ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить СУМАМЕД 500 мг №5 фл  лиоф. д/приг р/ра

СУМАМЕД 500 мг №5 фл лиоф. д/приг р/ра

9 400т.
/ шт
+ 235 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Лиофилизированный порошок белого или почти белого цвета.

активное вещество - азитромицин (в виде азитромицина цитрата, полученный из азитромицина дигидрата) 500 мг, вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид, вода для иньекций.
Сумамед в инъекциях показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов при:
- внебольничной пневмонии, вызванной Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus или Streptococcus pneumoniae, в тех случаях, когда больной нуждается в начальной внутривенной терапии
- инфекционно
-воспалительных заболеваниях малого таза, вызванных Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae или Mycoplasma hominis, у больных, которым требуется начальная внутривенная терапия
Внебольничная пневмония: 500 мг внутривенно один раз в сутки в течение двух дней.
После проведения цикла внутривенной терапии азитромицин назначают внутрь по 500 мг один раз в сутки.
Общая продолжительность курса терапии составляет 7-10 дней.
Инфекционно-воспалительные заболевания малого таза: 500 мг внутривенно один раз в сутки в течение одного или двух дней.
После окончания внутривенного введения, азитромицин назначается перорально один раз в день в дозе 250 мг.
Курс лечения - 7 дней от начала внутривенного введения.
Сроки перехода от внутривенного к пероральному способу введения определяются врачом в соответствии с данными клинического обследования.
Раствор для инфузий готовят согласно указаниям настоящей инструкции и вводят внутривенно в течение периода, составляющего не менее 60 минут.
Сумамед в инъекциях не должен назначаться внутривенно струйно или внутримышечно.
Препарат вводится только в виде инфузий! Приготовление раствора для инфузий проводится в 2 этапа: 1 этап – приготовление первичного раствора Сумамеда для инфузий: Во флакон с 500 мг препарата добавляют 4,8 мл стерильной воды для инъекций и тщательно встряхивают до полного растворения порошка.
1 мл полученного раствора содержит 100 мг азитромицина.
Приготовленный раствор хранится 24 часа при температуре ниже 25 °C.
Перед введением раствор должен подвергаться визуальному контролю.
Если восстановленный раствор содержит частицы вещества, то он выбрасывается.
2 этап – перед инфузией исходный раствор азитромицина разводят 0,9% раствором натрия хлорида, 5% глюкозой или раствором Рингера для получения инфузионных растворов, содержащих препарат в концентрациях 1,0 – 2,0 мг/мл.
Для этого исходный раствор препарата добавляют к одному из вышеуказанных растворителей в следующих соотношениях: Концентрация азитромицина в инфузионном растворе Количество растворителя  1,0 мг/мл 500 мл  2,0 мг/мл 250 мл   Раствор, разведенный в соответствии с инструкцией, остается стабильным в течение 24 часов в случае хранения его при температуре ниже 25°C и в течение 7 дней – при температуре 5°C.

- повышенная чувствительность к азитромицину, антибиотикам группы макролидов или вспомогательным компонентам препарата
Часто
- тошнота, рвота, абдоминальный дискомфорт (боль/спазм), диарея
- обратимое повышение уровня печеночных ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидроге
-назы), креатинина, билирубина; измененные показатели возвращаются к границам нормы через 2
-3 недели после прекращения терапии
- болезненность и воспаление в месте инъекции Нечасто
- метеоризм, нарушения пищеварения, жидкий стул
- холестатическая желтуха, гепатит, включая повышение функциональных печеночных проб, в редких случаях некроз печени, печеночная недостаточность
- кандидоз
- артралгия
- головная боль, головокружение, сонливость, судороги, усталость, недомогание, извращение вкуса и обоняния
- вагинит
- аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд Редко
- тромбоцитопения, нейтропения
- гипотензия, ощущение сердцебиения, аритмии, включая желудочковую тахикардию, удлинение интервала QT, аритмии типа torsades de pointes
- звон в ушах, снижение слуха, глухота, вертиго, нарушения зрения
- анорексия, изменение цвета языка, панкреатит, псевдомембранозный колит, запор
- анафилаксия, включая ангионевротический отек, анафилактический шок
- грибковое поражение слизистой оболочки полости рта и половых органов
- парестезии, астения, бессонница, повышенная возбудимость, обморок
- агрессивность, беспокойство, тревога, нервозность
- интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность
- крапивница, мультиформная эритема, синдром Стивенса
-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, фотосенсибилизация

Артикул 5555914

Штрихкод 3850114219921

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№001369

Срок годности 2,00

Лекарственная форма Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенных инфузий, 500 мг

Страна производитель Хорватия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Азитромицин

Вы просматривали