ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить ЦЕФТАЗИДИМ - АКОС 1г №1 фл лиоф. д/приг р/ра

ЦЕФТАЗИДИМ - АКОС 1г №1 фл лиоф. д/приг р/ра

580т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: Более 10 шт
- +
+ 15 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Белый или белый с желтоватым или желтовато-коричневатым оттенком порошок

Один флакон содержит активное вещество - цефтазидима пентагидрат (в пересчете на цефтазидим) – 1,0 г или 2,0 г, вспомогательное вещество - натрия карбонат.

- тяжелые инфекции, включая внутрибольничные (септицемия, бактериемия, перитонит, менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом)
- инфекции дыхательных путей и инфекции у больных муковисцидозом
- хронический гнойный средний отит, злокачественный наружный отит
- инфекции мочевыводящих путей
- инфекции кожи и мягких тканей
- инфекции ЖКТ, желчевыводящих путей и брюшной полости
- инфекции костей и суставов
- осложненные интраабдоминальные инфекции
- инфекции, связанные с проведением диализа
- профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).
Внутримышечно и внутривенно.
Доза препарата и курс лечения устанавливаются индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, локализации инфекции и чувствительности возбудителя, возраста и массы тела, функции почек.
Использование у взрослых и детей с массой тела ≥40 кг Инфекция Дозировка  Интермиттирующее введение  Инфекции дыхательных путей у заболевших муковисцидозом 100–150 мг/кг массы тела в сутки каждые 8 ч, максимально 9 г/сут1  Фебрильная нейтропения 2 г каждые 8 ч  Внутрибольничная пневмония   Бактериальный менингит   Бактериемия*   Инфекции костей и суставов 1–2 г каждые 8 ч  Осложненные инфекции кожи и мягких тканей   Осложенные интраабдоминальные инфекции   Перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом   Осложненные инфекции мочевыводящих путей 1–2 г каждые 8 или 12 ч  Профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция) 1 г во время индукции в анестезию, 1 г в момент удаления катетера  Хронический средний отит 1–2 г каждые 8 ч  Злокачественный наружный отит   Постоянная инфузия  Фебрильная нейтропения Вводится нагрузочная дозировка 2 г с последующим постоянным инфузионным введением от 4 до 6 г каждые 24 ч1  Внутрибольничная пневмония   Инфекции дыхательных путей у заболевших с муковисцидозом   Бактериальный менингит   Бактериемия*   Инфекции костей и суставов   Осложненные инфекции кожи и мягких тканей   Осложненные интраабдоминальные инфекции   Перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом   1У пациентов с правильной функцией почек 9 г/сут применяли без побочных реакций.
*Если это ассоциируется или имеется подозрение на ассоциирование с инфекциями, приведенными в разделе ПОКАЗАНИЯ.
  Использование у детей с массой тела <40 кг Дети в возрасте >2 мес  Инфекция Дозировка  Интермиттирующее введение  Осложненные инфекции мочевыводящих путей 100–150 мг/кг массы тела в сутки в 3 приема, максимально 6 г/сут  Хронический средний отит   Злокачественный наружный отит   Нейтропения у детей 150 мг/кг массы тела в сутки в 3 приема, максимально 6 г/сут  Инфекции дыхательных путей у заболевших муковисцидозом   Бактериальный менингит   Бактериемия*   Инфекции костей и суставов 100–150 мг/кг массы тела в сутки в 3 приема, максимально 6 г/сут  Осложненные инфекции кожи и мягких тканей   Осложенные интраабдоминальные инфекции   Перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом   Постоянная инфузия  Фебрильная нейтропения Вводится нагрузочная дозировка 60–100 мг/кг массы тела с последующим постоянным инфузионным введением 100–200 мг/кг массы тела в сутки, максимально до 6 г/сут  Внутрибольничная пневмония   Инфекции дыхательных путей у заболевших муковисцидозом   Бактериальный менингит   Бактериемия*   Инфекции костей и суставов   Осложненные инфекции кожи и мягких тканей   Осложненные интраабдоминальные инфекции   Перитонит, связанный с непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом   Новорожденные и дети в возрасте ≤2 мес  Интермиттирующее введение  Большинство инфекций 25–60 мг/кг массы тела в сутки в 2 приема1  1У новорожденных и детей в возрасте ≤2 мес T½ из плазмы крови может быть в 2–3 раза дольше, чем у взрослых.
*Если это ассоциируется или имеется подозрение на ассоциирование с инфекциями, приведенными в разделе ПОКАЗАНИЯ.
  Дети.
Безопасность и эффективность применения лекарства ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС путем постоянной в/в инфузии у новорожденных и детей в возрасте ≤2 мес не установлены.
Пациенты преклонного возраста.
Учитывая снижение клиренса цефтазидима, для заболевших преклонного возраста, которые имеют острые инфекции, суточная дозировка зачастую не должна превышать 3 г, особенно у пациентов в возрасте >80 лет.
Печеночная недостаточность.
Необходимости в изменении дозирования для заболевших с легкой и умеренной печеночной недостаточностью нет.
Клинических исследований у заболевших с тяжелой печеночной недостаточностью не проводили.
Рекомендуется клиническое наблюдение эффективности и безопасности применения.
Почечная недостаточность.
Цефтазидим выделяется почками в неизмененном виде, поэтому пациентам с нарушениями функции почек дозу надлежит понизить.
Начальная дозировка должна составлять 1 г.
