ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить ТЕНОФАВИРА  ДИЗОПРОКСИЛА ФУМАР №30 таб

ТЕНОФАВИРА ДИЗОПРОКСИЛА ФУМАР №30 таб

21 800т.
/ шт
+ 545 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Таблетки овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с гравировкой "I" с одной  стороны и "36" на другой стороне.

Одна таблетка содержит активное вещество – тенофовира дизопроксила фумарат 300.00 мг, вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристалическая (Avicel РН 101), крахмал прежелатинизированный, магния стеарат, состав оболочки Опадри белый 32 К18425: лактозы моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), триацетин.

- инфекция ВИЧ
-1 у взрослых в составе комбинированной антиретровирусной терапии: • у ранее нелеченных пациентов, включая пациентов с высокой вирусологической супрессией РНК ВИЧ (> 100 000 копий/мл) • у пациентов ранее прошедших антиретровирусную терапию и столкнувшихся с вирусологической неэффективностью проводимого ранее лечения (вирусологическая супрессия РНК ВИЧ <10 000 копий/мл; при этом у большинства пациентов вирусологическая супрессия РНК ВИЧ составляла <5000 копий/мл). Рекомендуется учитывать результаты анализов на проверку индивидуального сопротивления пациента вирусу и/или историю болезни пациента
- хронический вирусный гепатит В у взрослых с: • компенсированным заболеванием печени, признаками активной репликации вируса, постоянно повышенным уровнем аланинаминотран
-сферазы (АЛТ) и гистологическими признаками активного воспаления и/или фиброза • декомпенсированными заболеваниями печени
Рекомендованная доза для лечения ВИЧ-1 или хронического гепатита B составляет одна таблетка 300 мг один раз в день внутрь во время приема пищи.
В исключительных случаях, пациентам, имеющих особые трудности при глотании, таблетки Тенофовира дизопроксила фумарата могут быть введены после растворения в 100 мл воды, апельсинового или виноградного сока.
Если пациент вовремя не принял таблетку (в течение 12 часов с момента обычного приема), то он должен принять таблетку Тенофовира дизопроксила фумарата с пищей как можно скорее и затем вернуться к обычному режиму дозирования.
Если пациент пропустил прием таблетки, и прошло более 12 часов, и практически пришло время приема следующей таблетки, не следует принимать двойную дозу, а необходимо просто вернуться к обычному режиму дозирования.
Если пациента стошнило в течение 1 часа после приема таблетки препарата, то следует выпить другую таблетку.
Если с момента приема препарата и наступления рвоты прошло более 1 часа, то повторный прием таблетки Тенофовира дизопроксила фумарата не требуется.
Пожилые пациенты: отсутствуют данные относительно рекомендуемой дозы для пациентов в возрасте старше 65 лет.
Почечная недостаточность При применении Тенофовира дизопроксила фумарата у пациентов с нарушениями функции почек от умеренной до серьезной степени происходило значительное повышение экспозиции препарата.
Поэтому для пациентов с исходным клиренсом креатинина < 50 мл/мин необходимо регулировать интервал дозирования Тенофовира дизопроксила фумарата, используя рекомендации, приведенные в Таблице 1.
Эти рекомендации основаны на модельных фармакокинетических результатах для однократной дозы у субъектов, не инфицированных ВИЧ и не инфицированных ВГВ, с различной степенью нарушений функции почек, включая конечную стадию заболевания почек, требующую диализа.
У пациентов с умеренными или серьезными нарушениями функции почек безопасность и эффективность этого интервала дозирования не оценивались, поэтому для таких пациентов необходим строгий контроль клинического отклика на лечение и функции почек.
Для пациентов со слабыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) регулирование дозы не требуется, но необходимо проводить обычный мониторинг рассчитанного клиренса креатинина и фосфора сыворотки.
Таблица 1.
Коррекция дозы у пациентов с измененным клиренсом креатинина Клиренс креатинина (мл/мин) 1 Пациенты, находящиеся на гемодиализе   ≥ 50 30-49 10-29   Рекомендованный интервал между дозами 300 мг Каждые 24 часа Каждые 48 часов Каждые 72-96 часов Каждые 7 дней или после примерно 12 час после диализа2   1 Рассчитано для идеальной массы тела.
2 Обычно в неделю проводится три сеанса гемодиализа продолжительностью приблизительно по 4 часа.
Тенофовира дизопроксила фумарат следует вводить по завершении диализа.
  У пациентов без гемодиализа с клиренсом креатинина <10 мл/мин фармакокинетику не оценивали, поэтому рекомендации по дозам для них отсутствуют.
Отсутствуют данные, на основании которых можно было бы сделать рекомендации для педиатрических пациентов в возрасте 12 лет и старше с нарушением функции почек.

- повышенная чувствительность к тенофовиру дизопроксилу фумарату или любому из компонентов препарата
- тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин)
- редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа и синдром мальабсорбции глюкозы
-галактозы
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Умеренные или тяжелые нежелательные явления, которые могли быть связаны с режимом терапии и о которых сообщалось в клинических исследованиях тенофовира дизопроксила фумарата в рекомендованной дозе в составе комбинированной терапии, представлены ниже. Частота явлений определяется с помощью следующего предположения: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100 < 1/10); нечастые (≥ 1/1000 < 1/100); редкие (≥ 1/10000 < 1/1 000); очень редкие (< 1/10000). Очень часто (>1/10)
- головокружение
- диарея, тошнота, рвота
- лактоацидоз
- гипофосфатемия Часто (>1/100, <1/10) метеоризм гипокалемия бессонница Нечасто (>1/1000, <1/100)
- слабость
- артралгия, миалгия, миопатия
- остеомаляция, рабдомиолиз
- боль в спине
- депрессия Редко (≥1/10, 000 и <1/1000)
- панкреатит
- снижение функции почек, почечная недостаточность, синдром Фанкони, проксимальная ренальная тубулопатия
- повышение уровня креатинина,
- сыпь, аллергические реакции, включая ангионевротический отек
- молочнокислый ацидоз Очень редко (<1/10, 000)
- астения, лихорадка, потеря в весе
- гепатит, печеночный стеатоз, повышение активности печеночных ферментов
- липодистрофия
- острый некроз почечных канальцев, полиурия, интерстициальный нефрит (включая острые случаи)
- нефрогенный несахарный диабет
- одышка, синусит, инфекции верхних дыхательных путей, пневмония, назофарингит, боль в груди У некоторых больных ВИЧ
-инфекцией на фоне комбинированной антиретровирусной терапии отмечалось перераспределение жира в организме (липодистрофия). Комбинированная антиретровирусная терапия была связана с метаболическими нарушениями, такими как гипертриглицеридемия, гиперхолестеринемия, инсулинорезистентность, гипергликемия и гиперлактатемия. У ВИЧ
-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом во время начала комбинированной антиретровирусной терапии (КАРТ), могут возникнуть воспалительные реакции на бессимптомные или остаточные оппортунистические инфекции. Случаев остеонекроза не наблюдалось, особенно у пациентов с факторами риска, развитой стадией ВИЧ
-заболевания или при длительной КАРТ.

Артикул 1000345

Штрихкод 8901175001712

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№020718

Срок годности 3,00

Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг

Страна производитель Индия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Тенофовир

Вы просматривали
Аналоги