ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить ВИРЕАД 300 мг №30 таб

ВИРЕАД 300 мг №30 таб

28 000т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: Более 10 шт
- +
+ 700 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, миндалевидной формы, с тиснением «GILEAD» и «4331» с одной стороны таблетки.

Одна таблетка содержит активное вещество – тенофовира дизопроксила фумарата 300 мг (эквивалентно тенофовира дизопроксила 245 мг), вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, состав пленочной оболочки: Opadry II White 32K18425: гипромеллоза, лактозы моногидрат, титана диоксид Е 171, триацетин.
Инфекция ВИЧ
-1 Лечение взрослых, инфицированных ВИЧ
-1, в комбинации с другими антиретровирусными препаратами. Лечение подростков, инфицированных ВИЧ
-1, в возрасте от 12 до < 18 лет, у которых отмечалась резистентность к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы или их токсическое воздействие, что исключало возможность применения препаратов первой линии. Гепатит В Препарат Виреад предназначен для лечения хронического гепатита B у взрослых с: компенсированным заболеванием печени, с признаками активной репликации вируса, постоянным повышением уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови и гистологическим проявлением активного воспаления и/или фиброза; признаком ламивудин
-резистентного вируса гепатита В; декомпенсированным заболеванием печени. Препарат Виреад предназначен для лечения хронического гепатита B у подростков в возрасте от 12 до 18 лет с: компенсированным заболеванием печени и признаками активного иммунного заболевания, т.е активной репликации вируса, постоянным повышением уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови и гистологическим проявлением активного воспаления и/или фиброза.
Лечение должен начинать врач, имеющий опыт в лечении ВИЧ -инфекции и/или хронического гепатита B.
Выбор Виреада для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов, уже имеющих опыт антиретровирусной терапии, должен базироваться на проверке индивидуальной вирусной резистентности и (или) истории лечения пациентов.
Взрослые Рекомендованная доза для лечения ВИЧ и хронического гепатита В составляет 1 таблетку 1 раз в сутки перорально, с едой.
Хронический гепатит В Оптимальная продолжительность лечения неизвестна.
- Лечение пациентов с положительной реакцией на антиген вируса гепатита В (HBeAg) без цирроза должно продолжаться не менее 6-12 месяцев после подтверждения сероконверсии HBe (исчезновение антигенов вируса гепатита В и ДНК-вируса гепатита В с выявлением анти-НВе) или до сероконверсии HBs, либо исчезновения эффективности (см.
раздел особые указания).
После прекращения лечения необходимо регулярно проверять уровни АЛТ и ДНК-вируса гепатита В в сыворотке крови с целью установления каких-либо поздних рецидивов виремии.
- Лечение пациентов с отрицательной реакцией на антиген вируса гепатита В без цирроза должно продолжаться, как минимум, до сероконверсии HBs или появления признаков исчезновения эффективности лечения.
В случае пролонгированного лечения, продолжающегося более 2 лет, рекомендуется регулярно проводить повторный пересмотр лечения, чтобы подтвердить приемлемость для пациента продолжения выбранной терапии.
Дети ВИЧ-1: в возрасте от 12 до ˂18 лет и с массой тела ≥ 35 кг рекомендованная доза Виреада составляет 1 таблетка 1 раз в сутки перорально, с едой.
Хронический гепатит В: в возрасте от 12 до ˂18 лет и с массой тела ≥ 35 кг рекомендованная доза Виреада составляет 1 таблетка 1 раз в сутки перорально, с едой.
Оптимальная продолжительность лечения на настоящее время не установлена.
Таблетку необходимо проглотить.
Если пациентам тяжело глотать, то таблетку Виреада можно принять сразу после растворения ее в приблизительно 100 мл воды, апельсинового или виноградного сока.
Пропущенная доза Если прием дозы был пропущен, и прошло менее 12 часов от обычного времени приема дозы, то пациенту следует как можно скорее принять Виреад вместе с едой и вернуться к обычному режиму приема препарата.