Определение поддерживающей дозировки должно базироваться на скорости гломерулярной фильтрации.
Рекомендуемые поддерживающие дозировки цефтазидима при почечной недостаточности — интермиттирующее введение Взрослые и дети с массой тела ≥40 кг Клиренс креатинина, мл/мин Приблизительный уровень креатинина в плазме крови, мкмоль/л (мг/дл) Рекомендуемая одноразовая дозировка цефтазидима, г Частота дозирования, ч  50–31 150–200 (1,7–2,3) 1 12  30–16 200–350 (2,3–4) 1 24  15–6 350–500 (4–5,6) 0,5 24  <5 >500 (>5,6) 0,5 48   Пациентам с тяжелыми инфекциями разовую дозу возможно увеличить на 50% или, соответственно, увеличить частоту введения.
У таких пациентов предлогается контролировать уровень цефтазидима в плазме крови.
У детей значение клиренса креатинина надлежит корригировать согласно отношению к площади поверхности или массе тела.
Дети с массой тела <40 кг Клиренс креатинина, мл/мин** Приблизительный уровень креатинина* в плазме крови, мкмоль/л (мг/дл) Рекомендуемая индивидуальная дозировка мг/кг массы тела Частота дозирования, ч  50–31 150–200 (1,7–2,3) 25 12  30–16 200–350 (2,3–4) 25 24  15–6 350–500 (4–5,6) 12,5 24  <5 >500 (>5,6) 12,5 48   *Уровень креатинина в плазме крови, рассчитанный в соответствии с рекомендациями, может точно не соответствовать уровню снижения функции почек у всех пациентов с почечной недостаточностью.
**Клиренс креатинина, вычисленный на основании площади поверхности тела или определенный.
Рекомендуется тщательное клиническое наблюдение эффективности и безопасности применения.
Поддерживающие дозировки цефтазидима при почечной недостаточности — постоянная инфузия Взрослые и дети с массой тела ≥40 кг Клиренс креатинина, мл/мин Приблизительный уровень креатинина в плазме крови, мкмоль/л (мг/дл) Частота дозирования, ч  50–31 150–200 (1,7–2,3) Вводится нагрузочная дозировка 2 г с последующим постоянным инфузионным введением от 1 до 3 г каждые 24 ч  30–16 200–350 (2,3–4) Вводится нагрузочная дозировка 2 г с последующим постоянным инфузионным введением 1 г каждые 24 ч  ≤15 >350 (4–5,6) Не исследовали   Выбор дозировки надлежит проводить с осторожностью.
рекомендуется тщательное клиническое наблюдение эффективности и безопасности применения.
Дети с массой тела <40 кг.
Безопасность и эффективность применения ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС путем постоянной внутривенной инфузии у детей с массой тела <40 кг с нарушенной функцией почек не установлены.
Предлагается тщательное клиническое наблюдение эффективности и безопасности применения.
Если у детей с нарушенной функцией почек нужно применить препарат путем постоянной внутривенной инфузии, надлежит корригировать клиренс креатинина в соответствии с площадью поверхности тела ребенка или массы тела.
Гемодиализ.
T½ цефтазидима из плазмы крови во время гемодиализа составляет 3–5 ч.
После каждого сеанса гемодиализа надлежит вводить поддерживающую дозу цефтазидима, рекомендуемую в таблице, приведенной ниже.
Перитонеальный диализ.
Цефтазидим возможно использовать при перитонеальном диализе в обычном режиме и при проведении длительного амбулаторного перитонеального диализа.
Кроме внутривенного применения, цефтазидим возможно включать в состав диализной жидкости (зачастую от 125 до 250 мг на 2 л диализной жидкости).
Для пациентов с почечной недостаточностью, которым проводят длительный артериовенозный гемодиализ или высокопоточную гемофильтрацию в отделениях интенсивной терапии, рекомендуемая дозировка составляет 1 г/сут в виде разовой дозировки или в несколько приемов.
Для низкопоточной гемофильтрации надлежит использовать такие дозировки, как при нарушении функции почек.
Для пациентов, которым проводят веновенозную гемофильтрацию или веновенозный гемодиализ, рекомендации по дозированию приведены в таблицах.
Рекомендации по дозированию цефтазидима для пациентов, которым проводят длительную веновенозную гемофильтрацию Резидуальная функция почек (клиренс креатинина), мл/мин Поддерживающая дозировка в зависимости от скорости ультрафильтрации, мг*   5 мл/мин 16,7 мл/мин 33,3 мл/мин 50 мл/мин  0 250 250 500 500  5 250 250 500 500  10 250 500 500 750  15 250 500 500 750  20 500 500 500 750   *Поддерживающую дозу нужно вводить каждые 12 ч.
Рекомендации по дозированию цефтазидима у пациентов, которым проводят длительный веновенозный гемодиализ Резидуальная функция почек (клиренс креатинина), мл/мин Поддерживающая дозировка для диализата при скорости потока, мг*   1 л/ч 2 л/ч   Скорость ультрафильтрации Скорость ультрафильтрации   0,5 л/ч 1 л/ч 2 л/ч 0,5 л/ч 1 л/ч 2 л/ч  0 500 500 500 500 500 750  5 500 500 750 500 500 750  10 500 500 750 500 750 1000  15 500 750 750 750 750 1000  20 750 750 1000 750 750 1000   *Поддерживающую дозу нужно вводить каждые 12 ч.
Введение.
ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС вводят внутривенно инъекционно или инфузионно или путем глубокой в/м инъекции.
Рекомендуемыми участками для внутримышечного введения являются верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы или латеральная часть бедра.
Растворы цефтазидима возможно вводить непосредственно в вену или в систему для внутривенной инфузий, если больной получает жидкости парентерально.
