ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить ЦЕФУРОКСИМ 0,75  мг №1 фл  лиоф. д/приг р/ра

ЦЕФУРОКСИМ 0,75 мг №1 фл лиоф. д/приг р/ра

600т.
/ шт
+ 15 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Порошок белого или желтовато-белого цвета. Гигроскопичен.

Один флакон содержит: активное вещество - цефуроксим натрия в пересчете на цефуроксим – 750 мг
Для лечения перечисленных ниже инфекций у взрослых и детей, в том числе у новорожденных:
- внебольничная пневмония;
- обострение хронического бронхита;
- осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;
- инфекции кожи и мягких тканей: воспаление подкожно
-жировой клетчатки (целлюлит), рожистое воспаление и раневые инфекции;
- внутрибрюшные инфекции;
- профилактика инфекционных осложнений при операциях на желудочно
-кишечном тракте (включая операции на пищеводе), при ортопедических операциях, операциях на сердце, сосудах, акушерских и гинекологических операциях (включая кесарево сечение). При лечении и профилактике инфекций, где есть вероятность контаминации анаэробными микроорганизмами, цефуроксим следует комбинировать с антианаэробными антибактериальными препаратами. При выборе терапии следует учитывать сведения официальных руководств по надлежащему использованию антибактериальных средств.
Взрослые и дети с массой тела большей или равной 40 кг.
Рекомендуемые дозы и режимы введения представлены в таблице 1.
Таблица 1.
Показание Доза  Внебольничная пневмония Обострение хронического бронхита 750 мг каждые 8 часов (в/в или в/м)  Инфекции кожи и мягких тканей: воспаление подкожно-жировой клетчатки (целлюлит), рожистое воспаление и раневые инфекции   Внутрибрюшные инфекции   Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит 1,5 г каждые 8 часов (в/в или в/м)  Тяжелые инфекции 750 мг каждые 6 часов (в/в) 1,5 г каждые 8 часов (в/в)  Профилактика инфекционных осложнений при операциях на желудочно-кишечном тракте, акушерских и гинекологических операциях (включая кесарево сечение), ортопедических операциях 1,5 г во время вводной анестезии.
Может потребоваться дополнительное введение в дозе 750 мг в/м через 8 ч и 16 ч  Профилактика инфекционных осложнений при операциях на пищеводе, сердце и сосудах 1,5 г во время вводной анестезии, затем по 750 мг в/м каждые 8 ч в течение последующих 24 ч   Дети с массой тела меньше 40 кг.
Рекомендуемые дозы и режимы введения представлены в таблице 2.
Таблица 2.
Показание Дети в возрасте старше 3 мес.
с массой тела менее 40 кг Новорожденные в возрасте до 3 нед.
  Доза  Внебольничная пневмония Обострение хронического бронхита 30-100 мг/кг в сутки, разделенные на 3 или 4 в/в введения; доза 60 мг/кг в сутки является оптимальной для лечения большинства инфекций 30-100 мг/кг в сутки, разделенные на 2 или 3 в/в введения; доза 60 мг/кг в сутки является оптимальной для лечения большинства инфекций (см.
подраздел «Фармакокинетика»)  Инфекции кожи и мягких тканей: воспаление подкожно-жировой клетчатки (целлюлит), рожистое воспаление и раневые инфекции    Внутрибрюшные инфекции    Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит     Пациенты с нарушением функции ночек.
Цефуроксим выводится почками.
Поэтому, как и при применении других антибиотиков, которые выводятся почками, при выраженной почечной недостаточности рекомендуется снижение дозы препарата, чтобы компенсировать его замедленную экскрецию.
Нет необходимости снижать стандартную дозу препарата (750 мг - 1,5 г 3 раза в сутки) у пациентов с клиренсом креатинина 20 мл/мин или выше.
Дозы цефуроксима у взрослых пациентов с нарушением функции почек представлены в таблице 3.
Таблица 3.
Клиренс креатинина Т1/2, ч Доза цефуроксима  > 20 мл/мин 1,7-2,6 750 мг-1,5 г 3 раза в сутки  10-20 мл/мин 4,3-6,5 750 мг 2 раза в сутки  < 10 мл/мин 14,8-22,3 750 мг 1 раз в сутки  Пациенты, находящиеся на гемодиализе 3,75 в конце каждого сеанса гемодиализа необходимо вводить в/в или в/м дополнительную дозу препарата, равную 750 мг.
В дополнение к парентеральному введению, цефуроксим можно добавлять к раствору для перитонеального диализа (обычно 250 мг на каждые 2 л раствора для диализа).
 Пациенты с почечной недостаточностью, находящиеся в отделении интенсивной терапии на непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта или на высокоскоростной гемофильтрации 7,9-12,6 (при непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта) 1,6 (высоко-скоростной гемофильтрации) 750 мг 2 раза в сутки; при гемофильтрации с низкой скоростью применяются дозы, рекомендованные для пациентов с нарушением функции почек в зависимости от значений клиренса креатинина  Пациенты с нарушением функции печени Цефуроксим выделяется преимущественно почками.
Нарушение функции печени не влияет на фармакокинетику цефуроксима, поэтому у пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости в коррекции дозы препарата.
Приготовление растворов для внутривенного и внутримышечного введения Приготовление раствора для внутримышечного введения.
