ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить ЦЕФ-3 1 г №1 флакон порошок для приготовления раствора для инъекций

ЦЕФ-3 1 г №1 флакон порошок для приготовления раствора для инъекций

1 200т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: Более 10 шт
- +
+ 30 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Кристаллический порошок от почти белого до желтоватого или   желтовато- оранжевого цвета, слегка гигроскопичен.

активное вещество - цефтриаксона натрия (в пересчете на цефтриаксон) 0,25 г, 0,5 г, 1.0 г
Цеф III® показан для лечения следующих инфекций у взрослых и детей, в том числе доношенных новорожденных (с рождения): бактериальный менингитдиссеминированный боррелиоз Лайма (ранние и поздние стадии заболевания) инфекции верхних и нижних дыхательных путей, включая госпитальную и внебольничную пневмонии, и инфекции ЛОР
-органовинфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и желудочно
-кишечного тракта) инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекцииинфекции почек и мочевыводящих путейинфекции половых органов, включая гонореюинфекции у больных с ослабленным иммунитетомпредоперационная профилактика инфекций, профилактика вторичной инфекцииСледует принимать во внимание официальное руководство по надлежащему применению антибактериальных средств.
Доза зависит от типа, локализации и тяжести инфекции, чувствительности возбудителя, от возраста пациента и состояния функций его печени и почек.
Дозы, указанные в таблицах, приведенных ниже, являются рекомендованными дозами для применения при этих показаниях.
В особенно тяжелых случаях следует рассматривать целесообразность назначения самых высоких доз из указанных диапазонов.
Взрослые и дети старше 12 лет (масса тела > 50 кг)Доза*Кратность применения**Показания1-2 г1 раз в суткиНе госпитальные пневмонии.
Обострение хронических обструктивных болезней легких.
Интраабдоминальные инфекции.
Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит).
2 г1 раз в суткиВнутрибольничные пневмонии.
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей Инфекции костей и суставов.
2-4 г1 раз в деньПациентам с нейтропенией и лихорадкой, вызванной бактериальной инфекцией.
Бактериальный эндокардит.
Бактериальный менингит.
*При установленной бактериемии рассматриваются наиболее высокие дозы из приведенного диапазона.
**При назначении препарата в дозе более чем 2 г в сутки рассматривается возможность применения препарата 2 раза в день.
Показания для взрослых и детей старше 12 лет (>50 кг), которые требуют специального режима введения препарата:Острый средний отитПрепарат по 1 – 2 г вводят внутримышечно один раз в сутки (каждые 24 часа).
Суточную дозу 1– 2 г следует вводить внутримышечно в течение 3 дней.
Предоперационная профилактика хирургических инфекцийОднократное введение перед операцией в дозе 2 г.
ГонореяОднократное внутримышечно введение в дозе 500 мг.
СифилисРекомендованные дозы 0,5 г или 1 г один раз в день увеличивают до 2 г один раз в день при нейросифилисе, продолжительность лечения 10-14 дней.
Рекомендации по дозировке при сифилисе, в том числе при нейросифилисе, основаны на ограниченных данных.
Необходимо принимать во внимание национальные и местные руководства.
Диссеминированный Лайм-боррелиоз (ранняя(П) и поздняя (III) стадия)Применять в дозе 2 г один раз в сутки в течение 14-21 дня.
Рекомендуемая продолжительность лечения варьирует.
Необходимо принимать во внимание национальные и местные руководства.
Применение у детей Новорожденные, младенцы и дети от 15 дней до 12 лет (<50 кг)Доза*Кратность применения**Показания50-80 мг/кг массы тела    1 раз в суткиИнтраабдоминальная инфекция.
Осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит).
Не госпитальная пневмония.
Госпитальная пневмония.
50-100 мг/кг массы тела (максимальная доза - 4 г)1 раз в суткиОсложненные инфекции кожи и мочевыводящих путей.
Инфекции костей и суставов.
Пациентам с нейтропенией с лихорадкой, вызванной бактериальной инфекцией.
80-100 мг/кг массы тела (максимальная доза - 4 г)1 раз в суткиБактериальный менингит.
100 мг/кг массы тела (максимальная доза - 4 г)1 раз в суткиБактериальный эндокардит.
*При установленной бактериемии рассматриваются наиболее высокие дозы из приведенного диапазона.
**При назначении дозы более чем 2 г в сутки рассматривается возможность применения препарата 2 раза в день.
Показания для новорожденных, младенцев и детей от 15 дней до 12 лет (<50кг), которые требуют специального режима введения препарата:Острый средний отитКак правило, достаточно однократного внутримышечного-введения препарата в дозе 50 мг/кг массы тела.
Ограниченные данные свидетельствуют о том, что в тяжелых случаях или при отсутствии эффекта от предшествующей терапии, может быть эффективно внутримышечное введение Цеф III® в дозе 50 мг/кг в сутки в течение 3 дней.
Предоперационная профилактика хирургических инфекцийОднократное введение перед операцией в дозе 50-80 мг/кг массы тела.
СифилисРекомендованные дозы 75-100 мг/кг массы тела один раз в сутки, продолжительность лечения 10-14 дней.
Рекомендации о дозировке при сифилисе, в том числе при нейросифилисе, основаны на ограниченных данных.
Необходимо принимать во внимание национальные и местные руководства.
