Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
РК-ЛС-5№019191
Аторвастатин
Уорлд Медицин Илач Сан.Ве Тидж.А.Ш. (Турция)
Турция
3,00
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг
Одна таблетка содержитактивное вещество - аторвастатин (в форме аторвастатина кальция тригидрата 10,85 мг, 21,7 мг) 10, 20 мг, вспомогательные вещества: кальция карбонат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, сахарозы стеарат, магния стеарат, состав оболочки: Опадрай белый (Y -1-7000): гидроксипропилметилцеллюлоза 29105 ср, полиэтиленгликоль 400, титана диоксид (Е171).
как дополнение к диете для лечения пациентов с повышенным содержанием в плазме крови общего холестерина, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов у больных первичной гиперхолестеринемией включая семейную гетерозиготную, комбинированную (смешанной) гиперлипидемией (типы IIa и IIb по Фредериксону), с повышенным содержанием триглицеридов в плазме крови, в случае отсутствия адекватного эффекта при диетотерапии- для снижения содержания в плазме крови общего холестерина и Хс-ЛПНП у больных гомозиготной семейной гиперхолестеринемией при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения- профилактика сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов, имеющих высокий риск, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска- в сочетании с диетой для лечения детей в возрасте 10-17 лет с повышенным содержанием в плазме крови общего холестерина, Хс-ЛПНП и аполипопротеина В с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диеты и другие нефармакологических мер недостаточно.
Перед началом лечения аторвастатином пациентов следует перевести на стандартную, снижающую уровень холестерина, диету и программу снижения массы тела, в частности у пациентов, страдающих ожирением, в целях контроля гиперхолестеринемии. Пациенты должны соблюдать такую диету в течение лечения.Доза должна подбираться индивидуально в зависимости от исходного уровня Хс-ЛПВП, цели терапии и ответной реакции пациента.Стандартная начальная доза составляет 10 мг один раз в сутки. Корректировка дозы должна проводиться с интервалами 4 недели или более. Максимальная доза составляет 80 мг один раз в сутки. Ежедневная доза Амвастана принимается один раз в любое время дня с пищей или независимо от времени приема пищи. Длительность лечения определяется лечащим врачом индивидуально.Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемияПо 10 мг один раз в сутки. Терапевтический эффект обычно наблюдается в течение 2 недель, а максимальный терапевтический эффект обычно достигается в течение 4 недель. Эффект поддерживается постоянной терапией.Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемияПациентам следует начинать лечение с дозы Амвастана 10 мг в сутки. При выборе дозы следует применять индивидуальный подход, дозу следует корректировать каждые 4 недели до 40 мг в сутки. После этого доза Амвастана может быть увеличена максимум до 80 мг в сутки или 40 мг один раз в сутки можно принимать в комбинации с препаратом, усиливающим экскрецию желчной кислоты.Гомозиготная семейная гиперхолестеринемияДоза Амвастана у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией составляет от 10 до 80 мг в сутки. Амвастан следует применять у этих пациентов в качестве дополнения к другим видам гиполипидемической терапии, (например, ЛПНП-аферезе), или если такая терапия недоступна.Профилактика сердечно-сосудистых заболеванийПри первичной профилактике доза составляет 10 мг/сутки. Возможно, для достижения целевых уровней холестерина (ЛПНП) могут потребоваться более высокие дозы (более 10 мг в сутки) в соответствии с рекомендациями врача. Почечная недостаточностьКорректировка дозы не требуется.Печеночная недостаточностьАмвастан следует использовать с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью. Прием препарата противопоказан пациентам с заболеванием печени в активной стадии.Пациенты пожилого возрастаПо результатам исследований эффективности и безопасности препарата, пациентам старше 70 лет рекомендуется использовать дозы, схожие с дозами, применяемыми для всех остальных категорий пациентов.Применение в педиатрииГетерозиготная семейная гиперхолестеринемия (пациенты в возрасте 10-17 лет).Рекомендованная начальная доза 10 мг 1 раз/день; максимальная рекомендованная дозировка 20 мг 1 раз/день (назначение более высоких доз не изучено у больных этого возраста). Изменять дозу следует с интервалом не менее 4 недель под контролем липидного профиля плазмы.ГиперхолестеринемияПрименение в педиатрии должно проводиться только врачами, имеющими опыт лечения детской гиперлипидемии, при этом пациенты должны регулярно наблюдаться для оценки достигнутого прогресса.Для пациентов, достигших 10-летнего возраста и старше, рекомендуемая начальная доза аторвастатина составляет 10 мг в сутки с титрованием до 20 мг в сутки. Титрование следует проводить в соответствии с индивидуальной реакцией и с учетом переносимости препарата пациентами детского возраста. В настоящее время имеется ограниченная информация о безопасности препарата для детей, получавших дозы выше 20 мг, что соответствует примерно 0,5 мг/кг.Имеется ограниченный опыт лечения детей препаратом в возрасте от 6 до 10 лет. Аторвастатин не показан для лечения детей младше 10 лет.
