Вы можете воспользоваться доставкой Яндекс или сервисом Wolt. Приносим извинения за неудобства.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
НЕ СУЩЕСТВУЕТ
Биофарма ЗАО (Украина, Киев)
Украина
2
Прозрачный раствор, для внутривенного вливания
действующие вещества: иммунологически активная белковая фракция иммуноглобулина G; 1 мл препарата содержит 0,05 г белка. вспомогательные вещества: стабилизатор - мальтозы моногидрат; растворитель - вода для инъекций. IgGl-43-75%; IgG2 -16-48 %; IgG3 - 1.7-7.5 %; IgG4-0.8-11.7% Максимальное содержание IgA составляет менее 100 мкг/мл
Показания к применению Препарат используют для заместительной иммунотерапии в процессе лечения первичных и вторичных иммунодефицитных состояний и связанных с ними заболеваний, а также для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых бактериальной и вирусной инфекцией.* Применяют при лечении: - первичного синдрома дефицита антител - врожденная агаммаглобулинемия или гипогаммаглобулинемия, другие синдромы первичного дефицита, включая тяжелую форму комбинированного иммунодефицита, синдром Вискотга-Олдрича, общий вариабельный иммунодефицит, транзиторную гипогаммаглобулинемию; - вторичного синдрома дефицита антител - вторичная гипогаммоглобулинемия и рецидивирующая инфекция при хронических лимфолейкозах и миеломе; - аутоиммунных заболеваний - идиопатическая тромбоцитопеническая' пурпура (ИТП) (у пациентов страдающих ИТП высоким риском кровотечения перед операцией, для коррекции уровня тромбоцитов) синдром Гиена-Барре, хроническая воспалительная демиелинизирующая нейропатия, общая миопатия, гранулематоз Вегенера, дерматомиозит, системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит и др.), синдром Кавасаки.
Способ применения и дозы Препарат вводят внутривенно, капельно. Скорость введения -1- 1,5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. При врожденной агаммаглобулинемии или гипогаммаглобулинемии, других синдромах первичного дефицита, включая тяжелую форму комбинированного иммунодефицита, синдром Вискотта-Олдрича, , общий вариабельный иммунодефицит, транзиторную гипогаммаглобулинемию - по 8-10 мл (0,4-0,5 г)/кг (минимальная доза - 4 мл (0,2 г)/кг, максимальная - 16 мл (0,8 г)/ кг) каждые 3-4 недели, подбор дозы осуществляется индивидуально зависимо от выраженности инфекционного синдрома (оптимальным считается повышение уровня сывороточного IgG 5 г/л, но не менее 3-4 г/л). При заместительной терапии при вторичном иммунодефиците - по 4-8 мл (0,2-0,4 г)/кг каждые 3-4 недели. При цитопениях различного генеза (острый и хронический лейкоз, апластическая анемия, состояние после терапии цитостатиками) по 4-8 мл (0,2-0,4 г)/кг/сутки в течение 4-5 суток или 20 мл (1г)/кг/сутки в течение 2 суток. При тяжелых формах бактериально-токсических и вирусных инфекций (включая хирургические осложнения, сопровождающиеся бактериемией и септикопиемическими состояниями, а также при подготовке хирургических больных к операции) - по 8 мл (0,4 г)/кг/сутки в течение 1-4 суток. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре - по 4-8 мл (0,2-0,4 г)/кг/сутки в течение 2-5 , суток или 16-20 мл (0,8-1 г)/кг/сутки в 1 сутки и в случае небходимости на 3 сутки. При синдроме Гиена-Барре, хронической воспалительной демиелинизирующей нейропатии, общей миопатии, гранулематозе Вегенера - по 8 мл (0,4 г)/кг/сутки в течение 3-7 суток. При необходимости 5-дневные курсы лечения повторяют с интервалом в 4 недели. При дерматомиозите - по 20 мл (1 г)/кг/сутки в течение 3-5 суток. * При системных заболеваниях соединительной ткани (ревматоидный артрит и др.) - по 4-10 мл (0,2-0,5 г) в течение 5 суток. При синдроме Кавасаки - по 20-40 мл (1-2 г)/кг в равных дозах за 2-5 суток, или по 40 мл(2 г)/кг однократно (дополнение к терапии ацетилсалициловой кислотой). недостаточностью. Передозировка. Передозировка может привести к повышенной вязкости крови, особенно у пациентов группы риска, в том числе у пациентов пожилого возраста или пациентов с сердечной
Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Больным, страдающим аллергическими заболеваниями или склонным к аллергическим реакциям, при введении иммуноглобулина и в последующие 8 суток рекомендуются антигистаминные препараты. Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (иммунные заболевания крови, коллагеноз, нефрит и др.) препарат назначают после консультации с соответствующим специалистом. В период обострения аллергического процесса введение препарата проводится после разрешения аллерголога по жизненным
Побочное действие Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. Побочные реакции, такие как озноб, головная боль, головокружение, повышение температуры, рвота, аллергические реакции, тошнота, боли в суставах, низкое кровяное давление и умеренные боли в пояснице могут возникать время от времени. В редких случаях иммуноглобулин может вызвать внезапное падение АД, в единичных случаях, анафилактический шок. Очень редко: тромбоэмболитические реакции, такие, как инфаркт миокарда, инсульт, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз глубоких вен. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.
Вы можете оплатить ваш заказ на сайте или курьеру при получении. При оплате курьеру вы можете выбрать удобный способ оплаты: наличные, банковская карта, Kaspi QR или рассрочка Kaspi RED.
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
В квадрате улиц Аль-Фараби, Саина, ВОАД, Рыскулова:
Отзывы