ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить СУПРАКС СОЛЮТАБ 0,4 №7 таб  дисперг

СУПРАКС СОЛЮТАБ 0,4 №7 таб дисперг

5 200т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: Более 10 шт
- +
+ 130 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Таблетки продолговатой формы бледно-оранжевого цвета, с риской и запахом клубники

Одна таблетка содержит активное вещество: цефиксима тригидрата - 447.0 мг (эквивалентно цефиксиму 400.0 мг) вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза низкозамещенная, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон К-30, ароматизатор клубничный (FA 15757 и PV 4284), магния стеарат, кальция сахарин, краситель оранжевый желтый S (Е 110)
Инфекционно
-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции верхних дыхательных путей(тонзиллит , фарингит)
- инфекции ЛОР
-органов (синуситы, острый средний отит)
- инфекции нижних дыхательных путей (острый бронхит, обострение хронического бронхита)
- неосложненые инфекции мочевыводящих путей
- неосложненная гонорея
Для взрослых суточная доза составляет 400 мг в один или два приема.
Таблетку можно проглотить целиком, запивая достаточным количеством воды, или растворить только в воде и выпить полученную суспензию сразу после приготовления.
Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Продолжительность лечения зависит от характера течения заболевания и вида инфекции.
После исчезновения симптомов инфекции и/или лихорадки целесообразно продолжать прием препарата в течение, как минимум, 48-72 часов.
Курс лечения при инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов составляет 7-14 дней.
При тонзиллофарингите, вызванном Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна быть не менее 10 дней.
При неосложненной гонорее препарат назначают в дозе 400 мг однократно.
При неосложненных инфекциях нижних мочевых путей у женщин препарат может назначаться в течение 3-7 дней.
При осложненных инфекциях нижних мочевых путей, инфекциях верхних мочевых путей и любых инфекциях мочевых путей у мужчин продолжительность лечения составляет 7-14 дней.
У пациентов с выраженной почечной недостаточностью дозу следует уменьшить.
У пациентов с почечной недостаточностью при уровне клиренса <20 мл/мин/1,73 м2 рекомендуемая доза составляет 200 мг/день при однократном приеме.
При нарушении функции почек дозу устанавливают в зависимости от показателя клиренса креатинина в сыворотке крови.
При клиренсе креатинина 21-60 мл/мин или у пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется использовать другие лекарственные формы препарата в связи с необходимостью уменьшения суточной дозы на 25%.
При клиренсе креатинина 20 мл/ мин и менее или у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, суточную дозу следует уменьшить в 2 раза.

- повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата
- повышенная чувствительность к цефалоспоринам или пенициллинам
- неспецифический язвенный колит
- детский и подростковый возраст до 18
-ти лет, в связи с содержанием красителя оранжевый желтый S (Е 110)
- беременность I триместр
Побочные эффекты классифицируются по частоте зарегистрированных случаев: очень часто: (>10%); часто (1
-10%); нечасто (0,1
-1%); редко (0,01
-0,1%); очень редко (≤0,01%); Часто
- боли в животе, нарушения пищеварения, тошнота, рвота и диарея Нечасто
- головная боль, головокружение, дисфория, беспокойство Редко
- аллергические реакции (например, крапивница, сыпь, мультиформная эритема, кожный зуд).
- повышение активности щелочной фосфатазы и “печеночных“ трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови Очень редко
- транзиторная лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения или эозинофилия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови
- синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз); другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией – лекарственная лихорадка, синдром, сходный с сывороточной болезнью, интерстициальный нефрит, синдром Стивенса
-Джонсона, анафилактический шок. У некоторых пациентов отмечались случаи возникновения синдрома лекарственной сыпи с эозинофелией и системными проявлениями (DRESS
-синдром)
- псевдомембранозный колит
- отдельные случаи гепатита и холестатической желтухи
- небольшое повышение концентрации креатинина и мочевины в крови, гематурия, возможно развитие острой почечной недостаточности, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом Частота неизвестна
- гемолитическая анемия, гранулоцитопения, повышение активности аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы крови
- одышка Другие зарегистрированные реакции включают анорексию, кандидозный вагинит.

Артикул 1000759

Штрихкод 4607098451316

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№019835

Срок годности 3,00

Лекарственная форма Таблетки диспергируемые 400мг

Страна производитель Италия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Цефиксим

Вы просматривали