ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить ТРО - ЦЕФТРИАКС  1г 1 флакон

ТРО - ЦЕФТРИАКС 1г 1 флакон

1 070т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: Более 10 шт
- +
+ 27 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

От белого до  желтовато- оранжевого  цвета кристаллический порошок.

1 флакон содержит активное вещество- цефтриаксон (в виде цефтриаксона натрия) 1000.0 мг
Инфекции, вызванные чувствительными к препарату Тро
-Цефтриакс возбудителями: ( сепсис ( менингит ( диссеминированная болезнь Лайма (ранние и поздние стадии заболевания) ( инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчевыводящих путей и желудочно
-кишечного тракта) ( инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, раневые инфекции ( инфекции у пациентов с ослабленным иммунитетом ( инфекции почек и мочевыводящих путей ( инфекции дыхательных путей, особенно пневмония, инфекции ЛОР
-органов (в том числе острый средний отит) ( генитальные инфекции, включая гонорею ( предоперационная профилактика инфекционных осложнений.
Стандартная дозировка Внутривенно, внутримышечно.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 г один раз в сутки (каждые 24 часа).
В тяжелых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличивать до 4 г.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания.
Как и всегда при антибиотикотерапии, введение препарата Тро-Цефтриакс следует продолжать больным еще в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.
Обычно курс лечения составляет 4-14 дней; при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное введение.
Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней.
У больных с нарушением функции печени нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия тяжелых нарушений функции почек.
У больных с нарушением функции почек нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия тяжелыых нарушений функции печени.
Суточная доза препарата Тро-Цефтриакс не должна превышать 2 г лишь в случаях почечной недостаточности с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин.
При сочетании тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме и при необходимости корректировать его дозу.
Больным, находящимся на диализе, дополнительного введения препарата после диализа не требуется.
Следует, однако, контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке на предмет возможной коррекции дозы, поскольку скорость выведения у этих больных может снижаться.
Дети Новорожденные, грудные дети и дети младше 12 лет При назначении препарата Тро-Цефтриакс один раз в сутки рекомендуется придерживаться следующих режимов дозирования: новорожденные (до 14 дней) - 20-50 мг/кг массы тела один раз в сутки; суточная доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела; - новорожденные, грудные дети и дети младшего возраста (с 15 дней до 12 лет): 20-80 мг/кг массы тела один раз в сутки; - детям с массой тела свыше 50 кг назначают дозы для взрослых.
Недоношенным детям в возрасте до 41 недели включительно (суммарно гестационный и хронологический возраст) применение цефтриаксона противопоказано.
Тро-Цефтриакс противопоказан новорожденным (≤28 дней), которым уже назначено или предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.
Грудным детям и детям в возрасте до 12 лет внутривенные дозы в 50 мг/кг или выше следует вводить капельно в течение не менее 30 минут.
Новорожденным внутривенное введение следует проводить в течение 60 минут, чтобы снизить потенциальный риск развития билирубиновой энцефалопатии.
Менингит При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки.
После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить.
Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения в 4 дня, при менингите, вызванном Haemophilus influenzae - 6 дней, Streptococcus pneumoniae - 7 дней.
Болезнь Лайма 50 мг/кг (высшая суточная доза - 2 г) взрослым и детям один раз в сутки в течение 14 дней.
Острый средний отит При лечении острого среднего отита у детей рекомендуется однократное внутримышечное введение в дозе 50 мг/кг (но не более 1 г).
Взрослым рекомендуется однократное внутримышечное введение в дозе 1-2 г.
Согласно ограниченным данным, в тяжелых случаях или при неэффективности предыдущей терапии, препарат Тро-Цефтриакс может быть эффективен при внутримышечном введении в дозе 1-2 г в сутки в течение 3 дней.
Гонорея (вызванная пенициллиназообразующими и пенициллиназо-необразующими штаммами) Однократное внутримышечное введение 250 мг препарата Тро-Цефтриакс.
