Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

ЦЕФЯПС 750 мг №5 фл лиоф. д/приг р/ра

3 500т. / шт
В наличии: менее 10 шт

Количество:

- +
На сумму:
3 500т.
( бонусы: +88 )
В корзину
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 1004596

Штрихкод : 3800035415292

№ регистрационного удостоверения : РК-ЛС-5№022342

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Цефуроксим

Фирма производитель : Балканфарма-Разград АД

Страна производитель : Болгария

Примечание : изм. П№N013166 от 25.01.2018

Срок годности : 2,00

Лекарственная форма : Порошок для приготовления раствора для инъекций 750 мг и 1.5 г

Порошок белого до бледно-кремового цвета

Один флакон содержит активное вещество - цефуроксим натрия 789 мг или 1.578 мг (эквивалентно цефуроксиму 750 мг или 1,500 мг).
Для лечения заболеваний у взрослых и детей, вызванных чувствительным к препарату возбудителями: - инфекции ЛОР органов, верхних и нижних дыхательных путей - инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит - инфекции кожи и мягких тканей - инфекции костей и суставов - для профилактики инфекционных осложнений при хирургических вмешательствах на желудочно-кишечном тракте (включая пищевод), в ортопедии, на органах сердечно-сосудистой системы и в гинекологии и акушерстве
Способ применения: внутримышечно или внутривенно. Внутривенно вводится медленно, на протяжении 3 - 5 минут, можно вводить также в виде капельной или струйной инфузии (в течение 30 - 60 минут), или глубоко внутримышечно. Длительность лечения препаратом определяется тяжестью заболевания и динамикой его течения. Взрослые и дети с массой тела более 40 кг: внутримышечно или внутривенно 750 мг 3 раза в сутки. В более тяжелых случаях препарат вводится внутривенно в дозе 1.5 г 3 раза в сутки. При необходимости препарат Цефяпс может вводиться каждые 6 часов, а суточная доза может составлять от 3 до 6 г. При некоторых инфекциях эффективно назначение препарата Цефяпс в дозе 750 мг или 1.5 г 2 раза в сутки (внутримышечно или внутривенно). Дети с массой тела менее 40 кг: 30-100 мг/кг/сутки в 3-4 введения. Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сутки. Новорожденные: 30-100 мг/кг/сутки в 2-3 введения. Гонорея 1.5 г однократно (две дозы по 750 мг внутримышечно в разные инъекционные точки, например, в обе ягодичные мышцы). Менингит Препарат может применяться в качестве монотерапии для лечения бактериального менингита, вызванного чувствительными штаммами. Взрослые и дети с массой тела более 40 кг: 3 г внутривенно каждые 8 часов. Дети менее 40 кг: 150-250 мг/кг/сутки внутривенно за 3-4 введения. Новорожденные (до 1 месяца): 100 мг/кг/сутки внутривенно. Профилактика послеоперационных осложнений Взрослые: при операциях на органах брюшной полости, таза и ортопедических вмешательствах, препарат Цефяпс в дозе 1.5 г вводится внутривенно во время вводной анестезии. Через 8 и 16 часов после операции дополнительно может быть введено внутримышечно по 750 мг препарата Цефяпс. При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах во время вводной анестезии препарат Цефяпс вводится внутривенно в дозе 1.5 г, а затем, в течение 24-48 часов, по 750 мг 3 раза в сутки внутримышечно. Ступенчатая терапия у взрослых Пневмония: 1.5 г 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим переходом на цефуроксим в пероральной лекарственной форме в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней. Обострение хронического бронхита: 750 мг Цефяпс 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов с последующим переходом на цефуроксим в пероральной лекарственной форме в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней. Продолжительность каждого периода (парентеральной терапии и приема внутрь) определяется тяжестью инфекции и общим состоянием пациента. Почечная недостаточность: Цефуроксим выводится посредством почечного метаболизма. При почечной недостаточности рекомендуется снижение дозы препарата Цефяпс. Нет необходимости снижать стандартную дозу препарата (750 мг-1.5 г 3 раза в сутки) у больных с клиренсом креатинина выше 20 мл/мин. Коррекция дозы препарата Цефяпс при почечной недостаточности у взрослых Клиренс креатинина Доза Цефяпса  >20 мл/мин 750 мг-1.5 г 3 раза в сутки   10-20 мл/мин 750 мг 2 раза в сутки  < 10 мл/мин 750 мг/сутки  Пациенты на гемодиализе Дополнительную дозу 750 мг следует вводить внутривенно или внутримышечно после каждого сеанса диализа.   Пожилой возраст: после внутримышечного или внутривенного введения всасывание, распределение и выведение цефуроксима у пациентов пожилого возраста сходны с показателями у более молодых пациентов с эквивалентной функцией почек. Поскольку вероятность нарушения функции почек у пожилых пациентов повышена, определение дозы у них должно происходить с особой осторожностью и рекомендуется наблюдение за функцией почек. Печеночная недостаточность: поскольку цефуроксим выводится главным образом через почки, не ожидается влияние нарушенной функции печени на фармакокинетику цефуроксима. Приготовление раствора для инъекций Суспензия может иметь цвет от белого до бледно-желтого, раствор препарата – от бледно-желтого до темно-желтого цвета. Цвет препарата не связан с его эффективностью и безопасностью. Для внутримышечного введения: содержимое флакона Цефяпс по 750 мг разводят в 3 мл, 1,5 г. в 6 мл стерильной воды для инъекций или лидокаина гидрохлорида 1 %, раствор для инъекций. Взбалтывают до получения непрозрачной суспензии. Лидокаин не используется в качестве растворителя в педиатрической практике. Для внутривенного введения: содержимое флакона Цефяпс 750 мг растворяют не менее, чем в 6 мл стерильной воды для инъекций и взбалтывают до полного растворения. Содержимое флакона Цефяпс 1,5 г растворяют в 15 мл стерильной воды для инъекций. Для инфузионного введения: содержимое флакона необходимо предварительно растворить в 15 мл воды для инъекций, затем добавить к 50-100 мл совместимого раствора. Полученный раствор можно вводить непосредственно в вену или в систему для инфузии. Желательно вводить приготовленный раствор сразу после его приготовления. Если это невозможно, раствор и суспензию можно хранить до 24 часов при температуре от 2( до 8(С (в холодильнике)!
- гиперчувствительность к активному компоненту препарата или другим цефалоспориновым антибиотикам, наличие в анамнезе тяжелой реакции гиперчувствительности (например, анафилактическая реакция) к другим бета-лактамным антибактериальным препаратам (например, пенициллинам, монобактамам или карбапенемам) - период лактации.
- экссудативная мультиформная эритема, (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), кожная сыпь, (в т.ч. уртикарная), кожный зуд - лекарственная лихорадка, бронхоспазм, сывороточная болезнь, анафилактический шок - кандидоз полости рта и влагалища (при длительном применении) -тошнота, рвота, диарея, спазмы и боль в брюшной полости, псевдомембранозный колит - эозинофилия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия - судороги - снижение слуха - нарушение функции почек с повышением уровня креатинина и/или азота мочевины и снижением клиренса креатинина, зуд в промежности, вагинит - повышение активности ”печеночных” ферментов (аланинаминотрансферазы, аспарагинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы, гипербилирубинемия), ложно-положительный тест Кумбса - боль, раздражение и инфильтрат в месте внутримышечного введения, флебит, тромбофлебит (при внутривенном введении.