ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить ТОРОЦЕФ 1 г №1 фл

ТОРОЦЕФ 1 г №1 фл

1 450т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: Более 10 шт
- +
+ 36 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Почти белый или желтоватый кристаллический порошок.

Один флакон содержит активное вещество – Цефтриаксона натрия (эквивалентного цефтриаксону) 1438.14( (1000.00)  
Тороцеф назначается для лечения следующих инфекций у взрослых и детей, в том числе у доношенных новорожденных (с рождения):
- бактериальный менингит
- внебольничная пневмония
- внутрибольничная пневмония
- острый средний отит
- инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчных путей и желудочно
-кишечного тракта)
- осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит)
- инфекции костей и суставов
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей
- гонорея
- сифилис
- бактериальный эндокардит Тороцеф может использоваться при:
- обострении хронической обструктивной болезни легких у взрослых
- рассеянном боррелиозе Лайма (ранняя (стадия II) и поздняя (стадия III)) у взрослых и детей, включая новорожденных в возрасте от 15 дней
- предоперационной профилактике инфекций, профилактики развития вторичной инфекции
- лечении пациентов с нейтропенией, страдающих лихорадкой, которая возможно вызвана бактериальной инфекцией
-лечении пациентов с бактериемией, связанной или подозреваемой с любой из вышеперечисленных инфекций.
Внутривенно и внутримышечно.
Взрослым и детям старше 12 лет – по 1-2 г 1 раз в сутки или 0.
5-1 г каждые 12 ч, суточная доза не должна превышать 4 г.
Для новорожденных (до 2 нед) – 20-50 мг/кг/сут.
Для грудных детей и детей до 12 лет суточная доза – 20-80 мг/кг массы тела.
У детей с массой тела 50 кг и выше применяют дозы для взрослых.
Дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде внутривенной инфузии в течение 30 минут.
Тороцеф противопоказан новорожденным (≤8 дней), которым уже назначено или предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.
Больные пожилого и старческого возраста Обычные дозы для взрослых, без поправок на возраст.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания.
Как и всегда при антибиотикотерапии, введение препарата Цефазон следует продолжать больным еще в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.
Комбинированная терапия Показан синергизм между препаратом Тороцеф и аминогликозидами в отношении многих грамотрицательных бактерий.
Несмотря на то, что повышенная эффективность таких комбинаций не всегда предсказуема, ее следует иметь в виду при тяжелых, угрожающих жизни инфекциях, таких как обусловленные Pseudomonas aeruginosa.
Из-за физической несовместимости цефтриаксона и аминогликозидов их следует вводить раздельно в рекомендованных для них дозах.
Менингит При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки.
После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить.
Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения в 4 дня, при менингите, вызванном Haemophilus influenzae - 6 дней, Streptococcus pneumoniae - 7 дней.
Болезнь Лайма 50 мг/кг (высшая суточная доза - 2 г) взрослым и детям один раз в сутки в течение 14 дней.
Гонорея (вызванная пенициллиназообразующими и пенициллиназо-необразующими штаммами) Однократное внутримышечное введение 250 мг препарата Тороцеф.
Профилактика послеоперационных инфекций В зависимости от степени инфекционного риска вводится 1-2 г препарата однократно за 30-90 мин до начала операции.
При операциях на толстой и прямой кишке хорошо зарекомендовало себя одновременное введение препарата Тороцеф и одного из 5-нитроимидазолов, например, орнидазола.
Введение Общим правилом должно быть использование растворов сразу после приготовления.
Приготовленные растворы сохраняют свою физическую и химическую стабильность в течение 6 часов при комнатной температуре (или в течение 24 часов при температуре 2-8 ºC).
В зависимости от концентрации и продолжительности хранения цвет растворов может варьировать от бледно-желтого до янтарного.
Окраска раствора не влияет на эффективность или переносимость препарата.
Для внутримышечной инъекции 500 мг препарата Тороцеф растворяют в 2 мл, а 1 г - в 3.
5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в достаточно большую мышцу (ягодица).
Рекомендуется вводить не более 1 г в одну и ту же мышцу.
Перед внутримышечным введением цефтриаксона, когда в качестве растворителя используется лидокаин, следует учесть противопоказания для лидокаина (см.
информацию в инструкции по медицинскому применению лекарственного средства лидокаин).
Способ применения Стандартная дозировка Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 г один раз в сутки (каждые 24 часа).
В тяжелых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличивать до 4 г.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания.
Как и всегда при антибиотикотерапии, введение препарата Тороцеф следует продолжать больным еще в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.
Комбинированная терапия Показан синергизм между препаратом Тороцеф и аминогликозидами в отношении многих грамотрицательных бактерий.
Несмотря на то, что повышенная эффективность таких комбинаций не всегда предсказуема, ее следует иметь в виду при тяжелых, угрожающих жизни инфекциях, таких как обусловленные Pseudomonas aeruginosa.