повышенная чувствительность к любому из компонентов препаратаактивное заболевание печени или повышение активности трансаминаз сыворотки (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы) неясного генеза пациенты с наследственной непереносимостью лактозы, дефицитом фермента Lapp -лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозыбеременность и период лактации, а также женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепциидетский возраст младше 10 лет
Частота неблагоприятных эффектов при клинических исследованиях, перечисленных ниже, была определена с использованием следующих критериев: часто (≥1/100 до 1/10); не часто (≥ 1/1000 до 1/100); редко (≥ 1/10000 до 1/1000); очень редко (до 1/10000), с неизвестной частотой (не может быть оценена по доступным данным).Часто назофарингиталлергические реакциигипергликемияголовная больболь в глотке и гортани, носовое кровотечениезапор, метеоризм, диспепсия, тошнота, диареямиалгия, артралгия, боль в конечностях, мышечные судороги, припухлость суставов, боль в спинеотклонение лабораторных показателей функции печени, увеличение уровня креатинкиназы в кровиНечасто гипогликемия, увеличение массы тела, анорексияночные кошмары, бессонницаголовокружение, парестезия, гипостезия, дисгевзия (извращение вкуса), амнезиярасфокусированное зрениешум в ушахрвота, боль в верхнем и нижнем отделах брюшной полости, отрыжка, панкреатитгепатиткрапивница, кожная сыпь, зуд, алопеция (очаговое облысение)боль в шее, мышечное утомлениенедомогание, общая слабость, боль в груди, периферические отеки, утомляемость, гипертермияналичие лейкоцитов в мочеРедко тромбоцитопенияпериферическая нейропатияухудшение зренияхолестазотек Квинке, буллезный дерматит, включая полиморфную эритему, синдром Стивена-Джонсона и токсический эпидермальный некролизмиопатия, миозит, рабдомиолиз, тендинопатия (травмы сухожилий), иногда осложненная разрывомОчень редко анафилаксияпотеря слухапеченочная недостаточностьгинекомастия Частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным)иммуноопосредованная некротизирующая миопатияПри приеме некоторых статиноврасстройство половой функциидепрессияисключительные случаи интерстициальной болезни легких, особенно при длительной терапии сахарный диабет: частота зависит от наличия или отсутствия факторов риска (концентрации глюкозы в крови натощак более 5,6 ммоль/л, ИМТ более 30 кг/м2, повышенного уровня триглицеридов, гипертонии в анамнезе).Как и в случае приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, у пациентов, получающих аторвастатин, отмечалось повышение уровня трансаминаз. Эти изменения, как правило, были слабыми, кратковременными и не требовали прерывания лечения. Клинически значимое повышение (более чем в 3 раза выше верхней границы нормы) уровня трансаминаз в сыворотке крови имело место у 0,8% пациентов, принимавших аторвастатин. Данное повышение было дозозависимым и обратимым у всех пациентов.Более чем 3-х кратное превышение верхней границы нормы для уровня креатинкиназы (КК) в сыворотке наблюдалось у 2,5% пациентов, принимавших аторвастатин; похожий показатель наблюдался в ходе клинических исследований и для других ингибиторов ГМГ-CoA-редуктазы. 10-кратное превышение верхней границы нормы произошло у 0,4% пациентов, принимавших аторвастатин. Побочные действия у детейЧастоголовная боль боль в животе повышение уровня АЛТ, повышение уровня креатинфосфокиназы в крови Исходя из имеющихся данных, можно предполагать, что частота, тип и тяжесть побочных реакций у детей, принимающих аторвастатин, такая же, как и у взрослых. В настоящее время имеются ограниченные сведения о долгосрочной безопасности препарата для пациентов детского возраста.
Вы можете оплатить ваш заказ на сайте или курьеру при получении. При оплате курьеру вы можете выбрать удобный способ оплаты: наличные, банковская карта, Kaspi QR или рассрочка Kaspi RED.
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
В квадрате улиц Аль-Фараби, Саина, ВОАД, Рыскулова:
Отзывы