Диссеминированный Лайм-боррелиоз (ранняя (П) и поздняя (III) стадия)Применять в дозе 50-80 мг/кг массы тела один раз в сутки на протяжении 14-21 дня.
Рекомендуемая продолжительность лечения варьирует.
Необходимо принимать во внимание национальные и местные руководства.
Новорожденные в возрасте 0-14 днейЦефтриаксон противопоказан недоношенным новорожденным в возрасте до 41 недели (недели беременности + недели после рождения).
Доза*Кратность примененияПоказания20-50 мг/кг массы тела1 раз в суткиИнтраабдоминальные инфекции.
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей.
Осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит).
Негоспитальные пневмонии.
Госпитальные пневмонии.
Инфекции костей и суставов.
Пациентам с нейтропенией и лихорадкой вызванной бактериальной инфекцией.
50 мг/кг массы тела1 раз в суткиБактериальный менингит.
Бактериальный эндокардит.
*При установленной бактериемии рассматриваются наиболее высокие дозы из приведенного диапазона.
Не превышать максимальную суточную дозу 50 мг/кг массы тела.
Показания для новорожденных в возрасте 0-14 дней, которые требуют специального режима введения препарата:Острый средний отитКак правило, достаточно однократного внутримышечного введения препарата в дозе 50 мг/кг массы тела.
Предоперационная профилактика хирургических инфекций.
Однократное введение перед операцией в дозе 20-50 мг/кг массы тела.
СифилисРекомендованная доза 50 мг/кг массы тела один раз в сутки, продолжительность лечения 10-14 дней.
Рекомендации по дозировке при сифилисе, в том числе при нейросифилисе, основаны на ограниченных данных.
Необходимо принимать во внимание национальные и местные руководства.
Не использовать Лидокаин в качестве растворителя в педиатрической практике!Продолжительность терапииПродолжительность терапии зависит от течения заболевания.
Применение Цеф III® следует продолжать в течение 48-72 часов после нормализации температуры тела пациента или подтверждения эрадикации возбудителя.
Применение у лиц пожилого возрастаПри условии нормального функционирование почек и печени коррекция дозы для пациентов пожилого возраста не требуется.
Применение у пациентов с нарушением функции печениНет необходимости коррекции дозы Цеф III® при легком или умеренном нарушении функции печени при условии нормальной функции почек.
Исследования по применению препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не проводились.
Применение у пациентов с нарушением функции почекНет необходимости коррекции дозы цефтриаксона у пациентов с нарушениями функции почек при условии, что функция печени не нарушена.
В случаях претерминальной почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин) доза цефтриаксона не должна превышать 2 г в сутки.
У пациентов, находящихся на диализе дополнительного введения препарата после процедуры не требуется.
Цеф III® не выводится путем перитонеального гемодиализа.
Необходим клинический контроль за безопасностью и эффективностью препарата.
Применение у пациентов с тяжелой печеночной и почечной недостаточностьюПри применении Цеф III® у пациентов с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью необходим клинический контроль за безопасностью и эффективностью препарата.
Способ примененияЦеф III® следует применять в виде внутривенной инфузии в течение не менее 30 мин (предпочтительный путь), внутривенно струйно медленно в течение 5 мин или внутримышечно (глубокие инъекции).
Внутривенное струйное введение следует осуществлять в течение 5 мин предпочтительно в большие вены.
Внутривенные дозы 50 мг/кг или более у младенцев и детей до 12 лет следует вводить путем инфузии.
У новорожденных продолжительность инфузии должна составлять более 60 минут, чтобы уменьшить потенциальный риск билирубиновой энцефалопатии.
Внутримышечное введение следует осуществлять в крупные мышцы, в одну мышцу вводить не более 1 г.
Раствор Цеф III® следует вводить внутримышечно в случаях, когда внутривенное введение невозможно или внутримышечный путь введения является предпочтительным для пациента.
Для доз, превышающих 2 г, следует использовать внутривенный способ введения.
Детям до 15 лет запрещается использовать лидокаин в качестве растворителя для Цеф III®.
При использовании лидокаина в качестве растворителя у лиц старше 15 лет рекомендуется провести внутрикожную аллергическую пробу на лидокаин.
При использовании лидокаина в качестве растворителя перед введением раствора следует исключить у пациента противопоказания к применению лидокаина (см.
инструкцию по применению лидокаина), а также учитывая аллергические реакции на лидокаин в анамнезе.
При использовании лидокаина в качестве растворителя внутривенное введение полученного раствора противопоказано!Цеф III® противопоказан новорожденным при необходимости введения препаратов кальция или кальцийсодержащих растворов из-за риска образования преципитатов цефтриаксон-кальция в легких и почках.
Из-за риска образования осадка для растворения цефтриаксона не следует использовать кальцийсодержащие препараты (раствор Рингера, раствор Хартмана).
Также возникновение преципитатов кальциевых солей цефтриаксона может происходить при смешивании препарата с растворами, содержащими кальций, в одной инфузионной системе для внутривенного введения.