Профилактика послеоперационных инфекций В зависимости от степени инфекционного риска вводится 1-2 г препарата Тро-Цефтриакс однократно за 30-90 мин до начала операции.
При операциях на толстой и прямой кишке хорошо зарекомендовало себя одновременное введение препарата Тро-Цефтриакс и одного из 5-нитроимидазолов, например, орнидазола.
Введение Раствор должен быть использован сразу после приготовления.
Для внутримышечной инъекции 500 мг препарата Тро-Цефтриакс растворяют в 2 мл, а 1 г - в 3.
5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в достаточно большую мышцу (ягодица).
Рекомендуется вводить не более 1 г в одну и ту же мышцу.
Раствор, СОДЕРЖАЩИЙ ЛИДОКАИН, НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ ВНУТРИВЕННО! Для внутривенной инъекции растворяют 250 мг или 500 мг препарата Тро-Цефтриакс в 5 мл, а 1 г – в 10 мл стерильной воды для инъекций; вводят внутривенно медленно в течение 5 минут, предпочтительно в крупную вену.
Внутривенная инфузия должна длиться не менее 30 минут.
Для приготовления раствора разводят 2 г препарата Тро-Цефтриакс в 40 мл одного из следующих инфузионных растворов, не содержащих ионов кальция: 0.
9% раствор натрия хлорида, 0.
45% раствор натрия хлорида + 2.
5% раствор декстрозы, 5% раствор декстрозы, 10% раствор декстрозы, 6% раствор декстрана в 5% растворе декстрозы, 6-10% раствор гидроксиэтилкрахмала, вода для инъекций.
Растворы препарата Тро-Цефтриакс нельзя смешивать или добавлять в растворы, содержащие другие противомикробные препараты или другие растворители, за исключением перечисленных выше, из-за возможной несовместимости.
Нельзя использовать для приготовления растворов препарата Тро-Цефтриакс для внутривенного введения и их последующего разведения растворители, содержащие кальций, такие как раствор Рингера или раствор Хартмана, из-за возможного образования преципитатов.
Образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона может происходить и при смешении препарата Тро-Цефтриакс и кальцийсодержащих растворов при использовании одного венозного доступа.
Нельзя использовать Тро-Цефтриакс одновременно с кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения, в том числе с длительными инфузиями кальцийсодержащих растворов, например, при парентеральном питании с использованием Y-коннектора.
Для всех групп пациентов, кроме новорожденных, возможно последовательное введение препарата Тро-Цефтриакс и кальцийсодержащих растворов при тщательном промывании инфузионных систем между вливаниями совместимой жидкостью.
Растворы препарата Тро-Цефтриакс нельзя смешивать или добавлять в растворы, содержащие другие противомикробные препараты или другие растворители, из-за возможной несовместимости.
гиперчувствительность к цефтриаксону, другим цефалоспоринам или к любому из вспомогательных веществ. тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) на любой другой тип бета
-лактамных антибактериальных препаратов (пенициллины, монобактамы, карбапенемы) в анамнезе повышенная чувствительность к растворителю – лидокаину недоношенным новорожденным до возраста 41 неделя (суммарно гестационный и хронологический возраст) доношенным новорожденным (до 28 дней жизни): а) при наличии гипербилирубинемии, желтухи, гипоальбуминемии или ацидоза, состояний, при которых возможно нарушение связывания билирубина*, б) если им требуется (или может потребоваться) внутривенное введение кальция или содержащих кальций растворов из
-за риска образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона. * Исследования in vitro показали, что цефтриаксон может вытеснить билирубин из его связи с сывороточным альбумином, что увеличивает риск билирубиновой энцефалопатии у этих пациентов. Перед внутримышечным введением цефтриаксона, когда в качестве растворителя используется лидокаин, следует учесть противопоказания для лидокаина (см. информацию в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства Лидокаин). Растворы цефтриаксона, содержащие лидокаин, не следует вводить внутривенно. С осторожностью Недоношенные дети, почечная и/или печеночная недостаточность, язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных лекарственных средств, беременность, период лактации.