Если в случае пропущенного приема дозы прошло более 12 часов и приближается время приема следующей дозы препарата, то пациенту не следует принимать пропущенную дозу, но необходимо вернуться к обычному режиму приема препарата.
Если в течение 1 часа после приема Виреада у пациента возникла рвота, следует принять еще 1 таблетку.
Если рвота у пациента возникла более, чем через 1 час после приема Виреада, то еще 1 таблетку принимать не следует.
Пациенты пожилого возраста На сегодняшний день нет данных, на основании которых можно дать рекомендации относительно дозирования для пациентов в возрасте старше 65 лет (см.
раздел Особые указания).
Нарушения функции почек Тенофовир выводится из организма вместе с мочой, поэтому пациенты с почечной дисфункцией испытывают повышенное воздействие тенофовира.
Взрослые Данные о безопасности и эффективности применения тенофовира дизопроксила фумарата у взрослых пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина < 50 мл/мин.
) ограничены.
Оценка показателей безопасности относительно незначительных нарушений функции почек (клиренс креатинина 50–80 мл/мин.
) в долгосрочной перспективе не проводилась.
По этой причине пациентам с нарушениями функции почек тенофовира дизопроксила фумарат необходимо применять, если потенциальная польза лечения считается превышающей потенциальный риск.
Коррекция интервала дозирования рекомендуется для пациентов с клиренсом креатинина < 50 мл/мин.
Незначительные нарушения функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин.
).
Ограниченные данные, полученные в результате клинических исследований, свидетельствуют в пользу сохранения для пациентов с незначительными нарушениями функции почек дозирования тенофовира дизопроксила фумарата один раз в сутки.
Умеренные нарушения функции почек (клиренс креатинина 30-49 мл/мин.
).
Прием 1 таблетки Виреада каждые 48 часов рекомендуется на основе моделирования фармакокинетических данных разовой дозы у ВИЧ-отрицательных субъектов и субъектов, не инфицированных вирусом гепатита В, с разными степенями почечных нарушений, в том числе с терминальной стадией почечной недостаточности, требующей гемодиализа.
Однако такое дозирование не было подтверждено в рамках клинических исследований.
Поэтому клиническую реакцию на лечение и функцию почек у таких пациентов необходимо внимательно контролировать (см.
раздел особые указания и Фармакокинетика).
Тяжелые почечные нарушения (клиренс креатинина < 30 мл/мин.
) и пациенты, находящиеся на гемодиализе.
Соответствующая коррекция дозы не может быть применена из-за отсутствия таблетки с другим содержанием действующего вещества, поэтому применение препарата для пациентов этой группы не рекомендуется.
Если альтернативное лечение отсутствует, можно применить продленные интервалы введения следующим образом: - тяжелые почечные нарушения: по 1 таблетке Виреада принимать каждые 72-96 часов (дважды в неделю); - пациенты, находящиеся на гемодиализе: по 1 таблетке Виреада принимать каждые 7 суток после завершения сессии гемодиализа*.
Указанные коррекции доз не были подтверждены в рамках клинических исследований.
Моделирование дает основания предположить, что длительный интервал дозирования не является оптимальным и может привести к повышенной токсичности и, возможно, к неадекватной реакции.
По этой причине клиническую реакцию на лечение и функцию почек необходимо внимательно контролировать (см.
раздел особые указания и Фармакокинетика).
* Как правило, введение 1 раз в неделю, допуская 3 сессии гемодиализа в неделю, продолжительностью приблизительно 4 часа каждый, или после 12 часов кумулятивного гемодиализа.
Нельзя дать рекомендации относительно дозирования для пациентов без гемодиализа с клиренсом < 10 мл/мин.
Дети.
Не рекомендуется применять тенофовира дизопроксила фумарат у детей с нарушением функции почек.
Нарушения функции печени.
Для пациентов с нарушениями функции печени нет необходимости в коррекции дозы (см.
раздел особые указания и Фармакокинетика).
При прекращении приема Виреада пациентов с хроническим гепатитом B, с сопутствующим инфицированием ВИЧ или без сопутствующего инфицирования, необходимо внимательно наблюдать с целью выявления признаков обострения гепатита (см.
раздел особые указания).