Поэтому не следует смешивать или одновременно применять цефтриаксон и растворы, содержащие кальций.
Для предоперационной профилактики хирургических инфекций Цеф III® следует вводить за 30-90 минут до операции.
гиперчувствительность к цефтриаксону, другим цефалоспоринам или к любому из вспомогательных веществтяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) на любой другой тип бета
-лактамных антибактериальных препаратов (пенициллины, монобактамы, карбапенемы) в анамнезеноворожденные (особенно недоношенные) при риске развития билирубиновой энцефалопатии недоношенные новорожденные в возрасте до 41 недель (недели беременности + недели после рождения) доношенные новорожденные (в возрасте до 28 дней) с желтухой, гипербилирубинемией или ацидозом, вследствие возможности нарушения связывания билирубина. У таких пациентов существует риск развития билирубиновой энцефалопатии. при необходимости (или ожидаемой необходимости) лечения внутривенными кальцийсодержащими растворами, в том числе внутривенными кальцийсодержащие вливаниями, например парентеральное питание, из
-за риска образования осадка кальциевых солей цефтриаксона (особенно у новорожденных)Цеф III® разведенный в лидокаине противопоказан детям до 15 лет перед внутримышечной инъекцией препарата Цеф III® с лидокаином в качестве растворителя следует исключить противопоказания, связанные с введением лидокаина. Лидокаин содержащие растворы препарата Цеф III® нельзя вводить внутривенно.
Наиболее частые побочные действия: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, диарея, сыпь, увеличение печеночных ферментов. Часто br>- эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения
- диарея, жидкий стулbr>- увеличение ферментов печени
- кожная сыпьНечасто
- грибковая инфекция гениталий
- гранулоцитопения
- анемия
- коагулопатия
- головная боль
- головокружение
- тошнота, рвота
- кожный зуд
- флебит
- боль в месте инъекции
- лихорадка
- увеличение уровня креатинина в кровиРедко br>- псевдомембранозный энтероколит
- бронхоспазмbr>- крапивница
- гематурия, глюкозурияbr>- озноб, отекНе известно
- суперинфекция
- гемолитическая анемияbr>- агранулоцитоз (<500 / мм)br>- анафилактический шок или анафилактоидные реакции, гиперчувствительность
- судороги
- панкреатитbr>- стоматит
- глоссит
- осадок в желчном пузыре
- керниктерус br>- синдром Стивенса
-Джонсона, синдром Лайелла/токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, острый генерализированный экзентематозный пустулез
- олигоурия
- осадок в почках (обратимый)
- ложноположительные результаты теста Кумбса и теста на галактоземию, ложноположительные результаты определения глюкозы не энзиматическими методамиИнфекции и инвазии Зарегистрированы случаи диареи после введения цефтриаксона, которые могут быть связаны с Clostridium difficile, необходимо контролировать уровень жидкости и электролитов в организме.Осаждение кальциевых солей цефтриаксона Зарегистрированы редкие случаи тяжелых побочных действий, и в некоторых случаях с летальным исходом у недоношенных и доношенных новорожденных (в возрасте <28 дней), которым внутривенно вводили цефтриаксон и кальций. После вскрытия были обнаружены нерастворенные соединения кальциевой соли цефтриаксона в легких и почках. Более высокому риску образования осадков подвержены новорожденные, что связано с малым объемом крови и более продолжительным периодом полураспада цефтриаксона по сравнению с взрослыми пациентами.Зарегистрированы очень редкие случаи образования осадка кальциевой соли цефтриаксона в почках, в основном у детей старше 3
-х лет, которым вводили либо высокие суточные дозы цефтриаксона (например,> 80 мг / кг / сутки), либо суммарные дозы, превышающие 10 граммов и при наличии других факторов риска (например, ограничения жидкости, постельный режим и т.д.) риск образования осадка увеличивается у лежащих или обезвоженных пациентов. Это побочное действие может протекать симптомно или бессимптомно, может привести к возникновению почечной недостаточности и анурии, но является обратимым после прекращения терапии цефтриаксоном. Зарегистрированы случаи образования осадка кальциевой соли цефтриаксона в желчном пузыре, в основном у пациентов, получавших дозы, превышающие рекомендуемую стандартную дозу препарата Цеф III®. Проспективные исследования у детей показали переменную частоту возникновения осадка после внутривенного применения препарата, в некоторых исследованиях более 30%. Вероятно, что при медленном инфузионном введении (в течение 20
-30 минут) снижается частота случаев этого побочного действия. Это побочное действие обычно протекает бессимптомно, но редко в случаях, образование осадков сопровождалось клиническими симптомами, такими, как боль, тошнота и рвота. В этих случаях рекомендуется проводить симптоматическое лечение. Образование осадков, как правило, обратимое явление, которое прекращается после лечения цефтриаксоном.

Артикул 1002362

Штрихкод 4870050000413

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№005046

Срок годности 3,00

Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 250 мг, 500 мг и 1.0 г

Страна производитель Казахстан

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Цефтриаксон

Вы просматривали