ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить ЦЕФАЗОН 1г №1фл  пор д/приг. р-ра д/ин.

ЦЕФАЗОН 1г №1фл пор д/приг. р-ра д/ин.

1 450т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: Более 10 шт
- +
+ 36 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Мелкокристаллический слегка гигроскопичный порошок от белого до светло-желтого цвета.

Один флакон содержит активное вещество – цефтриаксона натрия стерильного, эквивалентно цефтриаксону безводному 1 г
Инфекции, вызванные чувствительными к препарату Цефазон возбудителями: сепсис менингит диссеминированная болезнь Лайма (ранние и поздние стадии заболевания) инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчевыводящих путей и желудочно
-кишечного тракта) инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, раневые инфекции инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом инфекции почек и мочевыводящих путей инфекции дыхательных путей, особенно пневмония, инфекции ЛОР
-органов генитальные инфекции, включая гонорею предоперационная профилактика инфекционных осложнений.
Внутривенно и внутримышечно.
Взрослым и детям старше 12 лет – по 1-2 г 1 раз в сутки или 0.
5-1 г каждые 12 ч, суточная доза не должна превышать 4 г.
Для новорожденных (до 2 нед) – 20-50 мг/кг/сут.
Для грудных детей и детей до 12 лет суточная доза – 20-80 мг/кг массы тела.
У детей с массой тела 50 кг и выше применяют дозы для взрослых.
Дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде внутривенной инфузии в течение 30 минут.
Цефазон противопоказан новорожденным (≤8 дней), которым уже назначено или предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.
Больные пожилого и старческого возраста Обычные дозы для взрослых, без поправок на возраст.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания.
Как и всегда при антибиотикотерапии, введение препарата Цефазон следует продолжать больным еще в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.
Комбинированная терапия Показан синергизм между препаратом Цефазон и аминогликозидами в отношении многих грамотрицательных бактерий.
Несмотря на то, что повышенная эффективность таких комбинаций не всегда предсказуема, ее следует иметь в виду при тяжелых, угрожающих жизни инфекциях, таких как обусловленные Pseudomonas aeruginosa.
Из-за физической несовместимости цефтриаксона и аминогликозидов их следует вводить раздельно в рекомендованных для них дозах.
Менингит При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки.
После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить.
Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения в 4 дня, при менингите, вызванном Haemophilus influenzae - 6 дней, Streptococcus pneumoniae - 7 дней.
Болезнь Лайма 50 мг/кг (высшая суточная доза - 2 г) взрослым и детям один раз в сутки в течение 14 дней.
Гонорея (вызванная пенициллиназообразующими и пенициллиназо-необразующими штаммами) Однократное внутримышечное введение 250 мг препарата Цефазон.
Профилактика послеоперационных инфекций В зависимости от степени инфекционного риска вводится 1-2 г препарата однократно за 30-90 мин до начала операции.
При операциях на толстой и прямой кишке хорошо зарекомендовало себя одновременное введение препарата Цефазон и одного из 5-нитроимидазолов, например, орнидазола.
Введение Общим правилом должно быть использование растворов сразу после приготовления.
Приготовленные растворы сохраняют свою физическую и химическую стабильность в течение 6 часов при комнатной температуре (или в течение 24 часов при температуре 2-8 ºC).
В зависимости от концентрации и продолжительности хранения цвет растворов может варьировать от бледно-желтого до янтарного.
Окраска раствора не влияет на эффективность или переносимость препарата.
Для внутримышечной инъекции 500 мг препарата Цефазон растворяют в 2 мл, а 1 г - в 3.
5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в достаточно большую мышцу (ягодица).
Рекомендуется вводить не более 1 г в одну и ту же мышцу.
Перед внутримышечным введением цефтриаксона, когда в качестве растворителя используется лидокаин, следует учесть противопоказания для лидокаина (см.
информацию в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства лидокаин).
Раствор, содержащий лидокаин, нельзя вводить внутривенно.
Лидокаин запрещен в качестве растворителя в детском и подростковом возрасте! Растворы препарата Цефазон нельзя смешивать или добавлять в растворы, содержащие другие противомикробные препараты или другие растворители, из-за возможной несовместимости.
повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам повышенная чувствительность к растворителю – лидокаину тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) на любой другой тип бета