Из-за физической несовместимости цефтриаксона и аминогликозидов их следует вводить раздельно в рекомендованных для них дозах.
У больных с нарушением функции печени нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия нарушений функции почек.
У больных с нарушением функции почек нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия нарушений функции печени.
Суточная доза препарата Тороцеф не должна превышать 2 г лишь в случаях почечной недостаточности с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин.
При сочетании тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме и при необходимости корректировать его дозу.
Больным, находящимся на диализе, дополнительного введения препарата после диализа не требуется.
Следует, однако, контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке на предмет возможной коррекции дозы, поскольку скорость выведения у этих больных может снижаться.
Больные пожилого и старческого возраста Обычные дозы для взрослых, без поправок на возраст.
Дети Новорожденные, грудные дети и дети младше 12 лет При назначении препарата Тороцеф один раз в сутки рекомендуется придерживаться следующих режимов дозирования: новорожденные (до 14 дней) - 20-50 мг/кг массы тела один раз в сутки.
Суточная доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела.
При определении дозы не нужно делать различия между доношенными и недоношенными детьми.
Тороцеф противопоказан новорожденным (≤8 дней), которым уже назначено или предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.
Новорожденные, грудные дети и дети младшего возраста (с 15 дней до 12 лет): 20-80 мг/кг массы тела один раз в сутки.
Детям с массой тела свыше 50 кг назначают дозы для взрослых.
Менингит При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста лечение начинают с дозы 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки.
После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно соответственно уменьшить.
Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения в 4 дня, при менингите, вызванном Haemophilus influenzae - 6 дней, Streptococcus pneumoniae - 7 дней.
Болезнь Лайма 50 мг/кг (высшая суточная доза - 2 г) взрослым и детям один раз в сутки в течение 14 дней.
Гонорея (вызванная пенициллиназообразующими и пенициллиназо-необразующими штаммами) Однократное внутримышечное введение 250 мг препарата Роцефин.
Профилактика послеоперационных инфекций В зависимости от степени инфекционного риска вводится 1-2 г препарата Тороцеф однократно за 30-90 мин до начала операции.
При операциях на толстой и прямой кишке хорошо зарекомендовало себя одновременное введение препарата Тороцеф и одного из 5-нитроимидазолов, например, орнидазола.
Введение Общим правилом должно быть использование растворов сразу после приготовления.
Приготовленные растворы сохраняют свою физическую и химическую стабильность в течение 6 часов при комнатной температуре (или в течение 24 часов при температуре 2-8 ºC).
В зависимости от концентрации и продолжительности хранения цвет растворов может варьировать от бледно-желтого до янтарного.
Окраска раствора не влияет на эффективность или переносимость препарата.
Для внутримышечной инъекции 500 мг препарата Тороцеф растворяют в 2 мл, а 1 г - в 3.
5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в достаточно большую мышцу (ягодица).
Рекомендуется вводить не более 1 г в одну и ту же мышцу.
Раствор, содержащий лидокаин, нельзя вводить внутривенно.
Растворы препарата Тороцеф нельзя смешивать или добавлять в растворы, содержащие другие противомикробные препараты или другие растворители, из-за возможной несовместимости.
повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам повышенная чувствительность к растворителю – лидокаину гипербилирубинемия у новорожденных и недоношенных (цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов) новорожденные (≤28 дней), которым уже назначено или предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании, из
-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона
Часто
-эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения
- диарея
- повышение уровня печеночных ферментов
- сыпь Нечасто
-головная боль, головокружение
-гранулоцитопения, анемия, коагулопатия
- развитие грибковой инфекции половых органов
- тошнота, рвота
- зуд
- в месте инъекции боль, флебит, лихорадка
- повышенный уровень креатинина в крови Редко
- псевдомембранозный колит
- бронхоспазм
- крапивница
- гематурия, глюкозурия
- отек в месте введения
- озноб Частота неизвестна
- супринфекция
- гемолитическая анемия
- агранулоцитоз
- анафилактическая, анафилактоидная реакции, повышенная чувствительность, анафилактический шок
- судороги
- вертиго
- стоматит, глоссит, панкреатит
- преципитация (осаждение кальция) в желчном пузыре, билирубиновая энцефалопатия
- острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса
- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), мультиформная эритема
- олигоурия, преципитация (осаждение кальция) в почках (обратимая)
- ложноположительные результаты пробы Кумбса, теста на галактозимию, неферментативных методов определения глюкозы в моче.

Артикул 1004703

Штрихкод 8902220115064

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№023301

Срок годности 2,00

Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 1.0 г

Страна производитель Индия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Цефтриаксон

Вы просматривали