ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить ЦЕФТАЗИДИМ 1000 мг №1 пор. д./ р-ра д/ин. флак.

ЦЕФТАЗИДИМ 1000 мг №1 пор. д./ р-ра д/ин. флак.

1 300т.
/ шт
+ 33 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Кристаллический порошок от белого до кремового цвета.

Один флакон содержит Стерильная смесь цефтазидима и натрия карбоната, в том числе: активное вещество - цефтазидима пентагидрат 582.5мг, 1165мг, 2330 мг (в пересчете на цефтазидим 500 мг, 1000мг, 2000мг), вспомогательное вещество - натрия карбонат безводный.
Цефтазидим показан для лечения инфекций, перечисленных ниже, у взрослых и детей, включая новорожденных (от рождения), вызванных чувствительными к цефтазидиму возбудителями:
- внутрибольничная пневмония
- бронхолегочные инфекции при муковисцидозе
- бактериальный менингит
- хронический гнойный средний отит
- некротизирующий (злокачественный) наружный отит
- осложненные инфекции мочевыводящих путей
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей
- осложненные интраабдоминальные инфекции
- инфекции костей и суставов
- перитонит, связанный с постоянным амбулаторным перитонеальным диализом (ПАПД/CAPD)
- бактериемии, связанные с любой из перечисленных выше инфекций
- лечение пациентов с фебрильной нейтропенией при подозрении на бактериальные инфекции
- профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция)
- инфекции, вызванные аэробными грамотрицательными бактериями (см. раздел «Фармакодинамика»)
- в комбинации с другими антибактериальными препаратами, если предполагаемые бактерии не подпадают под спектр его действия
Дозу препарата и продолжительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания, локализации, вида возбудителя и его чувствительности к препарату, а также от возраста пациента и функции почек.
Взрослые и дети > 40 кг: В виде инъекций: Бронхолегочные инфекции при муковисцидозе - 100 до 150 мг / кг / сут через каждые 8 ч, максимальная суточная доза - 9 г /день1) Фебрильная нейтропения, внутрибольничная пневмония, бактериальный менингит, бактериемия* - по 2 г каждые 8 ч.
Инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей 1-2 г каждые 8 ч.
Осложненные интраабдоминальные инфекции и перитонит, связанный с диализом у пациентов на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД) - 1-2 г каждые 8 ч.
Осложненные инфекции мочевыводящих путей 1-2 г каждые 8 ч или 12 ч.
Профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция) - 1 г при вводной анестезии, и вторая доза - при удалении катетера.
Хронический гнойный средний отит и некротизирующий (злокачественный) наружный отит - 1-2 г каждые 8 ч.
В виде непрерывной инфузии: Фебрильная нейтропения, внутрибольничная пневмония, бронхолегочные инфекции при муковисцидозе, бактериальный менингит, бактериемия, инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции и перитонит, связанный с диализом у пациентов на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД) – нагрузочная доза 2 г с последующим введением в виде непрерывной инфузии от 4 до 6 г каждые 24 часа 1) 1) у взрослых с нормальной функцией почек доза 9 г / сут была использована при отсутствии побочных явлений.
Дети <40 кг и дети > 2 месяцев В виде инъекций Осложненные инфекции мочевыводящих путей - 100-150 мг / кг / сутки в три введения, максимальная суточная доза - 6 г.
Хронический гнойный средний отит, некротизирующий (злокачественный) наружный отит- 100-150 мг / кг / сутки в три введения, максимальная суточная доза 6 г.
Дети с нейтропенией, бронхолегочные инфекции при муковисцидозе, бактериальный менингит, бактериемия* - 150 мг / кг / сутки в три введения, максимальная суточная доза - 6 г.
Инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции, перитонит, связанный с диализом у пациентов на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД) - 100-150 мг / кг / сутки в три введения, максимальная суточная доза - 6 г.
В виде непрерывной инфузии: Фебрильная нейтропения, внутрибольничная пневмония, бронхолегочные инфекции при муковисцидозе, бактериальный менингит, бактериемия*, инфекции костей и суставов, осложненные инфекции кожи и мягких тканей, осложненные интраабдоминальные инфекции и перитонит, связанный с диализом у пациентов на постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД) – нагрузочная доза 60-100 мг / кг с последующим введением в виде непрерывной инфузии 100-200 мг / кг/ сут.
Максимальная суточная доза - 6 г / сут.
* Бактеремия в результате любой из перечисленных инфекций в разделе «Показания» или при наличии подозрения на эти инфекции.
Новорожденные и младенцы ≤ 2 месяцев В виде инъекций При большинстве инфекций - 25-60 мг / кг / день в два введения (у новорожденных и детей ≤ 2-х месяцев период полувыведения цефтазидима в сыворотке крови может быть в три-четыре раза длиннее, чем у взрослых).
Детская популяция Безопасность и эффективность цефтазидима в виде непрерывной инфузии у новорожденных и младенцев ≤ 2-х месяцев не установлена.
Пожилые Учитывая возрастное снижение почечного клиренса у пожилых лиц, рекомендованная доза должна быть <3 г/сутки у пациентов старше 80 лет.
Печеночная недостаточность По имеющимся данным необходимости коррекции дозы при легкой или умеренной степени нарушения функции печени не требуется, данных при выраженной печеночной недостаточности нет.
Рекомендуется проводить клинический контроль безопасности и эффективности лечения.
Почечная недостаточность Цефтазидим выводится почками в неизмененном виде, поэтому у пациентов с нарушенной функцией почек доза должна быть уменьшена.
Начальная нагрузочная доза препарата составляет 1 г.
Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от клиренса креатинина.
