Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
РК-ЛС-5№020301
Каберголин
Teva Czech Industries s.r.o
Чешская Республика
изм. П№N000993 от 17.03.2016, изм. П№010683 от 25.09.2017, изм. П№N012753 от 29.12.2017
2,00
Таблетки, 0.5 мг
Одна таблетка содержитактивное вещество: каберголина 0.5 мгвспомогательные вещества: лактоза безводная, лейцин, магния стеарат.
- подавление физиологической послеродовой лактации (только по медицинским показаниям);- подавление уже установившейся лактации (только по медицинским показа-ниям);- нарушения, связанные с гиперпролактинемией (включая такие функциональ-ные расстройства как аменорея, олигоменорея, ановуляция, галакторея);- пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макропролактиномы);- идиопатическая гиперпролактинемия
Каберголин принимают внутрь предпочтительно во время еды. При лечении нарушений, связанных с гиперпролактинемией, рекомендуемая начальная доза составляет 0.5 мг в неделю в 1 или 2 приема (например, в понедельник и четверг). Дозу повышают постепенно, обычно на 0.5 мг в неделю с интервалом в 1 месяц до достижения оптимального терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 мг.Поддерживающая доза - 1 мг/неделю (0.25-2 мг/неделю); в отдельных случаях у пациентов с гиперпролактинемией - до 4.5 мг/неделю.При использовании препарата в дозах выше 1 мг/неделю, рекомендуется делить недельную дозу на 2 или более приемов в зависимости от переносимости.Для подавления лактации рекомендуемая доза - 1 мг однократно в течение первых 24 ч после рождения ребенка.Учитывая показания к применению, опыт применения каберголина у пациентов старше 65 лет ограничен. Имеющиеся данные свидетельствуют об отсутствии специфического риска.Подавление установившейся лактации: с целью снижения риска ортостатической гипотензии у кормящих грудью матерей, однократная доза каберголина не должна превышать 0.25 мг.
- послеродовая или неконтролируемая артериальная гипертензия;- тяжелые нарушения функции печени;- нежелательные явления со стороны легких, такие как плевриты или фиброзы (в т.ч. в анамнезе), связанные с приемом агонистов допамина;- психозы (в т.ч. в анамнезе) или риск их развития;- беременность и развившиеся на ее фоне преэклампсия и эклампсия;- период лактации (грудное вскармливание);- повышенная чувствительность к каберголину, другим алкалоидам спорыньи или любому компоненту препарата;- детский возраст до 18 лет;- поражение клапанов сердца вследствие длительной терапии каберголином, подтвержденное эхокардиографией.С осторожностью следует назначать препарат пациентам с сердечно – сосудистыми заболеваниями, артериальной гипотензией, синдромом Рейно, пептическими язвами или желудочно-кишечными кровотечениями, у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности или находящиеся на гемодиализе, у пожилых пациентов, при продолжительном лечении каберголином.Препарат содержит лактозу. Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или при нарушении всасывания глюкозы-галактозы не следует принимать каберголин.
Нежелательные эффекты обычно зависят от дозы и уменьшаются при ее постепенном снижении.Подавление лактации: нежелательные явления развиваются примерно у 14% пациентов. Наиболее частые: снижение АД (12%), головокружение (6%) и головная боль (5%). При длительном лечении частота этих эффектов возрастает до 70%.Очень часто (> 10%)- сердечная вальвулопатия (в т.ч. регургитация) и связанные с ней нарушения (перикардит и перикардиальный выпот)Часто (≥1/100, <1/10)- депрессия, головная боль и головокружение, парестезии, чувство усталости, сонливость- пониженное АД, учащение сердцебиения и боли в груди- тошнота, рвота, гастралгия, гастриты, запоры- гиперемия кожи лица- одышка- боль в груди, пояснице- периферические отеки Не часто (≥1/1000, <1/100)- гемианопсия - носовые кровотеченияРедко (≥1/10 000, <1/1000)- кожная сыпь- обмороки- судороги в пальцах и икроножных мышцах- нарушение функции печениСнижение АД (систолическое более чем на 20 мм рт. ст. и диастолическое более чем на 10 мм рт. ст.) отмечено через 3-4 дня после однократного приема каберголина в дозе 1 мг у женщин после родов.Нежелательные явления обычно развиваются в течение первых двух недель, затем уменьшаются или исчезают. Отмена препарата в связи с побочным действием потребовалась в 3% случаев.Постмаркетинговое наблюдениеЛечение каберголином сопровождалось избыточной сонливостью в дневное время и эпизодами внезапного засыпания, особенно у пациентов с болезнью Паркинсона.Имеются сообщения о повышении либидо у пациентов с болезнью Паркинсона при лечении агонистами допамина, включая каберголин, особенно в высоких дозах. Также при лечении каберголином отмечены плевральные выпоты, плевральный фиброз, вальвулопатия, дыхательные нарушения (в т.ч. дыхательная недостаточность).
Вы можете оплатить ваш заказ на сайте или курьеру при получении. При оплате курьеру вы можете выбрать удобный способ оплаты: наличные, банковская карта, Kaspi QR или рассрочка Kaspi RED.
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
В квадрате улиц Аль-Фараби, Саина, ВОАД, Рыскулова:
Отзывы