ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить Клацид® CР 500мг №7 таблеток

Клацид® CР 500мг №7 таблеток

11 600т.
/ шт
+ 290 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Таблетки желтого цвета, овальной формы, покрытые оболочкой.

Одна таблетка, покрытая оболочкой, с модифицированным высвобождением, содержит: активное вещество - кларитромицина 500 мг вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, натрия альгинат, натрия кальция альгинат, лактоза, повидон, кислота стеариновая, магния стеарат, тальк. состав оболочки: гипромеллоза, макрогол 400, макрогол 8000, титана диоксид (Е171), хинолиновый желтый алюминиевый лак (Е 104), кислота сорбиновая.
Кларитромицин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными организмами, взрослым и детям старше 12 лет [препараты исключительно для взрослых, например, таблетки, для внутривенного применения, гранулы для взрослых]/детям от 6 месяцев до 12 лет [пероральная суспензия для детей].
-инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония и др.)
-инфекции верхних дыхательных путей (фарингит, синусит и др.)
-инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, целлюлит, рожистое воспаление и др.) Необходимо учитывать официальные национальные рекомендации относительно соответствующего применения антибактериальных средств.
Взрослые Обычная рекомендованная доза Клацида СР для взрослых – одна таблетка 500 мг один раз в день одновременно с приемом пищи.
В случае более тяжелых инфекций дозу можно увеличить до 1000 мг один раз в день (2 х500 мг).
Обычная продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней, кроме лечения внебольничной пневмонии и синусита, которые требуют от 6 до 14 дней терапии.
Почечная недостаточность У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) стандартная рекомендуемая доза составляет 250 мг один раз в сутки.
Поскольку таблетки замедленного усвоения нельзя разделить, вместо них следует использовать таблетки с немедленным усвоением.
При более тяжелых инфекциях рекомендуемая доза - одна таблетка замедленного усвоения 500 мг один раз в сутки.
Пациенты с почечной недостаточностью умеренной степени (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) в коррекции дозы не нуждаются.
Дети Применение Клацид® СР у детей в возрасте до 12 лет не изучалось.
Повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам или к любым вспомогательным компонентам препарата. Одновременное применение кларитромицина и какого
-либо из следующих препаратов противопоказано: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин, так как это может привести к удлинению интервала QT и развитию аритмий, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и желудочковую тахикардию типа «пируэт»(torsades de pointes) (см. раздел «лекарственные взаимодействия»). Одновременное применение кларитромицина и алкалоидов спорыньи (например эрготамина, дигидроэрготамина) противопоказано поскольку это может привести к отравлению алкалоидами спорыньи (см. раздел «лекарственные взаимодействия»). Одновременный прием кларитромицина и мидазолама для перорального применения противопоказан (см. раздел «лекарственные взаимодействия»). Кларитромицин не следует назначать пациентам с гипокалиемией (риск удлинения интервала QT). Кларитромицин не следует назначать пациентам, которые страдают тяжелой печеночной недостаточностью с сопутствующей почечной недостаточностью. Кларитромицин не следует использовать одновременно с ингибиторами ГМГ
-КоА
-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются CYP3A4 (ловастатин или симвастатин), из
-за повышенного риска развития миопатии, включая рабдомиолиз (см. раздел «особые указания»). Кларитромицин (и другие сильные ингибиторы CYP3A4) не следует использовать одновременно с колхицином (см. раздел «лекарственные взаимодействия» и «особые указания»). Одновременное назначение с тикагрелором или ранолазином противопоказано.
Самыми частыми и распространенными побочными реакциями при лечении Клацидом взрослых и детей являются боль в животе, диарея, тошнота, рвота и искажение вкуса. Эти побочные реакции обычно незначительно выраженные и согласовываются с известным профилем безопасности макролидных антибиотиков. Во время клинических исследований не было выявлено существенных различий в частоте этих гастроинтестинальных побочных реакций между группами пациентов, у которых имелись или отсутствовали микобактериальные инфекции. Ниже представлены побочные реакции, возникшие во время клинических исследований и при постмаркетинговом применении различных лекарственных форм и дозировок Клацида. Побочные реакции, по крайней мере вероятно связанные с кларитромицином, распределены по системам органов и по частоте возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10), нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), с неизвестной частотой (побочные реакции, выявленные при постмаркетинговом наблюдении, частоту определить невозможно из имеющихся данных). В пределах каждой группы по частоте побочные реакции представлены в порядке убывания тяжести проявлений, если тяжесть удалось оценить. Очень часто ≥1/10 флебит в месте введения1 Часто ≥ 1/100 до <1/10
- бессонница
- головная боль
- дисгевзия
- искажение вкуса
- вазодилатация1
- тошнота, боль в животе, рвота, диспепсия, диарея
- отклонение от нормы функциональных тестов печени
