ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить СЕРТОЦЕФ 1г №1 флакон

СЕРТОЦЕФ 1г №1 флакон

1 850т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: Более 10 шт
- +
+ 46 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Кристаллический  порошок, от белого до желтого цвета, слегка гигроскопичный.  
Растворитель - Прозрачный, бесцветный раствор.

Один флакон содержит активное вещество – цефтриаксона натрия 1.193 г (эквивалентно цефтриаксону 1.0 г). Растворитель активное вещество – лидокаина гидрохлорида 35.000 мг (в виде лидокаина гидрохлорида моногидрата 37.234 мг) вспомогательные вещества: 1 М раствор натрия гидроксид до рН 5.0 – 7.0, вода для инъекций до 3.5 мл.

- сепсис
- бактериальный менингит
- инфекции брюшной полости
- инфекции костей, суставов
- осложненные инфекции мягких тканей, кожи
- инфекции на фоне нейтропении
- осложненные инфекции мочевыводящих путей, в том числе пиелонефрит
- госпитальная и внебольничная пневмония
- острый средний отит
- инфекции, передающиеся половым путем (в т.ч. гонорея)
- профилактика инфекций в предоперационном периоде
Раствор необходимо использовать сразу после приготовления.
Приготовленный раствор стабилен в течение 24 часов при температуре 2°С - 8°С или в течение 6 часов при температуре не выше 25°С.
Для внутривенной инъекции: 1 г порошка разводят в 10 мл воды для инъекций и вводят внутривенно медленно в течение 5 мин.
Для внутримышечной инъекции: 1 г растворяют в 3.
5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в достаточно большую мышцу (ягодица).
Рекомендуется вводить не более 1 г в одну и ту же мышцу.
Раствор, содержащий лидокаин нельзя вводить внутривенно.
Лидокаин запрещен в качестве растворителя в детском и подростковом возрасте.
Растворы препарата Сертоцефа нельзя смешивать или добавлять в растворы, содержащие другие противомикробные препараты или другие растворители, из-за возможной несовместимости.
Взрослым и детям старше 12 лет средняя суточная доза составляет 1-2 г 1 раз/сут (через 24 ч), в тяжелых случаях или при инфекциях, вызванных умеренно чувствительными бактериями, суточная доза может быть увеличена до 4 г.
Новорожденным (до двухнедельного возраста) - 20-50 мг/кг/сут (дозу 50 мг/кг массы тела превышать не разрешается в связи с незрелой ферментной системой новорожденных).
Грудным детям и детям младшего возраста (с 15 дней до 12 лет) назначают по 20-50 мг/кг массы тела 1 раз/сут.
При тяжелых инфекциях- до 80 мг/сут.
Детям с массой тела 50 кг и более назначают дозу для взрослых.
Препарат в дозе более 50 мг/кг необходимо вводить в виде внутривенной инфузии, препарат следует вводить в течение 30 мин.
Продолжительность терапии зависит от течения заболевания.
Как и всегда при антибиотикотерапии, введение цефтриаксона следует продолжать больным еще в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.
При бактериальном менингите грудным детям и детям младшего возраста - начальная доза 100 мг/кг 1 раз/сут.
После идентификации возбудителя и определения его чувствительности дозу можно уменьшить.
Максимальная суточная доза - 4 г.
Продолжительность терапии зависит от возбудителя и может составлять 4 дня для Neisseria meningitides, при менингите, вызванном Haemophilusm influenzaе – 6 дней, Streptococcus pneumoniае – 7 дней.
При лечении гонореи рекомендуемая доза составляет 250 мг внутримышечно однократно.
Для профилактики предоперационных инфекций за 30-90 мин до операции рекомендуется однократное введение Сертоцефа в дозе 1-2 г.
У больных с нарушениями функции почек при условии нормальной функции печени дозу Сертоцефа не уменьшают.
При клиренсе креатинина менее 10 мл/мин суточная доза не должна превышать 2 г.
У больных с нарушениями функции печени при условии нормальной функции почек дозу Сертоцефа не уменьшают.
При одновременном нарушении функции печени и почек, а также у больных, находящихся на гемодиализе, необходимо регулярно контролировать концентрацию в сыворотке крови.
Дозу препарата не изменяют.

