ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить ЗИБАН 1 г пор д/приг. р-ра д/ин

ЗИБАН 1 г пор д/приг. р-ра д/ин

1 600т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: Более 10 шт
- +
+ 40 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Почти белый или желтоватый кристаллический порошок, слегка гигроскопичен

Один флакон содержит активное вещество – цефтриаксон натрия эквивалентно цефтриаксону 1.0 г
Зибан назначается для лечения следующих инфекций у взрослых и детей, в том числе у доношенных новорожденных (с рождения):
- бактериальный менингит
- внебольничная пневмония
- внутрибольничная пневмония
- острый средний отит
- инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и желудочно
-кишечного тракта)
- осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит)
- инфекции костей и суставов
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей
- гонорея
- сифилис
- бактериальный эндокардит Зибан может использоваться при:
- обострении хронической обструктивной болезни легких у взрослых
- рассеянном боррелиозе Лайма (ранняя (стадия II) и поздняя (стадия III)) у взрослых и детей, включая новорожденных в возрасте от 15 дней
- предоперационной профилактике инфекций, профилактике развития вторичной инфекции
- лечении пациентов с нейтропенией, страдающих лихорадкой, которая, возможно, вызвана бактериальной инфекцией
-лечении пациентов с бактериемией, связанной или подозреваемой с любой из вышеперечисленных инфекций.
Доза препарата и способ введения определяются с учетом степени тяжести инфекции, чувствительности возбудителя заболевания и состояния пациента.
Терапевтический эффект обычно достигается при введении препарата ежедневно один раз в сутки.
Курс лечения зависит от течения заболевания.
Лечение необходимо продолжить еще в течение 48-72 часов после получения результатов анализов об эрадикации микроорганизма или отсутствия температуры у пациента.
Дозы, рекомендуемые для данных показаний к применению.
В особенно тяжелых случая возможно назначение доз в верхнем пределе рекомендуемого диапазона.
Взрослые и дети старше 12 лет (≥50 кг) Показания Дозировка* Частота лечения**   Внебольничная пневмония 1-2 г 1 раз в сутки   Обострение хронической обструктив- ной болезни легких     Инфекции органов брюшной полости     Осложненные инфекции мочевыводя- щих путей     Внутрибольничная пневмония 2 г -//- 1 раз в сутки -//-   Осложненные инфекции кожи и мягких тканей     Инфекции костей и суставов     Лечение пациентов с нейтропенией страдающих лихорадкой, которая, возможно, вызвана бактериальной инфекцией 2-4 г 1 раз в сутки   Бактериальный эндокардит     Бактериальный менингит     *При подтвержденной бактериемии, назначается доза в верхнем пределе рекомендованного диапазона.
**Возможно введение два раза в день (каждые 12 часов) при назначении дозы, превышающей 2 г ежедневно.
Острый средний отит: по 1-2 г 1 раз в сутки в/м.
В случае, если пациент находится в тяжелом состоянии или предыдущая терапия была неэффективной, Зибан может быть назначен внутримышечно в дозе 1-2 г в сутки в течение 3 дней.
Предоперационная профилактика хирургических инфекций 2 г в виде однократной инъекции перед оперативным вмешательством.
Гонорея - 500 мг однократно в/м.
Сифилис - обычно рекомендуемая доза 500мг-1г 1 раз в сутки; для лечения нейросифилиса доза может быть увеличена до 2 г 1 раз в сутки в течение 10-14 дней.
Данные по дозированию Зибана при сифилисе, в том числе нейросифилисе, ограниченны.
Поэтому следует придерживаться национального или местного руководств по лечению, если таковые имеются.
Рассеянный боррелиоз Лайма (начальная [стадия II] и конечная [стадия III] стадии) - 2 г 1 раз в сутки в течение 14-21 дня.
Рекомендуемая продолжительность лечения варьируется.
Следует придерживаться национального или местного руководств по лечению, если таковые имеются.
Дети Новорожденные, младенцы и дети от 15 дней до 12 лет (<50 кг) Показания Дозировка * Частота лечения**   Интраабдоминальная инфекция 50-80 мг / кг 1 раз в сутки   Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит)     Внебольничная пневмония -//- -//-   Внутрибольничная пневмония     Осложненные инфекции кожи и мягких тканей Инфекции костей и суставов 50-100 мг / кг (макс 4 г) 1 раз в сутки   Лечение пациентов с нейтро- пенией страдающих лихорадкой, которая, возможно, вызвана бактериальной инфекцией     Бактериальный менингит 80-100 мг / кг (максимум 4 г) 1 раз в сутки   Бактериальный эндокардит 100 мг / кг (максимум 4г) 1 раз в сутки   *При подтвержденной бактериемии, назначается доза в верхнем пределе рекомендованного диапазона.
** Возможно введение два раза в сутки (каждые 12 часов) при назначении дозы, превышающей 2 г ежедневно.
Показания для новорожденных, младенцев и детей от 15 дней до 12 лет (<50 кг), которые требуют особого режима дозирования: Острый средний отит В начале лечения острого среднего отита, Зибан вводится в виде однократ-ной внутримышечной инъекции в дозе 50 мг/кг.
В случае, если ребенок находится в тяжелом состоянии или предыдущая терапия была неэффективной, Зибан можно вводить внутримышечно в дозе 50 мг/кг в сутки в течение 3 дней.
Предоперационная профилактика хирургических инфекций - 50-80 мг/кг в виде однократной инъекции перед оперативным вмешательством.
Гонорея - 500 мг в виде однократной внутримышечной инъекции.
Сифилис - обычная рекомендуемая доза 75-100 мг/кг (максимально 4 г) один раз в сутки в течение 10-14 дней.
Данные по дозированию Зибана при сифилисе, в том числе нейросифилисе, ограниченны.
Поэтому следует придерживаться национального или местного руководств по лечению, если таковые имеются.
Рассеянный боррелиоз Лайма (начальная [стадия II] и конечная [стадия III] стадии) 50 - 80 мг/кг один раз в сутки в течение 14-21 дней.
Рекомендуемый курс лечения варьируется.
Следует придерживаться национального или местного руководств по лечению, если таковые имеются.
Новорожденные 0-14 дней Зибан противопоказан недоношенным новорожденным в возрасте до 41 недели учитывая срок внутриутробного развития (гестационный возраст + возраст после рождения).