Дозировка зависит от тяжести заболевания, чувствительности, локализации и типа инфекции, а также от возраста и функции почек пациента.
Приобретенная резистентность к антибиотику отличается в разных регионах и может изменяться со временем, а для отдельных штаммов может значительно отличаться.
Необходимо использовать местные (локальные) данные о чувствительности к антибиотику, особенно при лечении тяжелых инфекций.
Инструкция по приготовлению.
ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС совместим с большинством широко используемых растворов для внутривенного введения.
Но не надлежит использовать в роли растворителя натрия бикарбонат для инъекций (см.
лекарственные взаимодействия).
Флаконы всех размеров производятся под пониженным давлением.
По мере растворения лекарства выделяется диоксид углерода и давление во флаконе повышается.
Небольшие пузырьки диоксида углерода в растворенном препарате возможно не учитывать.
Вводимая дозировка Необходимое количество растворителя, мл Приблизительная концентрация, мг/мл  250 мг В/м 1 210   В/в болюс 2,5 90  500 мг В/м 1,5 260   В/в болюс 5 90  1 г В/м 3 260   В/в болюс 10 90   В/в инфузия 50* 20  2 г В/в болюс 10 170   В/в инфузия 50* 40   *Растворение надлежит проводить в 2 этапа.
Цвет раствора варьирует от светло-желтого до янтарного в зависимости от концентрации, растворителя и условий хранения.
При соблюдении рекомендаций воздействие лекарства не зависит от вариации его окраски.
Цефтазидим в концентрации 1–40 мг/мл совместим с такими растворами: 0,9% раствор натрия хлорида; М/6 раствор натрия лактата; р-р Хартмана; 5% раствор глюкозы; 0,225% раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы; 0,45% раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы; 0,9% раствор натрия хлорида и 5% раствор глюкозы; 0,18% раствор натрия хлорида и 4% раствор глюкозы; 10% раствор глюкозы; 10% раствор глюкозы 40 и 0,9% раствор натрия хлорида; 10% раствор глюкозы 40 и 5% раствор глюкозы; 6% раствор декстрана 70 и 0,9% раствор натрия хлорида; 6% раствор декстрана 70 и 5% раствор глюкозы.
Цефтазидим в концентрации 0,05–0,25 мг/мл совместим с жидкостью для интраперитонеального диализа (лактат).
Цефтазидим для внутримышечного введения возможно растворять в 0,5% или 1% растворе лидокаина гидрохлорида.
Эффективность обоих препаратов сохраняется при смешивании цефтазидима в дозе 4 мг/мл с такими веществами: гидрокортизон (гидрокортизона натрия фосфат) 1 мг/мл в 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций или 0,5% растворе глюкозы; цефуроксим (цефуроксим натрия) 3 мг/мл в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций; клоксациллин (клоксациллин натрия) 4 мг/мл в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций; гепарин 10 или 50 МЕ/мл в 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций; калия хлорид 10 или 40 мэкв/л в 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций.
Содержимое флакона ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС 500 мг, растворенное в 1,5 мл воды для инъекций, возможно добавить к раствору метронидазола (500 мг в 100 мл), при этом оба лекарства сохраняют свою активность.
Приготовление р-ров для в/м или в/в болюсной инъекции: 1.
Вколоть иглу шприца через крышку флакона и ввести рекомендуемый объем растворителя.
2.
Вынуть иглу шприца и встряхнуть флакон до получения прозрачного раствора 3.
Перевернуть флакон.
При полностью введенном поршне шприца вставить иглу во флакон.
Набрать весь р-р в шприц, при этом игла все время должна быть в растворе.
На маленькие пузырьки углекислого газа возможно не обращать внимания.
Приготовление р-ров для внутривенных инфузии (флаконы 1,0 г и 2,0 г): 1.
Вколоть иглу шприца через крышку флакона и ввести 10 мл растворителя.
2.
Вынуть иглу шприца и встряхнуть флакон до получения прозрачного раствора.
3.
Не вставлять иглу для воздуха до полного растворения лекарства.
Вставить иглу для воздуха через крышку во флакон для ослабления внутреннего давления во флаконе.
4.
Не вынимая иглу для воздуха, довести общий объем до 50 мл.
Вынуть иглу для воздуха, встряхнуть флакон и наладить систему для инфузий, как зачастую.
Примечание.
Чтобы обеспечить стерильность лекарства, очень важно не вставлять иглу для воздуха через крышку до растворения лекарства.
Приготовление растворов Для внутримышечного введения 1,0 г или 2,0 г ЦЕФТАЗИДИМ-АКОС растворяют в 3 мл воды для инъекций; для внутривенного введения – растворяют в 10 мл воды для инъекций.
Для внутривенного капельного введения полученный вышеописанным способом раствор препарата дополнительно разводят в 50-100 мл одного из следующих растворителей, предназначенных для внутривенного введения: 0.
9 % раствор натрия хлорида.
раствор Рингера, 5 %, 10 % раствор глюкозы (декстрозы), 5 % раствор глюкозы (декстрозы) с 0.
9% раствором натрия хлорида, -5 % раствор натрия бикарбоната.
При растворении порошка выделяется двуокись углерода.
После введения растворителя флакон необходимо встряхивать, чтобы получился прозрачный раствор.
В полученном готовом растворе препарата могут присутствовать небольшие пузырьки двуокиси углерода.
Полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно-желтого.
Если соблюдены все рекомендуемые правила разведения препарата, то его эффективность не зависит от оттенка.
Использовать только свежеприготовленный раствор!