- повышенная чувствительность к препарату или к любому из компонентов препарата повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам повышенная чувствительность к растворителю – лидокаину гипербилирубинемия у новорожденных и недоношенных (цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов) недоношенные новорожденные до 41 недели (недели беременности + недели жизни) доношенные новорожденные (≤28 дней): которым уже назначено или предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании, из
-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона с желтухой, гипоальбуминемией и ацидозом, поскольку при этих заболеваниях вероятна недостаточность связывания билирубина I триместр беременности растворы, содержащие лидокаин, запрещено вводить внутривенно лидокаин в качестве растворителя противопоказан в детском и подростковом возрасте
Часто:
- жидкий стул, диарея, тошнота, рвота Нечасто:
- сыпь, зуд, дерматит, крапивница, отеки, полиморфная экссудативная эритема Редко:
- стоматит, глоссит
- повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы
- преципитация кальциевых солей в желчном пузыре
- эозинофилия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, удлинение протромбинового времени
- головная боль, головокружение
- анафилактоидные и анафилактические реакции
- флебит, боль в месте внутривенной инъекции. Внутримышечное введение без лидокаина является болезненным
- суперинфекции, в том числе микозы половых путей
- олигурия, увеличение креатинина сыворотки, глюкозурия, гематурия
- лихорадка, озноб Очень редко:
- псевдомембранозный колит, в основном вызванный Сlostridium difficile, панкреатит
- эритема, синдром Стивенса
-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз)
- агранулоцитоз, нарушение свертываемости крови
- анурия, почечная недостаточность
- отложение цефтриаксон
-кальция в почках
- положительная проба Кумбса Взаимодействие с ионами кальция Описаны отдельные фатальные случаи образования преципитатов в легких и почках по результатам исследования аутопсии у новорожденных, получавших цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы. При этом в отдельных случаях был использован один венозный доступ, и образование преципитатов наблюдалось непосредственно в системе для внутривенного введения. Также описан, как минимум, один случай со смертельным исходом, при различных венозных доступах и в различное время введения цефтриаксона и кальций
-содержащих растворов. При этом по результатам исследования аутопсии у данного новорожденного преципитаты не были обнаружены. Подобные случаи наблюдались только у новорожденных. Сообщалось о спорадических случаях агранулоцитоза (< 500/мл), большая часть из них наблюдалась после 10 дней лечения и на фоне назначения суммарных доз более 20 г. Сообщалось о спорадических случаях серьезных реакций (мультиформная эритема, синдром Стивенса
-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)). Описаны очень редкие случаи псевдомембранозного колита (<0.01%) и нарушений свертываемости крови, а также образования конкрементов в почках, главным образом, у детей старше 3 лет, получавших либо большие суточные дозы препарата (более 80 мг/кг в сутки), либо кумулятивные дозы более 10 г, а также имевших дополнительные факторы риска (ограничение потребления жидкости, постельный режим и т.д.). Образование конкрементов в почках может протекать бессимптомно или проявляться клинически, может приводить к почечной недостаточности. Данное нежелательное явление носит обратимый характер и исчезает после прекращения терапии цефтриаксоном. Внутримышечная инъекция без применения лидокаина болезненна. В редких случаях при лечении цефтриаксоном у больных могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса. Как и другие антибиотики, Цефтриаксон может давать ложноположительный результат пробы на галактоземию. Ложноположительные результаты могут быть получены и при определении глюкозы в моче неферментными методами, поэтому в ходе терапии цефтриаксоном глюкозурию при необходимости нужно определять только ферментным методом.

Артикул 1000402

Штрихкод 8680352270164

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№022323

Срок годности 3,00

Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 1.0 г в комплекте с растворителем (1 % раствор лидокаина гидрохлорида 3.5 мл)

Страна производитель Турция

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Цефтриаксон

Вы просматривали