- повышенная чувствительность к активному веществу или к какому
-либо из вспомогательных веществ
Краткие данные о профиле безопасности. ВИЧ
-1 и гепатит В. Редко сообщалось о случаях нарушений функции почек, почечной недостаточности и проксимальной почечной тубулопатии (в том числе синдром Фанкони), которые иногда приводили к костным аномалиям (редко – к переломам), у пациентов, принимавших тенофовира дизопроксила фумарат. Для пациентов, принимающих Виреад, рекомендуется наблюдение за почечной функцией (см. раздел особые указания). ВИЧ
-1. Побочные реакции при лечении тенофовира дизопроксила фумаратом в сочетании с другими антиретровирусными препаратами могут ожидаться у почти одной трети пациентов. Такие реакции, как правило, представляют собой нарушения со стороны желудочно
-кишечного тракта от незначительной до средней степени тяжести. Приблизительно 1% пациентов, получавших лечение тенофовира дизопроксила фумаратом, прекратили лечение из
-за реакций со стороны желудочно
-кишечного тракта. С тенофовира дизопроксила фумаратом связаны такие явления, как лактат
-ацидоз, гепатомегалия с жировой дегенерацией и липодистрофия (см. раздел особые указания и Описание отдельных побочных реакций). Не рекомендуется одновременное применение тенофовира дизопроксила фумарата и диданозина, поскольку это может привести к повышению риска побочных реакций (см. раздел лекарственные взаимодействия). Редко сообщалось о случаях заболевания панкреатитом и лактат
-ацидозом, иногда с летальным исходом (см. раздел особые указания). Гепатит В. Побочные реакции лечения тенофовира дизопроксила фумаратом могут ожидаться у почти одной четверти пациентов, в основном незначительные. Во время клинических исследований по изучению пациентов, инфицированных вирусом гепатита В, наиболее частой побочной реакцией на тенофовира дизопроксила фумарат была тошнота (5,4 %). Сообщалось о случаях обострения гепатита у пациентов, получавших терапию, а также у пациентов, прекративших лечение гепатита В (см. раздел особые указания). Краткие сведения о побочных реакциях. Оценка побочных реакций на тенофовира дизопроксила фумарат основывается на данных по безопасности, полученных в ходе клинических исследований и постмаркетингового анализа. Все побочные реакции указаны в таблице 1. Клинические исследования ВИЧ
-1. Оценка побочных реакций по данным клинического исследования ВИЧ
-1 основывается на результатах двух исследований, в рамках которых 653 пациента, ранее получавшие лечение, принимали тенофовира дизопроксила фумарат (n = 443) или плацебо (n = 210) в сочетании с другими антиретровирусными препаратами в течение 24 недель, а также на данных двойного слепого сравнительного контролируемого исследования, в рамках которого 600 пациентов, ранее не получавшие лечение, принимали 245 мг тенофовира дизопроксила (в форме фумарата) (n = 299) или ставудин (n = 301) в сочетании с ламивудином и эфавирензом на протяжении 144 недель. Клинические исследования гепатита В. Оценка побочных реакций по данным клинического исследования гепатита В, главным образом, основывается на результатах двух двойных слепых сравнительных контролированных исследований, в рамках которых 641 пациент с хроническим гепатитом В и с компенсированным заболеванием печени получал 245 мг тенофовира дизопроксила (в форме фумарата) ежедневно (n = 426) или адефовира дипивоксила 10 мг ежедневно (n = 215) в течение 48 недель. Побочные реакции, которые наблюдались в течение 240
-недельного беспрерывного лечения, отвечали профилю безопасности тенофовира дизопроксила фумарата. Пациенты с декомпенсированным заболеванием печени. Профиль безопасности тенофовира дизопроксила фумарата для пациентов с декомпенсированным заболеванием печени оценивался во время двойного слепого активного контролируемого исследования (GSUS1740108), в рамках которого пациенты получали лечение тенофовира дизопроксила фумаратом (n = 45) или эмтрицитабином плюс тенофовира дизопроксила фумарат (n = 45), или энтекавиром (n = 22) в течение 48 недель. В группе приема тенофовира дизопроксила фумарата 7% пациентов прекратили лечение из