Во флакон с 750 мг порошка антибиотика добавляют 3 мл воды для инъекций или лидокаина раствор для инъекций 10 мг/мл.
Осторожно встряхивают до образования однородной суспензии; возможно полное растворение порошка с образованием прозрачного раствора.
Концентрация полученной суспензии или раствора составляет примерно 216 мг/мл.
Вводят глубоко внутримышечно в участки тела с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы или латеральная поверхность бедра).
При необходимости введения 1,5 г препарата используют две дозы по 750 мг, которые вводят в разные участки тела, например, в обе ягодицы.
При внутримышечном введении в одно место для инъекции может быть введена доза препарата не более 750 мг.
Приготовления раствора для внутривенного болюсного введения.
Во флакон с 750 мг порошка антибиотика добавляют 6 мл воды для инъекций.
Осторожно встряхивают до полного растворения порошка.
Концентрация полученного раствора составляет примерно 116 мг/мл.
Вводят медленно в течение 3-5 минут непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы, если пациент получает инфузионную терапию.
Приготовления раствора для внутривенной инфузии.
Раствор для внутривенной инфузии готовят в два этапа.
Первый этап: 750 мг цефуроксима растворяют в 6 мл воды для инъекций.
Осторожно встряхивают до полного растворения порошка.
Второй этап: полученный раствор добавляют к 50 мл или 100 мл совместимого инфузионного раствора (см.
раздел «лекарственные взаимодействия», совместимость растворов).
Вводят внутривенно капельно через систему для внутривенных инфузий в течение не менее 30 мин.
Приготовленные суспензия или растворы препарата могут храниться в течение 24 часов при комнатной температуре (не выше 25 ºС) или в течение 30 часов в холодильнике при температуре (2-8) ºС.
Допускается применение пожелтевших за время хранения суспензии или раствора.
Повышенная чувствительность к цефуроксиму или любому другому компоненту препарата, другим цефалоспориновым антибиотикам в анамнезе. Выраженные тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) к другим бета
-лактамным антибактериальным препаратам в анамнезе.
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частоты встречаемости. Все перечисленные далее нежелательные реакции представлены в соответствии с классификацией MedDRA по органам и системам в соответствии с их частотой: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000 включая отдельные случаи) и «частота неизвестна» (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационных наблюдений. Инфекционные и паразитарные заболевания: частота неизвестнаbr>- кандидоз полости рта и слизистых оболочек, избыточный рост Clostridium difficile. Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: частоbr>- нейтропения, эозинофилия; нечастоbr>- лейкопения, снижение уровня гемоглобина, положительная проба Кумбса; частота неизвестна – тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Цефалоспорины как класс имеют тенденцию абсорбироваться на поверхности мембраны эритроцитов и взаимодействовать с антителами к препарату, что приводит к положительной пробе Кумбса (которая может влиять на перекрестную совместимость) и очень редкоbr>- к гемолитической анемии. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестнаbr>- лекарственная лихорадка, интерстициальный нефрит, анафилаксия, кожный васкулит. Нарушения со стороны желудочно
-кишечного тракта: нечастоbr>- желудочно
-кишечное расстройство; частота неизвестнаbr>- псевдомембранозный колит (см. раздел «особые указания»). Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частоbr>- преходящее повышение активности «печеночных» ферментов; нечастоbr>- преходящее повышение концентрации билирубина. Эти нежелательные реакции встречаются у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе, однако симптомов повреждения печени не отмечалось. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – кожная сыпь, крапивница и зуд; частота неизвестна: мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса
-Джонсона, ангионевротический отек. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна: повышение концентрации креатинина в сыворотке, повышение содержания остаточного азота в крови, снижение клиренса креатинина. (см. раздел «особые указания»). Общие расстройства и нарушения в месте введения: частоbr>- реакции в месте введения, которые могут включать болезненность или тромбофлебит. Болезненность в месте внутримышечной инъекции, которая более вероятна при введении высоких доз (обычно это не является причиной отмены препарата).

Артикул 1000877

Штрихкод 4602521002189

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№019807

Срок годности 1,50

Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 750 мг

Страна производитель Российская Федерация

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Цефуроксим

Вы просматривали