ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить ЦЕФ-4 1 г №1 флакон порошок для приготовления раствора для инъекций

ЦЕФ-4 1 г №1 флакон порошок для приготовления раствора для инъекций

3 300т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: Более 10 шт
- +
+ 83 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Порошок от белого до светло-желтого цвета.

Один флакон содержит стерильную смесь цефепима гидрохлорида и аргинина, в том числе: активное вещество – цефепима гидрохлорид (в пересчете на цефепим) 0.5 г или 1.0 г,вспомогательное вещество: аргинин.

- инфекции нижних отделов дыхательных путей, включая пневмонию и бронхит
- инфекции мочевыводящих путей (неосложненные, осложненные, включая пиелонефрит)
- инфекции кожи и мягких тканей
- интраабдоминальные инфекции, включая перитонит и инфекции желчных путей
- гинекологические инфекции  
- септицемия
- фебрильная нейтропения
- бактериальный менингит у детей старше 13 лет
- полостные хирургические операции (профилактика возможных инфекций)
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно.
Дозу и путь введения устанавливают в зависимости от чувствительности возбудителя, тяжести инфекции, а также от состояния функции почек больного.
Внутривенный путь введения предпочтителен для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе шока.
Взрослым и детям старше 13 лет с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек препарат назначают в следующих дозах:Степень тяжести заболеванияРазовая дозаИнтервал между введениямиИнфекции мочевыводящих путей легкой и средней степени тяжести0,5 - 1 г в/м или в/вКаждые 12 чИнфекции нижних отделов дыхательных путей, кожи, мягких тканей, интраабдоминальные, гинекологические легкой и средней степени тяжести1 г в/м или в/вКаждые 12 чФебрильная нейтропения2 г в/м или в/вКаждые 8 чБактериальный менингит у детей старше 13 лет 1 г - 2 г в/м или в/вКаждые 8 чСептицемия2 г в/м или в/вКаждые 12 чТяжелые инфекции2 г в/в Каждые 12 чУгрожающие жизни инфекции2 г в/в Каждые 8 чКурс лечения составляет 710 дней, при тяжёлых инфекциях может потребоваться более продолжительная терапия.
Для профилактики возможных инфекций при проведении хирургических операцийЗа 60 минут до начала хирургической операции вводится 2 г препарата внутривенно в течение 30 минут.
По окончании вливания дополнительно вводят внутривенно 500 мг метронидазола.
Раствор метронидазола не следует вводить одновременно с препаратом Цеф IV®.
Инфузионную систему перед введением метронидазола следует промыть (см.
Внутривенное введение).
Во время длительных (более 12 часов) хирургических операций через 12 часов после первой дозы Цеф IV® рекомендуется повторное введение равной дозы препарата с последующим введением метронидазола.
При хронической почечной недостаточности У больных с нарушениями функции почек (креатининовый клиренс < 60 мл/мин), доза препарата должна быть скорректирована в зависимости от тяжести инфекции и клиренса креатинина (КК): более 60 мл/мин - 0,5-1-2 г каждые 12 часов или 2 г каждые 8 часов, при КК 30-60 мл/мин - 0,5-1-2 г каждые 24 часа или 2 г каждые 12 часов, при КК 11-29 мл/мин - 0,5-1-2 г каждые 24 часа, менее 11 мл/мин - 0,25-0,5-1 г каждые 24 часа; постоянный амбулаторный перитонеальный диализ - 0,5-1-2 г каждые 48 часов.
Пациентам, находящимся на гемодиализе в 1-й день, вводят 1 г, затем по 0.
5 г каждые 24 часа для всех инфекций и по 1 г каждые 24 часа для лечения фебрильной нейтропении.
В день проведения гемодиализа препарат вводят после окончания сеанса гемодиализа; желательно вводить Цеф IV® каждый день в одно и то же время.
При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе Цеф IV® можно использовать в рекомендованных дозах (0.
5 г, 1 г, 2 г) в зависимости от тяжести инфекции с интервалом между дозами 48 часов.
Правила приготовления и введения раствораДля приготовления раствора для внутривенного введения порошок для инъекций во флаконе растворяют в 5 мл или 10 мл стерильной воды для инъекций, 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида.
Внутривенно струйно препарат вводят в течение 3-5 мин.
, внутривенно капельно в течение не менее 30 мин.
Для приготовления раствора для внутримышечного введения порошок для инъекций во флаконе растворяют в 0.
5% или 1% растворе лидокаина гидрохлорида, стерильной воде для инъекций, как указано в таблице.
Порошок для инъекций Объем р-ра для разведения (мл)Объем полученного р-ра (мл)Концентрация Цеф IV (мг/мл)В/м введение: 0,5 г/флакон1,31,8280В/м введение: 1 г/флакон2,43,6280Раствор, содержащий лидокаин, нельзя вводить внутривенно!

- повышенная чувствительность к цефепиму, аргинину, а также к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам или другим бета
- лактамным антибиотикам
- повышенная чувствительность к лидокаину (при использовании в качестве растворителя для внутримышечного введения)
- хроническая почечная недостаточность
- заболевания желудочно
-кишечного тракта, в том числе в анамнезе (язвенный колит, региональный или антибиотико
-ассоциированный колит)
- детский возраст до 13 лет
Частоbr>- тошнота, рвота, колит, включая псевдомембранозный колит, диарея
- зуд, крапивница, кожная сыпь (наиболее часто у детей)
- повышение температуры тела
- головная боль
- вагинит, эритема, генитальный зуд
- повышение уровней печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, общего билирубинаНечасто
- боли в животе, запор, изменение вкуса
- одышка, кашель, боль в горле
- вазодилатация, сердцебиение, боль в груди
- головокружение
- парестезии
- орофарингеальный кандидоз
- гиперкальциемия
- увеличение протромбинового времени или частичного тромбопластинового времени, положительный результат теста Кумбса без гемолиза
- анемия, эозинофилия, транзиторная тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения
- временное повышение азота мочевины крови и/или креатинина Редкоbr>- развитие суперинфекции
- мультиморфная экссудативная эритема (синдром Стивенса
-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)
- анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок
- гемолитическая анемия, панцитопения, геморрагииВозможны
- воспаление и боль в месте инъекции (при внутримышечном введении), флебит (при внутривенном введении)
- потливость, астения
- боли в спине
- периферические отекиОчень редко
- холестатическая желтуха, гепатит
- энцефалопатия, усугубление почечной недостаточности и миоклония у больных с почечной недостаточностью (только у тех пациентов, которым не проводилась коррекция дозировки препарата)
- судороги

Артикул 1002367

Штрихкод 4870050006330

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№014898

Срок годности 2,00

Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 0.5 г, 1.0 г

Страна производитель Казахстан

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Цефепим

Вы просматривали