-за побочных реакций, а у 9% пациентов отмечалось подтвержденное повышение креатинина в сыворотке ≥ 0,5 мг/дл или подтвержденный уровень фосфата в сыворотке < 2  мг/дл до 48 недели. Статистически значимой разницы между группой комбинированного приема тенофовира и группой приема энтекавира не было. После 168 недели 16% (7/45) в группе приема тенофовира дизопроксила фумарата, 4% (2/45) в группе приема эмтрицитабина с тенофовира дизопроксила фумаратом и 14% (3/22) в группе приема энтекавира показали нарушение недостаточности. Тринадцать процентов (6/45) в группе приема тенофовира дизопроксила фумарата, 13% (6/45) в группе приема эмтрицитабина с тенофовира дизопроксила фумаратом и 9% (2/22) в группе приема энтекавира подтвердили повышение креатинина в сыворотке ≥ 0,5 мг/дл или подтвержденный уровень фосфата в сыворотке < 2  мг/дл. На 168 неделе уровень смертности был 13% (6/45) в группе приема тенофовира дизопроксила фумарата, 11% (5/45) в группе приема эмтрицитабина с тенофовира дизопроксила фумаратом и 14% (3/22) в группе приема энтекавира среди численности пациентов с декомпенсированным заболеванием печени. Уровень гепатоцеллюлярной карциномы был 18% (8/45) в группе приема тенофовира дизопроксила фумарата, 7% (3/45) в группе приема эмтрицитабина с тенофовира дизопроксила фумаратом и 9% (2/22) в группе приема энтекавира. Субъекты с высоким исходным показателем CPT имели более высокий риск развития серьезных побочных реакций (см. раздел особые указания). Пациенты с ламивудин
-резистентным хроническим гепатитом В: Не было обнаружено новых побочных реакций тенофовира дизопроксила фумарата во время двойного
-слепого рандомизированного исследования (GS
-US
-174
-0121), в рамках которого пациенты 280 ламивудин
-резистентных пациентов получали лечение тенофовира дизопроксила фумаратом (n = 141) или эмтрицитабином плюс тенофовира дизопроксила фумарат (n = 139) в течение 96 недель. Побочные реакции с потенциальным (или, как минимум, возможным) отношением к лечению приводятся ниже по классам систем органов и частоте. В рамках каждой группы по частоте нежелательные явления приведены в порядке уменьшения серьезности. Побочные реакции по частоте определяются как: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100) и редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000). Таблица 1 Краткие данные о побочных реакциях, связанных с приемом тенофовира дизопроксила фумарата, на основании клинического исследования и постмаркетингового анализа. Классы систем органов и частота Побочные реакции  Нарушения со стороны обмена веществ и питания  Очень часто Гипофосфатемия1  Нечасто Гипокалиемия1  Редко Лактат
-ацидоз3  Нарушения со стороны нервной системы  Очень часто Головокружение  Часто Головная боль  Нарушения со стороны желудочно
-кишечного тракта  Очень часто Диарея, рвота, тошнота  Часто Боль в животе, вздутие живота, метеоризм  Нечасто Панкреатит3  Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей  Часто Повышенный уровень трансаминаз  Редко Жировая дегенерация печени3, гепатит  Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей  Очень часто Высыпания  Редко Ангионевротический отек  Нарушения со стороны скелетно
-мышечной и соединительной ткани  Нечасто Рабдомиолиз1, мышечная слабость1  Редко Остеомаляция (проявляется как боль в костях и нечасто является одной из причин переломов)1, 2, миопатия  Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей  Нечасто Повышенный креатинин  Редко Острая почечная недостаточность, почечная недостаточность, острый тубулярный некроз, проксимальная почечная тубулопатия (в том числе синдром Фанкони), нефрит (в том числе острый интерстициальний нефрит)2, нефрогенный несахарный диабет  Общие расстройства и нарушения в месте введения  Очень часто Астения  Часто Усталость  1Побочная реакция может возникнуть как следствие проксимальной почечной тубулопатии. Не считается, что она причинно связана с тенофовира дизопроксила фумаратом при отсутствии этого заболевания. 