-лактамных антибактериальных препаратов (пенициллины, монобактамы, карбапенемы) в анамнезе гипербилирубинемия у новорожденных и недоношенных (цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов) недоношенные новорожденные до 41 недели (недели беременности + недели жизни) новорожденные (≤28 дней), которым уже назначено или предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании, из
-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона I триместр беременности растворы, содержащие лидокаин, запрещено вводить внутривенно лидокаин в качестве растворителя противопоказан в детском и подростковом возрасте
Побочные реакции перечисляются в соответствии с классом системы органов и частотой их проявления. Категории по частоте определены следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от > 1/100 до < 1/10), нечасто (от > 1/1000 до < 1/100), редко (от > 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000) и неизвестно (частота не может быть определена). В каждой категории побочные реакции представлены в порядке убывания степени серьезности. Часто
- стоматит, глоссит, тошнота, рвота, метеоризм, жидкий стул, диарея Нечасто
- нарушение вкуса
- макулопапулезная сыпь, экзантема, зуд, дерматит, крапивница, отеки, полиморфная экссудативная эритема Редко
- повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, гепатит, желтуха
- преципитация кальциевых солей в желчном пузыре
- эозинофилия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, тромбоцитоз, лейкоцитоз, удлинение тромбопластинового и протромбинового времени
- головная боль, головокружение, судороги
- анафилактоидные и анафилактические реакции
- флебит, боль в месте внутривенной инъекции
- суперинфекции, в том числе микозы половых путей
- олигурия, увеличение креатинина сыворотки, глюкозурия, гематурия
- лихорадка, озноб
- аллергический пневмонит, бронхоспазм
- приливы, сердцебиение, повышенное потоотделение Очень редко
- псевдомембранозный колит, в основном вызванный Clostridium difficile, панкреатит
- эритема, синдром Стивенса
-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз)
- агранулоцитоз, нарушение свертываемости крови
- анурия, почечная недостаточность, острый тубулярный некроз
- отложение цефтриаксон
-кальция в почках
- положительная реакция Кумбса С неизвестной частотой
- иммунная гемолитическая анемия
- гемолиз с фатальным исходом Взаимодействие с ионами кальция Описаны отдельные фатальные случаи образования преципитатов в легких и почках по результатам исследования аутопсии у новорожденных, получавших цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы. При этом в отдельных случаях был использован один венозный доступ, и образование преципитатов наблюдалось непосредственно в системе для внутривенного введения. Также описан, как минимум, один случай со смертельным исходом, при различных венозных доступах и в различное время введения цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов. При этом по результатам исследования аутопсии у данного новорожденного преципитаты не были обнаружены. Подобные случаи наблюдались только у новорожденных. Сообщалось о спорадических случаях агранулоцитоза (<500/мл), большая часть из них наблюдалась после 10 дней лечения и на фоне назначения суммарных доз более 20 г. Сообщалось о спорадических случаях серьезных реакций (мультиформная эритема, синдром Стивенса
-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)). Описаны очень редкие случаи псевдомембранозного колита (<0.01 %) и нарушений свертываемости крови, а также образования конкрементов в почках, главным образом, у детей старше 3 лет, получавших либо большие суточные дозы препарата (более 80 мг/кг в сутки), либо кумулятивные дозы более 10 г, а также имевших дополнительные факторы риска (ограничение потребления жидкости, постельный режим и т.д.). Образование конкрементов в почках может протекать бессимптомно или проявляться клинически, может приводить к почечной недостаточности. Данное нежелательное явление носит обратимый характер и исчезает после прекращения терапии цефтриаксоном. В редких случаях при лечении цефтриаксоном у больных могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса. Как и другие антибиотики, Цефазон может давать ложноположительный результат пробы на галактоземию. Ложноположительные результаты могут быть получены и при определении глюкозы в моче неферментными методами, поэтому в ходе терапии цефтриаксоном глюкозурию при необходимости нужно определять только ферментным методом. При возникновении любого нежелательного эффекта, включая неописанного в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Артикул 1001510

Штрихкод 8904036001692

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№022945

Срок годности 2,00

Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г

Страна производитель Индия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Цефтриаксон

Вы просматривали