Наиболее частыми нежелательными реакциями, зарегистрированными на фоне терапии цефтриаксоном в клинических исследованиях, являются эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, диарея, сыпь и повышение активности печеночных ферментов. Для описания частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100 и <1/10), нечастые (≥1/1000 и <1/100), редкие (≥1/10000 и <1/1000) и очень редкие (<1/10000), включая единичные случаи. Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классами систем органов медицинского словаря для нормативно
-правовой деятельности MedDRA. Инфекционные и паразитарные заболевания: нечасто – микозы половых органов; редко – псевдомембранозный колит. Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: часто – эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения; нечасто – гранулоцитопения, анемия, коагулопатия. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто – головная боль и головокружение. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко – бронхоспазм. Нарушения со стороны желудочно
-кишечного тракта: часто – диарея, неоформленный стул; нечасто – тошнота, рвота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – повышение активности печеночных ферментов (аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы (ЩФ)). Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто – сыпь; нечасто – зуд; редко – крапивница. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко – гематурия, глюкозурия. Обще расстройства и нарушения в месте введения: нечасто – флебит, боль в месте введения, повышение температуры тела; редко – отеки, озноб. Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований: нечасто – увеличение концентрации креатинина в крови. Пострегистрационное наблюдение Ниже описаны побочные явления, наблюдавшиеся при применении цефтриаксона в пострегистрационном периоде. Определение частот наблюдавшихся побочных явлений, а также их связи с применением препарата цефтриаксона, не всегда возможно, так как невозможно установить точный размер популяции пациентов. Нарушения со стороны желудочно
-кишечного тракта: панкреатит, стоматит, глоссит, нарушение вкуса. Нарушения со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитоз, увеличение тромбопластинового и протромбинового времени, снижение протромбинового времени, гемолитическая анемия. Описаны отдельные случаи агранулоцитоза (<500 клеток/мкл), причем большинство из них развивались после 10 дней лечения и применения кумулятивной дозы 20 г и более. Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактический шок, гиперчувствительность. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: острый генерализованный экзантематозный пустулез, отдельные случаи тяжелых побочных реакций (экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса
-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)). Нарушения со стороны нервной системы: судороги. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: вертиго. Инфекционные и паразитарные заболевания: суперинфекции. Известны также следующие нежелательные реакции: образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона в желчном пузыре с соответствующей симптоматикой, билирубиновая энцефалопатия, гипербилирубинемия, олигурия, вагинит, повышенное потоотделение, «приливы», аллергический пневмонит, носовое кровотечение, желтуха, ощущение сердцебиения, сывороточная болезнь, а также анафилактические или анафилактоидные реакции. Общие расстройства и нарушения в месте введения: флебит после внутривенного введения. Его можно избежать, вводя препарат медленно в течение 5 минут, предпочтительно в крупную вену. Внутримышечная инъекция без применения лидокаина болезненна. Влияние на результаты лабораторных анализов При лечении цефтриаксоном у больных могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса. Как и другие антибиотики, препарат может давать ложноположительный результат пробы на галактоземию. Ложноположительные результаты могут быть получены и при определении глюкозы в моче неферментными методами, поэтому в ходе терапии препаратом глюкозурию при необходимости нужно определять только ферментным методом. Цефтриаксон может вызывать недостоверное снижение показателей гликемии, полученных с помощью некоторых устройств мониторинга содержания глюкозы в крови. При необходимости следует использовать альтернативные способы определения глюкозы в крови.

Артикул 1000404

Штрихкод 4032855139099

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№022438

Срок годности 3,00

Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г

Страна производитель Китай

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Цефтриаксон

Вы просматривали