2Побочная реакция была установлена во время постмаркетингового исследования, но не наблюдалась во время рандомизированных контролируемых исследований или программы расширенного доступа к тенофовира дизопроксила фумарату. Категория частоты была установлена по статистическим расчетам на основе общего количества пациентов, принимавших тенофовира дизопроксила фумарат в рамках рандомизированных контролируемых исследований и программы расширенного доступа (n = 7319). 3Для получения дополнительной информации, обратитесь к представленному ниже разделу. Описание отдельных побочных реакций ВИЧ
-1 и гепатит В. Нарушение функции почек. Поскольку Виреад может привести к нарушению работы почек, рекомендуется наблюдать за функцией почек (см. разделы Особые указания и Краткие данные о профиле безопасности). ВИЧ
-1. Взаимодействие с диданозином. Одновременное применение тенофовира дизопроксила фумарата и диданозина не рекомендуется, так как это приводит к повышению системного воздействия диданозина на 40–60%, что может увеличить риск возникновения побочных реакций, связанных с диданозином (см. раздел лекарственные взаимодействия). Редко сообщалось о случаях заболевания панкреатитом и лактат
-ацидозом, иногда с летальным исходом. Липиды, липодистрофия и метаболические отклонения. Комбинированная антиретровирусная терапия была связана с метаболическими отклонениями от нормы, такими как гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, инсулиновая резистентность, гипергликемия и гиперлактатемия (см. раздел особые указания). Комбинированная антиретровирусная терапия была связана с перераспределением жиров в организме ВИЧ
-пациентов (липодистрофия), включая потерю периферического и лицевого подкожного жира, повышенное количество внутрибрюшного и висцерального жира, гипертрофию грудей и накопление жира в спинно
-шейном участке (бычий горб) (см. раздел Особые указания). В рамках 144
-недельного контролированного клинического исследования среди пациентов, ранее не лечившихся антиретровирусными средствами, которое проводилось для сравнения тенофовира дизопроксила фумарата со ставудином в сочетании с ламивудином и эфавирензом, было замечено, что риск липодистрофии в случае приема тенофовира дизопроксила фумарата был значительно меньше, чем при приеме ставудина. Группа приема тенофовира дизопроксила фумарата также имела значительно меньший средний показатель увеличения триглицеридов и общего уровня холестерина натощак, чем группа сравнения. Синдром иммунной реактивации. У ВИЧ
-инфицированных пациентов с тяжелой иммунной недостаточностью на момент начала комбинированной антиретровирусной терапии (combination antiretroviral therapy – CART) может возникнуть воспалительная реакция на асимптоматические или остаточные оппортунистические патогены (см. раздел особые указания). Остеонекроз. Сообщалось о случаях остеонекроза, особенно относительно пациентов с общепризнанными факторами риска, поздней стадией ВИЧ
-инфекции или длительным воздействием комбинированной антиретровирусной терапии (CART). Частота возникновения указанного явления неизвестна (см. раздел особые указания). Лактат
-ацидоз и гепатомегалия тяжелой формы с жировой дегенерацией. При применении аналогов нуклеозидов сообщалось о лактат
-ацидозе, который обычно связан с жировой дегенерацией печени. Лечение аналогами нуклеозида необходимо прекратить при условии симптоматической гиперлактемии и метаболического или молочного ацидоза, постепенно увеличивающейся гепатомегалии или быстрого повышения уровней аминотрансферазы (см. раздел особые указания). Гепатит В. Обострение гепатита во время лечения. В рамках исследований среди пациентов, которые ранее не принимали нуклеозиды, повышение уровня АЛТ во время лечения с превышением верхнего предела нормы более, чем в 10 раз, и превышением начального уровня более, чем в 2 раза, наблюдалось у 2,6% пациентов, получавших лечение тенофовира дизопроксила фумаратом. Повышение