Показания Дозировка* Частота лечения*   Интраабдоминальная инфекция 20-50 мг / кг 1 раз в сутки   Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит)     Внебольничная пневмония     Внутрибольничная пневмония     Осложненные инфекции кожи и мягких тканей     Инфекции костей и суставов     Лечение пациентов с нейтропенией, страдающих лихорадкой, которая, возможно, вызвана бактериальной инфекцией     Бактериальный менингит 50 мг / кг 1 раз в сутки   Бактериальный эндокардит     *При подтвержденной бактериемии, назначается доза в верхнем пределе рекомендованного диапазона.
Не превышать максимальную суточную дозу 50 мг / кг массы тела.
Показания для новорожденных в возрасте 0-14 дней, которые требуют особого режима дозирования: Острый средний отит В начале лечения острого среднего отита, Зибан вводится в виде однократной внутримышечной инъекции в дозе 50 мг/кг.
Предоперационная профилактика хирургических инфекций - 20-50 мг/кг в виде однократной инъекции перед операцией.
Гонорея - 500 мг однократно внутримышечно.
Сифилис - обычно рекомендуемая доза составляет 50 мг/кг один раз в сутки в течение 10-14 дней.
Данные по дозированию Зибана при сифилисе, в том числе нейросифилисе, ограничены.
Пожилые пациенты Для пожилых пациентов коррекция дозы не требуется при условии, что почечная и печеночная функции являются удовлетворительными.
Почечная и печеночная недостаточность: Снижение дозировки Зибана для пациентов, с почечной недостаточностью не требуется, если функции печени не нарушены.
В случае почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс креатинина < 10 мл в минуту) суточная доза не должна превышать 2 г.
Снижение дозировки Зибана для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется, если функция почек не нарушена.
Пациентам с острой почечной недостаточностью, сопровождаемой недостаточностью функции печени, необходимо снизить дозировку препарата и контролировать его концентрацию в плазме крови.
Пациенты, находящиеся на диализе Введение дополнительной дозы препарата после диализа не требуется.
Возможно снижение скорости его выведения, поэтому следует контролировать концентрацию Зибана в плазме и в случае необходимости откорректировать дозу.
Пациентам с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью рекомендуется клинический контроль за безопасностью и эффективностью.
Способ введения Зибан вводят путем внутривенной инфузии (в течение не менее 30 минут (предпочтительный способ введения)), внутривенной инъекции в течение 5 мин или путем глубокой внутримышечной инъекции.
Внутривенная прерывистая инъекция в течение 5 минут предпочтительна в крупные вены.
Введение внутривенно дозы 50 мг/кг или более младенцам и детям в возрасте до 12 лет вводится в виде инфузии.
У новорожденных внутривенная инфузия проводится в течение 60 минут, чтобы уменьшить потенциальный риск билирубиновой энцефалопатии.
Внутримышечное введение следует рассматривать, когда внутривенное введение невозможно или не подходит для пациента.
Внутримышечные инъекции вводятся в большую ягодичную мышцу.
Если дозировка превышает 1 г, ее необходимо разделить и вводить в обе ягодицы.
Дозы, больше 2 г вводятся внутривенно.
Использование лидокаина в качестве растворителя для внутривенного введения раствора цефтриаксона противопоказано! При использовании лидокаина в качестве растворителя для в/м введения раствора, перед введением следует исключить у пациента противопоказания к применению лидокаина (см.
инструкцию по применению лидокаина), а также учитывать аллергические реакции на лидокаин в анамнезе.
Детям до 15 лет запрещается использовать лидокаин в качестве растворителя.
У детей старше 15 лет, при использовании лидокаина в качестве растворителя, рекомендуется провести внутрикожную аллергическую пробу на лидокаин.
Для растворения Зибана или дальнейшего разведения полученного раствора для внутривенного введения, не рекомендуется использовать растворители, содержащие кальций (раствор Рингера, раствор Хартмана), т.
к.
существует риск возникновения осадка цефтриаксон-кальция.
Также цефтриаксон не смешивают и не вводят одновременно с кальцийсодержащими препаратами в одном катетере для внутривенного введении.
Цефтриаксон противопоказан новорожденным (≤ 28 дней), если требуется (ожидается, что потребуется) лечение кальцийсодержащими внутривенными растворами, включая непрерывные инфузии кальция (парентеральное питание), из-за риска осаждения цефтриаксон-кальция.
Для предоперационной профилактики хирургических инфекций, цефтриаксон вводится за 30-90 минут до операции.
Приготовление раствора для инъекций: Приготовление раствора проводят в соответствующих условиях, во избежание микробного загрязнения.
Следует использовать только свежеприготовленные растворы.
Готовый раствор можно хранить в течение 6 часов при температуре ниже 25°C, и до 24 часов при температуре от 2 до 8°C.
Цвет приготовленного раствора варьирует от бледно желтого до янтарного.
Если в готовом растворе визуально отмечаются посторонние примеси, использовать его нельзя.
Для внутримышечной инъекции - используется 1% раствор лидокаина.
1 г Зибана растворяют в 3.
5 мл 1% раствора лидокаина.
Порошок, разведенный в растворе лидокаина, нельзя вводить внутривенно! Для внутривенной инъекции - используется вода для инъекций; 250 мг и 500 мг Зибана растворяют в 5 мл воды для инъекций, 1 г растворяют в 10 мл воды для инъекций.
Препарат вводится путем медленной внутривенной инъекции в течение 5 минут.
Для внутривенной инфузии - 2 г Зибана разводят в 40 мл одного из нижеуказанных растворов, не содержащих кальций: 5% или 10% раствор декстрозы, раствор натрия хлорида и глюкозы (0.
45% раствор натрия хлорида и 2.
5% раствор глюкозы), 6% декстран в 5% растворе глюкозы, 6-10% раствор гидроксиэтилкрахмала в изотоническом растворе натрия хлорида.
Препарат вводится путем инфузии в течение 30 минут.
Флакон препарата Зибан предназначен только для однократного использования, оставшийся раствор/порошок следует утилизировать.