- сыпь, гипергидроз
-боль в месте введения1, воспаление в месте введения1 Нечасто ≥ 1/1000 до <1/100
- целлюлит1, кандидоз, гастроэнтерит2
- инфекция3, вагинальная инфекция
- лейкопения, нейтропения4, тромбоцитемия3, эозинофилия4
- анафилактоидные реакции1, гиперчувствительность
- анорексия, снижение аппетита
- беспокойство, нервозность
- потеря сознания1, дискинезия1, головокружение, сонливость, тремор
- вертиго, ухудшение слуха, звон в ушах
- остановка сердца1, фибрилляция предсердий1, удлинение интервала QT на ЭКГ, экстрасистолы1, ощущение сердцебиения
- астма1, носовое кровотечение2, эмболия сосудов легких1
- эзофагит1, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь2, гастрит, прокталгия2, стоматит, глоссит, вздутие живота4, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризм
- холестаз4, гепатит4, повышение уровня АЛТ, АСТ, ГГТ4
- буллезный дерматит1, зуд, крапивница, макуло
-папулёзная сыпь3
- мышечные спазмы3, скелетно
-мышечная ригидность1, миалгия2
- повышение креатинина крови1, повышение мочевины крови1
- недомогание4, лихорадка3, астения, боль в груди4, озноб4, усталость4
- изменение соотношения альбумин
-глобулин1, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови4, повышение уровня лактатдегидрогеназы в крови4 Частота неизвестна* (частоту определить невозможно из имеющихся данных)
- псевдомембранозный колит, рожистое воспаление
- агранулоцитоз, тромбоцитопения
- анафилактические реакции, ангионевротический отек
- психозы, спутанность сознания, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, кошмарные сновидения, мания
- судороги, агевзия, паросмия, аносмия, парестезия
- потеря слуха
- пируэтная желудочковая тахикардия (torsades de pointes), желудочковая тахикардия, фибриляция желудочков.
- геморрагия
- острый панкреатит, изменение цвета языка, изменение цвета зубов
- печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярная желтуха
- тяжелые кожные неблагоприятные реакции (SCAR) (например, острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), синдром Стивенса
-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, медикаментозная кожная реакция, которая сопровождается эозинофилией и системными проявлениями (DRESS), акне
- рабдомиолиз2** , миопатия
- почечная недостаточность, интерстициальный нефрит
- повышение международного нормализованного отношения, увеличение протромбинового времени, изменение цвета мочи. *Частота неизвестна, так как об этих реакциях сообщалось добровольно из популяции пациентов неустановленого количества. Не всегда можно точно установить их частоту либо причинную связь с приемом препарата. Общий опыт применения кларитромицина составляет более чем 1 миллиард пациенто
-дней. ** В некоторых сообщениях о рабдомиолизе кларитромицин был назначен одновременно с другими лекарственными препаратами, о которых известно, что они ассоциируются с рабдомиолизом (такие как статины, фибраты, колхицин или аллопуринол). 1. Сообщения о побочных реакциях были только для формы выпуска порошок для приготовления раствора для инфузий. 2. Сообщения о побочных реакциях были только для формы выпуска таблетки пролонгированного действия. 3. Сообщения о побочных реакциях были только для формы выпуска гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь. 4. Сообщения о побочных реакциях были только для формы выпуска таблетки немедленного высвобождения. Ожидается, что частота, тип и тяжесть побочных реакций у детей такие же, как у взрослых. Пациенты с нарушением иммунной системы У больных СПИДом и других пациентов с нарушением иммунной системы применявших высокие дозы кларитромицина в течение длительного времени для лечения микобактериальных инфекций, не всегда можно отличить побочные реакции, связанные с применением препарата, и симптомы основного или сопутствующих заболеваний. У взрослых больных, которые получали Клацид® в суточной дозе 1000 мг и 2000 мг, наиболее частыми побочными эффектами были тошнота, рвота, искажение вкуса, боль в животе, диарея, сыпь, вздутие живота, головная боль, запор, нарушение слуха, повышение содержания АСТ и АЛТ в сыворотке крови. Нечасто: диспноэ, бессонница и сухость во рту. Случаи были сопоставимы для пациентов, получавщих 1000 мг и 2000 мг, но обычно были 3
-4 раза чаще, чем у тех пациентов, которые получали общие ежедневные дозы 4000 мг кларитромицина в день. У этих пациентов с иммунной супрессией проводили оценку лабораторных показателей, анализируя их крайние отклонения от нормативных показателей (т.е крайнего верхнего или нижнего пределов) по специфичным тестам. Исходя из этих критериев, у 2%
-3% пациентов , получавщих 1000 мг или 2000 мг кларитромицина ежедневно, наблюдалось значительное повышение уровней АСТ и АЛТ и значительное снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов в крови. У меньшего процента пациентов наблюдалось также повышение уровней мочевины в крови. Несколько более высокие показатели всех параметров за исключением белых клеток крови, были отмечены у пациентов, получавших 4000 мг кларитромицина.

Артикул 1002043

Штрихкод 8002660019523

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№013156

Срок годности 3,00

Лекарственная форма Таблетки, покрытые оболочкой с модифицированным высвобождением, 500 мг

Страна производитель Италия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Кларитромицин

Вы просматривали