уровня АЛТ со средним временем до проявления, составляющим 8 недель, корректировалось при продолжении лечения. В большинстве случаев такие повышения АЛТ были связаны с уменьшением вирусной нагрузки ≥ 2 log10 копий/мл, которое предшествовало или совпадало с повышением АЛТ. Во время лечения рекомендуется регулярно наблюдать за функцией печени (см. раздел особые указания). Обострение гепатита после прекращения лечения. После прекращения терапии гепатита В у пациентов, инфицированных вирусом гепатита В, возникали клинические и лабораторные признаки обострения гепатита (см. раздел особые указания). Педиатрические пациенты ВИЧ
-1 Оценка побочных реакций основана на двух рандомизированных исследованиях (исследования GS
-US
-104
-0321 и GS
-US
-104
-0352) на 184 педиатрических пациентах, инфицированных ВИЧ
-1 (возраст от 2 до < 18 лет), которые получали лечение тенофовира дизопроксила фумаратом (n = 93) или плацебо/активный препарат сравнения (n = 91) в сочетании с другими антиретровирусными препаратами в течение 48 недель (см. раздел Фармакодинамика). Побочные реакции, которые наблюдались у педиатрических пациентов, которые лечились тенофовира дизопроксила фумаратом, соответствовали тем, которые наблюдались в клинических исследованиях тенофовира дизопроксила фумарата у взрослых (см. разделы Краткие сведения о побочных реакциях и Фармакодинамика). Поступали сообщения об уменьшении минеральной плотности костей у педиатрических пациентов. Среди подростков, инфицированных ВИЧ
-1, Z
-критерии минеральной плотности костей, наблюдаемые у субъектов, которые получали тенофовира дизопроксила фумарат, были ниже, чем эти же критерии, наблюдаемые у субъектов, которые получали плацебо. Среди детей, инфицированных ВИЧ
-1, Z
-критерии минеральной плотности костей, наблюдаемые у субъектов, которые перешли на терапию тенофовира дизопроксила фумаратом, были ниже, чем эти же критерии, наблюдаемые у субъектов, которые продолжили схему лечения, включающую ставудин или зидовудин (см. разделы Особые указания и Фармакодинамика). Хронический гепатит В Оценка побочных реакций основывается на одном рандомизированном исследовании (исследование GS
-US
-174
-0115) на 106 подростках (возраст от 12 до < 18 лет) с хроническим гепатитом В, которым проводили терапию тенофовира дизопроксилом 245 мг (в форме фумарата) (n = 52) или плацебо (n = 54) в течение 72 недель. Побочные реакции, которые наблюдались у подростков, получающих тенофовира дизопроксила фумарат, соответствовали тем, что наблюдались в клинических исследованиях тенофовира дизопроксила фумарата у взрослых (см. разделы Краткие сведения о побочных реакциях и Фармакодинамика). Уменьшение минеральной плотности костей наблюдалось у подростков, инфицированных вирусом гепатита В. Z
-критерии минеральной плотности костей, наблюдаемые у субъектов, которые получали тенофовира дизопроксила фумарат, были ниже, чем эти же критерии, наблюдаемые у субъектов, которые получали плацебо (см. разделы Особые указания и Фармакодинамика). Другие особые категории пациентов. Пациенты пожилого возраста. Исследование тенофовира дизопроксила фумарата среди пациентов в возрасте старше 65 лет не проводилось. Пациенты пожилого возраста в большей степени склонны иметь пониженную почечную функцию, поэтому во время лечения тенофовира дизопроксила фумаратом этой популяции необходимо соблюдать осторожность (см. раздел особые указания). Пациенты с нарушением функции почек. Поскольку тенофовира дизопроксила фумарат может привести к нефротоксичности, рекомендуется внимательно контролировать функцию почек у взрослых пациентов с нарушением функции почек, принимающих Виреад (см. разделы Способ применения и дозы, Особые указания и Фармакокинетика).

Артикул 1002976

Штрихкод 361958903011

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№020705

Срок годности 5,00

Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг

Страна производитель Германия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Тенофовир

Вы просматривали
Аналоги