ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить ЗИТРОЛИД ФОРТЕ 500 мг №3 капс

ЗИТРОЛИД ФОРТЕ 500 мг №3 капс

2 350т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: более 10 шт
- +
+ 59 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Капсулы № 00, корпус белый, крышечка оранжевая. Содержимое капсул - порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, склонный к комкованию.

Одна капсула содержит активное вещество - азитромицин (в пересчете на активное вещество) 500 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, капсулы твердые желатиновые: титана диоксид Е171, краситель солнечный закат желтый Е110, желатин.
Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину: острый бактериальный синусит внебольничная пневмония (при возможности пероральной терапии) обострение хронического бактериального бронхита фарингит/тонзиллит, вызванный Streptococcus pyogenes (при невозможности использовать препараты первой линии терапии); неосложненные инфекции кожи и мягких тканей инфекции, передающиеся половым путем: неосложненный и осложненный уретрит/цервицит, вызванный Chlamydia trachomatis or Neisseria gonorrhoeae
Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки.
При остром бактериальном синусите - 500 мг/сут за 1 прием в течение 3 дней.
При внебольничной пневмонии, фарингите или тонзиллите, неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей – 500 мг/сут за 1 прием в первый день, с последующим переходом на дозу 250 мг/сут за 1 прием со второго по пятый день.
При обострении хронического бронхита - 500 мг/сут за 1 прием в течение 3 дней или 500 мг/сут за 1 прием в первый день, с последующим переходом на дозу 250 мг/сут за 1 прием со второго по пятый день.
При неосложненном гонококковом уретрите и цервиците – однократно 1 г.
При гонококковом уретрите и цервиците – однократно 2 г.
Пациенты с нарушением функции почек Для пациентов с незначительными нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации 10-80 мл/мин) можно использовать ту же дозировку, что и для пациентов с нормальной функцией почек.
Азитромицин необходимо с осторожностью назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации < 10 мл/мин).
Пациенты с нарушением функции печени Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелыми нарушениями функций печени.

- повышенная чувствительность к азитромицину (в том числе к другим макролидам и кетолидам), компонентам препарата
- тяжелая печеночная недостаточность (класс В и выше по шкале Чайлд
-Пью)
- предшествующие эпизоды желтухи или нарушение функции печени при применении азитромицина в анамнезе
- беременность и период грудного вскармливания
- одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина
- детский и подростковый возраст до 18 лет (для данной лекарственной формы)
Очень часто (≥1/10) br>- диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм Часто (≥1/100, < 1/10) br>- анорексия, головокружение, головная боль, парестезия, дисгевзия br>- жидкий стул br>- зрительные расстройства
- ухудшение слуха, включая глухоту
- рвота, диспепсия
- сыпь, зуд
- артралгия
- повышенная утомляемость
- снижение уровня бикарбоната крови Не часто (≥1/1000, < 1/100)
- кандидоз, оральный кандидоз, вагинальный кандидоз
- лейкопения, нейтропения
- ангионевротический отек, реакции повышенной чувствительности, синдром Стивенса
-Джонсона, фоточувствительность, крапивница br>- нервозность, гипестезия, сонливость, бессонница br>- нарушение слуха, звон в ушах, вертиго
- пальпитация
- гастрит, запоры
- гепатит
- боль в груди, отек, недомогание, астения
- повышенный уровень аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы, повышенный уровень билирубина в крови, повышенный уровень мочевины в крови, повышенный уровень креатинина в крови, изменения показателей калия в крови, эозинофилия. Редко (≥1/10000, < 1/1000)
- ажитация
- вертиго
- нарушение функции печени Частота неизвестна
- пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, нарушение функции дыхания, ринит, псевдомембранозный колит
- делирий, галлюцинации
- диспное, носовое кровотечение
- дисфагия, сухость во рту, отрыжка, язвы в ротовой полости, гиперсекреция слюны
- тромбоцитопения, гемолитическая анемия
- анафилактическая реакция, дерматит, сухость кожи, гипергидроз, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема
- остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее
- агрессивность, беспокойство
- дизурия, боль в почках
- маточное кровотечение, тестикулярные нарушения
- отек лица, гипертермия, боль, периферический отек
- обморок, судороги, психомоторная повышенная активность, аносмия, агевзия, паросмия, миастения гравис
- трепетание
-мерцание желудочков, аритмия, включая желудочковую тахикардию, приливы, артериальная гипотензия, удлинение QT
-интервала на ЭКГ
- панкреатит, изменение цвета языка
- печеночная недостаточность (которая редко приводила к летальному исходу), фульминантный гепатит, некротический гепатит, холестатическая желтуха
- острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит
- повышение уровня базофилов, повышение уровня моноцитов, повышение уровня нейтрофилов, повышение уровня щелочной фосфатазы, повышение уровня хлорида, повышение уровня глюкозы, повышение уровня тромбоцитов, снижение уровня гематокрита, повышение уровня бикарбоната, отклонение уровня натрия
- осложнения после процедуры

Артикул 1002037

Штрихкод 4602193007840

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№005305

Срок годности 3,00

Лекарственная форма Капсулы 500 мг

Страна производитель Российская Федерация

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Азитромицин

Вы просматривали