Рекомендуемые поддерживающие дозы при почечной недостаточности При введении в виде инъекций Взрослые и дети > 40 кг Клиренс креатинина (КК) мл/мин Концентрация креатинина в сыворотке, мкмоль/л (мг/дл) Рекомендуемые разовые дозы (г) Частота введения препарата  50-31 150-200 (1.
7-2.
3) 1.
0 Каждые 12 ч  30-16 200-350 (2.
3-4.
0) 1.
0 Каждые 24 ч  15-6 350-500 (4.
0-5.
6) 0.
5 Каждые 24 ч  <5 >500 (>5.
6) 0.
5 Каждые 48 ч   Пациентам с тяжелыми инфекциями можно увеличить поддерживающую дозу на 50%, либо увеличить частоту введения препарата.
У детей показатели клиренс креатинина следует скорректировать в зависимости от площади поверхности тела или мышечной массы тела.
Дети < 40 кг Клиренс креатинина (КК) мл/мин** Концентрация креатинина* в сыворотке, мкмоль/л (мг/дл) Рекомендуемые разовые дозы (мг/кг) Частота введения препарата  50-31 150-200 (1.
7-2.
3) 25 Каждые 12 ч  30-16 200-350 (2.
3-4.
0) 25 Каждые 24 ч  15-6 350-500 (4.
0-5.
6) 12.
5 Каждые 24 ч  <5 >500 (>5.
6) 12.
5 Каждые 48 ч  *Значения креатинина в сыворотке являются ориентировочными значениями, которые не могут точно указать ту же степень снижения дозы для всех пациентов с пониженной функцией почек.
** Основанный на площади поверхности тела или измеренный.
Рекомендуется проводить тщательный клинический контроль безопасности и эффективности лечения.
Рекомендуемые поддерживающие дозы при почечной недостаточности При введении в виде непрерывной инфузии Взрослые и дети > 40 кг Клиренс креатинина (КК) мл/мин Концентрация креатинина в сыворотке, мкмоль/л (мг/дл) Частота введения препарата  50-31 150-200 (1.
7-2.
3) Нагрузочная доза 2 г с последующим введением от 1 г до 3 г / 24 ч  30-16 200-350 (2.
3-4.
0) Нагрузочная доза 2 г с последующим введением 1 г / 24 ч  <15 >350 (> 4.
0) Оценка не проводилась  Следует осторожно подбирать дозы и проводить тщательный клинический контроль безопасности и эффективности.
Дети <40 кг Безопасность и эффективность цефтазидима при непрерывной инфузии у детей с почечной недостаточностью <40 кг не установлена.
Рекомендуется тщательный клинический контроль безопасности и эффективности.
При непрерывной инфузии детям с нарушением функции почек клиренс креатинина следует корректировать в зависимости от площади поверхности тела или мышечной массы тела.
Гемодиализ Период полувыведения цефтазидима в сыворотке во время гемодиализа составляет 3 - 5 часов.
После каждого сеанса гемодиализа следует повторить поддерживающие дозы цефтазидима согласно рекомендациям, указанным в таблицах.
Перитонеальный диализ Цефтазидим может быть использован при перитонеальном диализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе (ПАПД).
Кроме внутривенного применения цефтазидим можно включать в диализный раствор (обычно 125 - 250 мг на 2 л диализного раствора).
Для пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на непрерывном артерио-венозном гемодиализе или гемофильтрации высоким потоком в отделениях интенсивной терапии: 1 г/сут, в виде разовой дозы или в несколько приемов.
При гемофильтрации низкими потоками следует назначать дозы, рекомендованные при нарушении почечной функции.
Для пациентов, находящихся на вено-венозной гемофильтрации и вено-венозном гемодиализе, рекомендуются дозы, указанные в таблицах ниже.
Рекомендуемые дозы для непрерывной вено-венозной гемофильтрации Клиренс креатинина (КК) мл/мин Поддерживающая доза (мг) при скорости ультрафильтрации (мл/мин)1:   5 16.
7 33.
3 50  0 250 250 500 500  5 250 250 500 500  10 250 500 500 750  15 250 500 500 750  20 500 500 500 750  1 Поддерживающая доза назначается каждые 12 час.
  Рекомендуемые дозы для непрерывного вено-венозного гемодиализа Клиренс креатинина (КК) мл/мин Поддерживающая доза (мг) при скорости потока диализата1:   1.
0 л/час 2 л/час   Скорость ультрафильтрации (л/час) Скорость ультрафильтрации (л/час)   0.
5 1.
0 2.
0 0.
5 1.
0 2.
0  0 500 500 500 500 500 750  5 500 500 750 500 500 750  10 500 500 750 500 750 1000  15 500 750 750 750 750 1000  20 750 750 1000 750 750 1000  1 Поддерживающая доза назначается каждые 12 час.
Инструкция по применению Цефтазидим следует вводить с помощью внутривенной инъекции или инфузии, или путем глубокой внутримышечной инъекции.
Внутримышечное введение следует проводить, если внутривенный путь невозможен или хуже подходит для пациента.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ: при растворении порошка выделяется двуокись углерода.
После введения растворителя флакон необходимо встряхивать, чтобы получился прозрачный раствор.
В полученном готовом растворе препарата могут присутствовать небольшие пузырьки двуокиси углерода.
Полученный раствор может иметь цвет от светло-желтого до темно-желтого.
Если соблюдены все рекомендуемые правила разведения препарата, то его эффективность не зависит цвета полученного раствора.
1.
"ПЕРВИЧНОЕ РАЗВЕДЕНИЕ" Для внутримышечного введения содержимое флакона растворяют в 1.
5 мл (500 мг), 3 мл (1.
0 г) растворителя (вода для инъекций, 0.
5-1 % раствор лидокаина гидрохлорида).
Лидокаин не используется в качестве растворителя в педиатрической практике.
Для внутривенного введения содержимое флакона растворяют в 5 мл (500мг), 10 мл (1.
0 г) и 10 мл (2.
0 г) растворителя (вода для инъекций).
2.
"ВТОРИЧНОЕ РАЗВЕДЕНИЕ" Для внутривенного КАПЕЛЬНОГО введения полученный вышеописанным способом раствор препарата Цефтазидим дополнительно разводят в 50-100 мл одного из следующих растворителей, предназначенных для внутривенного введения: 0,9% раствор натрия хлорида, 5%, 10% раствор глюкозы (декстрозы), 5% pаствор глюкозы (декстрозы) с 0,9% раствором натрия хлорида.
Использовать только свежеприготовленный раствор!

