контролируемых исследованиях по этому показателю не было выявлено значимых различий с группой плацебо. Начало симптомов варьировало от нескольких дней до нескольких месяцев после начала приема Бонефоса®.
Оплата и доставка
Вы можете оплатить ваш заказ на сайте или курьеру при получении. При оплате курьеру вы можете выбрать удобный способ оплаты: наличные, банковская карта, Kaspi QR или рассрочка Kaspi RED.
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
В квадрате улиц Аль-Фараби, Саина, ВОАД, Рыскулова:
- Бесплатная доставка теперь доступна для заказов от 5 000 ₸.
- Для заказов на сумму ниже 5 000 ₸ стоимость доставки составит 1 250 ₸
- Бесплатная доставка сохраняется для заказов от 15 000 ₸.
- Если сумма заказа ниже 15 000 ₸, стоимость фирменной доставки составит 2 250 ₸.
Обратите внимание, что заказы, оформленные после 17:00, доставляются на следующий день
БОНЕФОС 800 мг №60 таб
Цена товара может измениться
Отзывы