ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить СР- КЛАРЕН 500 мг №7 таб

СР- КЛАРЕН 500 мг №7 таб

2 300т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: 5 шт
- +
+ 58 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.

Одна таблетка содержит активное вещество - кларитромицин - 500 мг; вспомогательные вещества: лактоза, гипромеллоза (Метоцел К-100 LVP), тальк, магния стеарат; состав оболочки: Винкоут WT - 01533 (желтый), гидроксипропилметилцеллюлоза, макрогол 400, титана диоксид (Е171), тальк, макрогол 6000, алюминиевый лак хинолиновый желтый (Е104).

- инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхит, пневмония и др.)
- инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингит, синусит и др.)
- инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, эризипелоид и др.)
Рекомендованная доза СР-Кларен для взрослых составляет 500 мг 1 раз в день во время еды.
При более тяжелых инфекциях дозу можно увеличить до 1000 мг 1 раз в день (2 таблетки по 500 мг).
Обычная продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней, за исключением лечения внебольничной пневмонии и синуситов, которые требуют 7-14 дней терапии.
Таблетки следует глотать целыми, не разжевывая.
При почечной недостаточности таблетки СР-Кларен не следует назначать, если КК менее 0,5 мл/с (30 мл/мин).
повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам или другим компонентам препарата одновременное применение кларитромицина и какого
-либо из следующих препаратов: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин (поскольку это может привести к удлинению интервала QT и развитию сердечных аритмий, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и пируэтную желудочковую тахикардию (torsade de pointes), эрготамин или дигидроэрготамин (поскольку это может привести к эрготоксичности) мидазолам для перорального применения ингибиторы ГМГ
-КоА
-редуктазы (статинины), которые широко метаболизируются CYP3A4 (ловастатин или симвастатин), из
-за риска возникновения рабдомиолиза (см. раздел «лекарственные взаимодействия» и «особые указания») тикагрелор или ранолазин пациенты, имевшие в анамнезе удлинение интервала QT или желудочковые сердечные аритмии, включая пируэтную желудочковую тахикардию (torsade de pointes) одновременное применение колхицина и Р
-гликопротеина или сильного ингибитора CYP3A4 (например, кларитромицина) пациентам с почечной или печеночной недостаточностью
- пациенты с КК менее 30 мл/мин (так как эта форма препарата не позволяет снизить дозу ниже 500 мг в день)
- гипокалиемия (риск увеличения интервала QT) период лактации детский возраст до 18 лет
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо
-галактозная мальабсорбция С осторожностью почечная и/или печеночная недостаточность, миастения gravis, одновременный прием лекарственных средств, метаболизирующихся печенью.
Самыми частыми и общими побочными реакциями при лечении кларитромицином взрослых и детей являются боль в животе, диарея, тошнота, рвота и искажение вкуса. Эти побочные реакции обычно мягко выраженные и согласовываются с известным профилем безопасности макролидных антибиотиков. Побочные реакции распределены по частоте возникновения: очень частые ≥ 1/10, частые ≥1/100, нечастые ≥1/1000, редко ≤ 1/10000 и очень редко ≤ 1/100000. Очень часто
- флебит в месте введения Часто
- бессонница
- головная боль
- дизгевзия (нарушение вкусовой чувствительности), искажение вкуса
- вазодилатация
- тошнота, боль в животе, рвота, диспепсия, диарея
- отклонение от нормы функциональных тестов печени
- сыпь, гипергидроз Нечасто
- целлюлит, кандидамикоз, гастроэнтерит
- инфекция, вагинальные инфекции
- лейкопения, нейтропения4, тромбоцитемия3, эозинофилия4
- анафилактоидные реакции1, гиперчувствительность
- анорексия, снижение аппетита
- тревожность, нервозность3
- потеря сознания1, дискинезия1, головокружение, сонливость, тремор
- вертиго, ухудшение слуха, звон в ушах
- остановка сердца1, фибрилляция предсердий1, удлинение интервала QT на ЭКГ, экстрасистолия1, учащенное сердцебиение
- астма1, носовое кровотечение2, эмболия сосудов легких1
- эзофагит1, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь2, гастрит, прокталгия2, стоматит, глоссит, вздутие живота4, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризм
- холестаз4, гепатит4, повышение уровня АЛТ, АСТ, ГГТП4
- буллезный дерматит1, зуд, крапивница, макуло
-папулёзная сыпь3
- мышечные спазмы3, скелетно
-мышечная ригидность1, миалгия2
- повышение креатинина крови1, повышение мочевины крови1
- недомогание4, лихорадка3, астения, боль в груди4, озноб4, повышенная утомляемость4
- изменение соотношения альбумин
-глобулин1, повышение уровня щелочной фосфатазы в сыворотке крови4, повышение уровня лактатдегидрогеназы в сыворотке крови4 Единичные сообщения 1,2,3,4 О данных побочных реакциях сообщалось только при применении препарата в форме: 1 – порошка лиофилизированного для приготовления раствора для инфузий, 2 – таблеток пролонгированного действия, 3 – суспензии, 4 – таблеток немедленного высвобождения. Постмаркетинговые сообщения (при практическом применении кларитромицина) Частота неизвестна, так как об этих реакциях сообщалось добровольно из неустановленной популяции пациентов. Не всегда возможно точно установить их частоту либо причинную связь с приемом препарата.
- псевдомембранозный колит, эризипелоид
- агранулоцитоз, тромбоцитопения
- анафилактическая реакция, отек Квинке
- психозы, спутанность сознания, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, кошмарные сновидения, мания
- мышечные спазмы, агевзия (потеря вкусовой чувствительности), паросмия, аносмия, парестезия
- потеря слуха
- пируэтная желудочковая тахикардия (torsades de pointes), желудочковая тахикардия
- кровоизлияние
- острый панкреатит, изменение цвета языка, изменение цвета зубов
- печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярная желтуха
- синдром Стивенса
-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, медикаментозная кожная реакция, которая сопровождается эозинофилией и системными проявлениями (DRESS), акне
- рабдомиолиз2 (в некоторых сообщениях о возникновении рабдомиолиза кларитромицин применяли одновременно c другими лекарственными препаратами, которые связаны с развитием рабдомиолиза (такими как статины, фибраты, колхицин или алопуринол)), миопатия
- почечная недостаточность, интерстициальный нефрит
- повышение международного нормализованного соотношения, увеличение протромбинового времени, изменение цвета мочи. Пациенты с нарушением иммунной системы. У больных СПИДом и других пациентов с нарушением иммунной системы, применявших высокие дозы кларитромицина дольше, чем рекомендуется для лечения микобактериальных инфекций, не всегда можно отличить побочные реакции, связанные с применением препарата, и симптомы основного или сопутствующих заболеваний. У взрослых больных, которые получали СР
-Кларен в суточной дозе 1000 мг, наиболее частыми побочными эффектами были тошнота, рвота, нарушение вкуса, боль в животе, диарея, сыпь, вздутие живота, головная боль, запор, нарушение слуха, повышение содержания АЛТ и АСТ. Не часто возникали диспноэ, бессонница и сухость во рту. У 2–3 % пациентов наблюдалось значительное повышение уровней АЛТ и АСТ и значительное снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов в крови. У нескольких пациентов наблюдалось повышение содержания мочевины в крови.

Артикул 1000612

Штрихкод 8906029500328

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№019639

Срок годности 3,00

Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой с пролонгированным высвобождением, 500 мг

Страна производитель Индия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Кларитромицин

Вы просматривали