- гиперчувствительность к цефтазидиму, к любым другим цефалоспоринам или любому другому компоненту препарата
- наличие в анамнезе тяжелой гиперчувствительности (например: анафилактическая реакция) к другим бета
-лактамным антибиотикам (пенициллины, монобактамы и карбапенемы) С осторожностью: при почечной недостаточности, беременности, в период лактации, у новорожденных
Очень часто ≥ 1 из 10, часто ≥ 1 из 100 и < 1 из 10, нечасто ≥ 1 из 1000 и < 1 из 100, редко ≥ 1 из 10000 и < 1 из 1,000, очень редко < 1 из 10000, неизвестно – частоту установить невозможно Часто
- эозинофилия, тромбоцитоз
- диарея
- флебит или тромбофлебит (при внутривенном введении)
- транзиторное повышение активности одного или более печеночных ферментовbr>- AЛT, AСT, ЛДГ, ГГТ и щелочной фосфатазы,
- пятнисто
-папулезная сыпь или крапивница
- ложноположительная реакция Кумбса (развивается примерно у 5% пациентов, может влиять на пробу совместимости крови)
- боль и/или воспаление в месте инъекции (после внутримышечного введения) Нечасто
- кандидоз (в том числе кандидозный вагинит, стоматит)
- лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения
- головная боль, головокружение
- антибиотик
-ассоциированная диарея и колит (могут быть ассоциированы с Clostridium difficile и могут проявляться как псевдомембранозный колит),
- абдоминальные боли, тошнота, рвота
- зуд
- транзиторное повышение уровня мочевины, азота мочевины и/или креатинина в сыворотке крови
- лихорадка Редко интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность Неизвестно
- лимфоцитоз, гемолитическая анемия, агранулоцитоз
- анафилактические реакции, включая бронхоспазм и/или гипотонию
- парестезия, неврологические осложнения, включая тремор, миоклонию, судороги, энцефалопатию и кому (у пациентов с нарушением функции почек при отсутствии адекватного снижения дозы препарата)
- нарушение вкусовых ощущений
- желтуха
- ангионевротический отек, мультиформная эритема, синдром Стивенса
-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
- DRESS
-синдром (лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами)

Артикул 1000462

Штрихкод 4870050007108

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№010423

Срок годности 2,00

Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 500 мг, 1000 мг, 2000 мг

Страна производитель Казахстан

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Цефтазидим

Вы просматривали