ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить ТРИХОПОЛ 0,5% 100 мл

ТРИХОПОЛ 0,5% 100 мл

600т.
/ шт
+ 15 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Прозрачный раствор, со слегка жёлто-зелёной окраской, практически без запаха

100 мл раствора содержат активное вещество - метронидазол 500 мг, вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат, кислоты лимонной моногидрат, натрия хлорид, вода для инъекций.
Трихопол показан для лечения инфекций у взрослых и детей, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: сепсис, бактериемия перитонит абсцесс головного мозга абсцедирующая пневмония остеомиелит послеродовой сепсис абсцесс малого таза эндометрит воспаление послеоперационных ран профилактика послеоперационных инфекций, вызванных анаэробными бактериями, особенно видами из рода Bacteroides и Streptococci.
Внутривенное введение метронидазола показано при тяжелом течении инфекций, а также при отсутствии возможности приема препарата внутрь.
Скорость введения препарата не должна превышать 5 мл/мин.
По показаниям, в зависимости от характера инфекции, осуществляют переход на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола.
Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями (особенно во время хирургических вмешательств на ободочной и прямой кишке или гинекологических операциях) Взрослые и дети старше 12 лет: 100 мл 0,5% раствора метронидазола (500 мг метронидазола) внутривенно капельно.
В последующем 100 мл 0,5% раствора метронидазола (500 мг метронидазола) вводят каждые 8 часов до перехода на пероральный прием.
Рекомендуется как можно скорее переходить на пероральный прием препарата.
Дети <12 лет: дозу из расчета 20-30 мг/кг массы тела/сутки, назначают однократно за 1-2 часа до операции.
Новорожденным со сроком гестации <40 недель: 10 мг/кг массы тела в виде однократной дозы до операции.
В профилактических целях препарат вводят не позднее 12 часов после хирургического вмешательства.
Лечение инфекций, вызванных анаэробными бактериями Трихопол применяют в монотерапии или в сочетании с другими антибактериальными средствами.
Обычно курс лечения не превышает 7 дней.
Взрослые и дети старше 12 лет: внутривенно по 100 мл 0,5% раствора метронидазола (500 мг метронидазола), каждые 8 часов.
Максимальная внутривенная суточная доза Трихопола у взрослых составляет 4 г.
Обычно Трихопол применяют в течение 7 дней, но при тяжелых анаэробных инфекциях возможно применение в течение 2-3 недель.
Детям в возрасте старше 8 недель до 12 лет: Обычная доза составляет 20-30 мг/кг массы тела/сутки в виде разовой дозы или разделенной по 7,5 мг/кг массы тела каждые 8 часов.
Суточная доза может быть увеличена до 40 мг/кг массы тела, в зависимости от тяжести инфекции.
Длительность лечения обычно составляет 7 дней.
Грудные дети в возрасте до 8 недель: 15 мг/кг массы тела в сутки в виде разовой дозы или двукратно в дозе по 7,5 мг/кг массы тела через каждые 12 часов.
У новорожденных со сроком гестации <40 недель, накопление метронидазола может произойти в течение первой недели жизни, поэтому предпочтительно проводить мониторинг концентрации метронидазола в сыворотке крови в течение нескольких дней терапии.
Применение у пациентов с печеночной недостаточностью Препарат может кумулироваться в значительной степени у пациентов с печеночной энцефалопатией, а высокие концентрации метронидазола в плазме крови могут вызвать энцефалопатию.
У таких пациентов необходимо снизить суточную дозу до ⅓.
Применение у пациентов с почечной недостаточностью: При почечной недостаточности биологический период полувыведения метронидазола не изменяется.
Снижение доз препарата в таком случае не обязательно.
У пациентов на гемодиализе, Трихопол и его метаболиты удаляются в течение 8 часов.
Сразу после диализа, Трихопол следует назначить пациенту повторно.
У пациентов, находящихся на фракционном перитонеальном диализе или непрерывном диализе нет необходимости изменения дозы.
Применение у пациентов пожилого возраста Препарат следует с осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, особенно при приеме высоких доз.
Способ применения Трихопол 0,5% можно вводить внутривенно в неразбавленной или в разбавленной форме, в соответствующем количестве 0,9% раствора хлорида натрия, 5% растворе глюкозы, 20 и 40 ммоль/л растворе калия хлорида (инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед введением).
Оставшийся инфузионный раствор не может быть введен повторно.
Препарат нельзя применять в случае обнаружения видимых изменений в растворе.
Трихопол раствор для внутривенного введения 0,5% несовместим с цефамандолом нафатом, натриевой солью цефокситина, 10 % раствором глюкозы, натрия лактатом, калиевой солью бензилпенициллина.
повышенная чувствительность к метронидазолу или другим нитроимидазольным производным органические поражения центральной нервной системы (в том числе эпилепсия) лейкопения (в том числе в анамнезе) тяжелая печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз) I триместр беременности, период лактации
очень редко(<1/10000) aгранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения психические нарушения, в том числе спутанность сознания и галлюцинации энцефалопатия (спутанность сознания, лихорадка, головная боль, галлюцинации, паралич, светобоязнь, нарушения зрения и движений, ригидность затылочных мышц) и подострый мозжечковый синдром (атаксия, дизартрия, нарушения походки, нистагм и тремор), которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола сонливость, головокружение, судороги, головная боль преходящие нарушения зрения, в том числе диплопия и миопия повышение показателей функциональных проб печени, холестатический гепатит, желтуха и панкреатит, проходящие после отмены препарата сыпь, пустулезная кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи миалгия, артралгия темное окрашивание мочи, обусловленное присутствием пигментов метронидазола редко (≥1/10000 и <1/1000) анафилаксия С неизвестной частотой лейкопения ангионевротический отек, крапивница, лихорадка анорексия депрессия периферическая сенсорная нейропатия, проходящая в большинстве случаев после отмены лекарственного препарата или снижения дозы, транзиторные эпилептоподобные приступы асептический менингит невропатия или неврит зрительного нерва нарушения вкусовых ощущений, стоматит, обложенный язык, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея полиморфная экссудативная эритема Местные реакции: тромбофлебит (можно избежать путем кратковременного использования внутривенного катетера)

Артикул 1002897

Штрихкод 5903060015791

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№016281

Срок годности 2,00

Лекарственная форма Раствор для внутривенного введения 0,5% 100 мл

Страна производитель Польша

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Метронидазол

Вы просматривали