Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

КЛАБАКС 250 мг/5 мл 100 мл лиоф. д/приг сусп

2 900т. / шт
Нет в наличии

Подписаться

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 1001896

Штрихкод : 8901296023112

№ регистрационного удостоверения : РК-ЛС-5№020695

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Кларитромицин

Фирма производитель : Сан Фармасьютикал Индастриез Лтд.

Страна производитель : Индия

Срок годности : 2,00

Лекарственная форма : Гранулы кишечнорастворимые для приготовления суспензии, 125 мг/5 мл и 250 мг/5 мл

Гранулированный порошок от белого до почти белого цвета. Приготовленная суспензия – от белого до почти белого цвета, со сладким вкусом и фруктовым запахом

5 мл приготовленной суспензии содержат активное вещество - кларитромицин 125 мг или 250 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 5cps, гидроксипропилцеллюлоза L , натрия кроскармеллоза, кислота алгиновая кишечнорастворимое покрытие гранул: метакриловая кислота - этилакрилат сополимер (1:1) дисперсия 30%, макрогол 1500, тальк, карбомер (карбопол 974Р), кремния диоксид коллоидный безводный, сахароза, аспартам, ксантановая смола, кремния диоксид коллоидный безводный, мононатрия цитрат, натрия бензоат, титана диоксид Е171, ароматизатор мятный 517, ароматизатор фруктовый 051880 АР0551, натрия хлорид.
Препарат Клабакс® суспензия показан для лечения лёгких или умеренно выраженных инфекционных заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к данному антибиотику: заболевания верхних дыхательных путей (фарингит, тонзиллит, синусит) заболевания нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония) острый средний отит заболевания кожи и мягких тканей (импетиго, фолликулит, абсцессы) диссеминированные микобактериальные заболевания (Mycobacterium Avium или Mycobacterium Intracellulare) и их профилактика у пациентов с ВИЧ инфекцией.
Препарат Клабакс® суспензия можно принимать независимо от приёма пищи. Способ приготовления: для приготовления суспензии следует добавить охлажденную кипяченую воду до метки на бутылке и хорошо встряхнуть её до получения однородной суспензии. Дети. Обычная рекомендуемая суточная доза для детей составляет 15 мг/кг/сутки, разделенная для приема через каждые 12 часов. Курс лечения в зависимости от возбудителя и тяжести заболевания длится 5 – 10 дней. Вес (кг) Доза (через каждые 12 часов) Доза из расчёта 7,5 мг/кг каждые 12 часов    Клабакс® 125 мг/5 мл Клабакс® 250 мг/5 мл  9-16 62,5 мг 2,5 мл через каждые 12 ч 1,25 мл через каждые 12 ч  17-24 125 мг 5 мл через каждые 12 ч 2,5 мл через каждые 12 ч  25-32 187,5 мг 7,5 мл через каждые 12 ч 3,75 мл через каждые 12 ч  33 и более 250 мг 10 мл через каждые 12 ч мл через каждые 12 ч  * Детям весом менее 9 кг, препарат назначается из расчёта 7.5 мг/кг два раза в день. У детей с клиренсом креатинина < 30 мл/мин дозу препарата следует уменьшить на 50%. Взрослые. Точные рекомендации по дозировке и продолжительности лечения определяет врач. Ниже приведены рекомендуемые дозировки и продолжительность лечения. Острое воспаление среднего уха, фарингит, тонзиллит, вызванный S. pyogenes – 250 мг каждые 12 часов - 10 дней. Синусит, вызванный H. Influenzae, M. Catarrhalis, S. pneumoniae – 500 мг каждые 12 часов - 14 дней. Бронхит, вызванный H. influenza – 500 мг каждые 12 часов, в зависимости от тяжести заболевания от 7-14 дней, H. parainfluenzae - 500 мг каждые 12 часов - 7 дней, M. catarrhalis и S. pneumoniae - 250 мг каждые 12 часов, в зависимости от тяжести заболевания от 7-14 дней. Пневмония, вызванная H. influenza – 250 мг каждые 12 часов - 7 дней, вызванная S. Pneumoniae, C. Pneumoniae, M. pneumoniae – 250 мг каждые 12 часов, в зависимости от тяжести заболевания от 7-14 дней. Инфекционные заболевания кожи и мягких тканей (импетиго, фолликулит, абсцессы) – 250 мг каждые 12 часов, в зависимости от тяжести заболевания от 7-14 дней. Микобактериальные инфекции Профилактика: рекомендуемая доза препарата для предотвращения диссеминированного заболевания, вызванного Mycobacterium avium составляет 500 мг два раза в сутки. Лечение: препарат Клабакс® суспензия рекомендуется в качестве первичного средства для лечения диссеминированной инфекции, вызванной Mycobacterium avium. Препарат Клабакс® суспензия необходимо использовать в комбинации с другими антимикобактериальными препаратами, продемонстрировавшими активность против Mycobacterium avium in vitro или в клинической практике. Рекомендуемая доза для лечения микобактериальных инфекций у взрослых составляет 500 мг два раза в сутки.
повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов и другим компонентам препарата одновременное применение с цизапридом, пимозидом, астемизолом, терфенадином, эрготамином или дигидроэрготамином, ловастатином или симвастатином одновременное применение с колхицином и Р-гликопротеинами или сильными ингибиторами CYP3A4 у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью почечная, печёночная недостаточность (в том числе холестатическая желтуха, печеночная дисфункция в анамнезе, связанная с использованием кларитромицина) пациенты, имевшие в анамнезе удлинение интервала QT или желудочковые сердечные аритмии, включая пируэтную желудочковую тахикардию пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы-галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы детский возраст до 6 месяцев беременность и период лактации
недомогание, утомляемость, астения повышенная возбудимость, крикливость, тревога, нервозность, изменение поведения, маниакальное поведение, психоз, судороги, спутанность сознания, деперсонализация, дезориентация, галлюцинации, депрессия, бессонница, сонливость, ненормальные сновидения, ночные кошмары головная боль, головокружение, шум или звон в ушах увеит (главным образом у пациентов, одновременно принимающих рифабутин, как правило обратимый) парестезия ухудшение или потеря слуха (обычно обратимая, возникает главным образом у пожилых женщин), изменение обоняния (включая потерю обоняния), нарушение или потеря вкусовосприятия анорексия, пониженный аппетит, сухость во рту, отрыжка, тошнота, диспепсия, гастрит, острый панкреатит, диарея, запор, метеоризм, боль в животе изменение цвета языка, изменение цвета зубов (обратимое при профессиональной очистке зубов) сыпь, макулопапулезную сыпь, крапивница, ангионевротический отек, гиперчувствительность, анафилаксия, синдром Стивенса-Джонсона, лекарственная кожная реакция, сопровождающаяся эозинофилией и системными проявлениями, болезнь Шенлейн-Геноха и токсический эпидермальный некролиз гипергидроз, зуд, акне удлинение интервала QT, пируэтная желудочковая тахикардия (torsades de pointes) и желудочковая аритмия (включая желудочковую тахикардию и трепетание-мерцание), учащенное сердцебиение печеночная недостаточность, холестатическая желтуха, гепатоцеллюлярная желтуха интерстициальный нефрит, почечная недостаточность глоссит, стоматит, кандидоз (в том числе ротовой полости), вагинальная инфекция, псевдомембранозный колит, рожа, эритразма пирексия (лихорадка) мышечные спазмы, тремор миалгия, миопатия, рабдомиолиз (в некоторых случаях, кларитромицин вводился одновременно с другими препаратами, также вызывающими рабдомиолиз, такие как статины, фибраты, колхицин или аллопуринол), артралгия кровотечение, кровеизлияние тромбоцитопения, тромбоцитемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, повышение протромбинового времени повышение АЛТ (аланинаминотрансфераза), АСТ (аспартатаминотрансфераза), ГГТ (гамма-глутамилтранспептидаза), щелочной фосфатазы, ЛДГ (лактатдегидрогеназа), общего билирубина повышение мочевины, сывороточного креатинина изменение цвета мочи, повышенное МНО (международное нормализованное отношение) состояние гипогликемии (некоторые из которых возникли у пациентов, принимающих пероральные гипогликемические средства или инсулин) токсичность колхицина при одновременном использовании кларитромицина и колхицина (особенно у пожилых пациентов с почечной недостаточностью). У некоторых таких пациентов отмечены смертельные случаи боль в груди, астма, эмболия лёгочной артерии