- повышенная чувствительность к цефтазидиму, другим компонентам препарата и цефалоспориновым антибиотикам. C осторожностью: почечная недостаточность, беременность, период новорожденности, колит в анамнезе, пациенты с синдромом мальабсорбции (повышен риск снижения протромбиновой активности, особенно у лиц с выраженной почечной и/или печеночной недостаточностью), период лактации.
Побочные эффекты классифицированы по частоте их возникновения – часто (≥1/100 и <1/10); редко (≥1/1000 и <1/100); очень редко (<1/10000); Часто эозинофилия и тромбоцитоз флебит или тромбофлебит в месте введения препарата диарея транзиторное повышение уровня одного или нескольких печеночных ферментов макулопапулезная сыпь крапивница боль и/или воспаление в месте инъекции положительный тест Кумбса Редко кандидоз (включая вагинит и афтозный стоматит) головокружение головная боль лейкопения нейтропения тромбоцитопения тошнота рвота боль в животе колит лихорадка транзиторное увеличение в крови содержания мочевины крови, азота и/или креатинина Очень редко интерстициальный нефрит острая почечная недостаточность Неизвестно агранулоцитоз гемолитическая анемия лимфоцитоз анафилаксии (включая бронхоспазм и/или гипотензия) неврологические осложнения парестезия нарушение вкуса желтуха токсический эпидермальный некролиз синдром Стивенса
-Джонсона эритема ангионевротический отек реакция на лекарственный препарат с эозинофилией и системными симптомами

Артикул 1000149

Штрихкод 4602565007133

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№003213

Срок годности 3,00

Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г и 2,0 г

Страна производитель Российская Федерация

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Цефтазидим

Вы просматривали