-повышенная чувствительность к цефтриаксону, пенициллинам, цефалоспоринам или другим бета
-лактамным антибиотикам
- недоношенные новорожденные в возрасте до 41 недели (учитывая срок внутриутробного развития (недели беременности) + недели после рождения)
-доношенные новорожденные (в возрасте до 28 дней) с гипербилирубинемией, желтухой, гипоальбуминемией или ацидозом, вследствие возможности нарушения связывания билирубина; в случае необходимости внутривенного введения кальция или растворов, содержащих кальций (вследствие риска возникновения осадка цефтриаксон
-кальций). Растворы цефтриаксона, содержащие лидокаин нельзя вводить внутривенно! Детям до 15 лет использовать лидокаин в качестве растворителя противопоказано.
Часто
-эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения
- диарея
- повышение уровня печеночных ферментов
- сыпь Нечасто
-головная боль, головокружение
-гранулоцитопения, анемия, коагулопатия
- развитие грибковой инфекции половых органов
- тошнота, рвота
- зуд
- в месте инъекции боль, флебит, лихорадка
- повышенный уровень креатинина в крови Редко
- псевдомембранозный колит
- бронхоспазм
- крапивница
- гематурия, глюкозурия
- отек в месте введения
- озноб Частота неизвестна
- супринфекция
- гемолитическая анемия
- агранулоцитоз
- анафилактическая, анафилактоидная реакции, повышенная чувствительность, анафилактический шок
- судороги
- вертиго
- стоматит, глоссит, панкреатит
- преципитация (осаждение кальция) в желчном пузыре, билирубиновая энцефалопатия
- острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса
- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), мультиформная эритема
- олигоурия, преципитация (осаждение кальция) в почках (обратимая)
- ложноположительные результаты пробы Кумбса, теста на галактозимию, неферментативных методов определения глюкозы в моче.

Артикул 1000831

Штрихкод 5290931004795

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№018799

Срок годности 3,00

Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций и инфузий 1 г

Страна производитель Кипр

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Цефтриаксон

Вы просматривали