ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить БЕЛАЦЕФ 1г №5 фл

БЕЛАЦЕФ 1г №5 фл

7 300т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: Более 10 шт
- +
+ 183 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета

Один флакон содержит активное вещество - цефтриаксон натрия 1,193(эквивалентно цефтриаксону 1,000)
Инфекции у взрослых и детей, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:
- инфекции дыхательных путей (внебольничная, внутрибольничная пневмония, обострение хронического обструктивного заболевания легких)
- острый средний отит
- инфекции органов брюшной полости (перитонит, инфекции желчевыводящих путей и желудочно
-кишечного тракта)
- осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит)
- инфекции костей или суставов
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей
- гонорея, сифилис
- диссеминированная болезнь Лайма (II
- III стадия заболевания)
- сепсис, бактериальный менингит, бактериальный эндокардит
- предоперационная профилактика инфекционных осложнений
- лихорадка у пациентов с нейтропенией, которая предположительно может быть вызвана бактериальной инфекцией
Доза препарата зависит от тяжести заболевания, чувствительности возбудителя, возраста пациента, наличия нарушений печеночной и почечной функции у пациента.
Рекомендуемые дозы — это обычные дозы при указанных показаниях.
В особо тяжелых случаях следует вводить самую высокую рекомендуемую дозу (верхний предел).
При лечении заболеваний у пациентов, вызванных комбинацией бактерий (которая подтверждена или подозревается), препарат должен вводиться вместе с другими антибактериальными препаратами, если возможный диапазон чувствительности возбудителя заболевания не будет попадать в его спектр.
Взрослые и дети старше 12-лет (с массой тела более 50 кг) Стандартная дозировка применяется при лечении таких заболеваниях, как осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), внебольничная пневмония, обострение хронической обструктивной болезни легких, интраабдоминальные инфекции: по 1-2 г.
один раз в сутки (каждые 24 часа).
При внутрибольничной пневмонии, осложненных инфекциях кожи и мягких тканей, инфекциях костей и суставов: по 2 г.
один раз в сутки (каждые 24 часа).
При лихорадке у пациентов с нейтропенией, которая предположительно может быть вызвана бактериальной инфекцией, при бактериальном эндокардите, бактериальном менингите: по 2 – 4 г.
один раз в сутки (каждые 24 часа).
Если суточная доза превышает 2 г в день, ее следует разделить на две части и вводить каждые 12 часов.
Некоторые показания для взрослых и детей старше 12 лет (≥ 50 кг), требующие особых схем назначения.
Острый средний отит: можно ввести однократную дозу 1-2 г.
препарата Белацеф внутримышечно, в тяжелых случаях или при отсутствии успеха от предыдущего лечения, Белацеф можно назначить внутримышечно в дозе 1-2 г в сутки в течение 3 дней.
Гонорея: 500 мг однократно, внутримышечно.
Сифилис: обычно рекомендуемые дозы составляют 500 мг – 1 г раз в сутки (при нейросифилисе дозу можно повысить до 2 г раз в сутки), продолжительность лечения 10-14 дней.
Рекомендации по дозированию при сифилисе, включая нейросифилис, основаны на ограниченных данных.
Диссеминированный боррелиоз Лайма (ранняя (II стадия) и поздняя (III стадия): по 2 г однократно в сутки на протяжении 14 -21 дней (длительность лечения должна соответствовать действующим руководствам).
Продолжительность лечения зависит также от течения заболевания.
Как и при лечении другими антибиотиками, введение препарата Белацеф следует продолжать еще в течение 48-72 часов после нормализации температуры/ подтверждения эрадикации возбудителя.
Профилактика послеоперационных инфекций: в зависимости от степени риска развития инфекции вводится 1-2 г препарата Белацеф однократно за 30-90 мин до начала операции.
Больные пожилого и старшего возраста: обычные дозы для взрослых пациентов.
Дети Новорожденные (старше 15 дней), грудные дети и дети младше 12 лет (с массой тела менее 50 кг) При лечении тяжелой интраабдоминальной инфекции, осложненной инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), не госпитальной и госпитальной пневмонии доза препарата : 50 - 80 мг/кг массы тела один раз в сутки.
При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста: препарат назначают в максимальной суточной дозе 80- 100 мг/кг (но не более 4 г), 1 раз в сутки.
Наилучшие результаты при менингококковом менингите достигались при продолжительности лечения в течение 4 дней, при менингите, вызванном Haemophilus influenzae - 6 дней, Streptococcus pneumoniae - 7 дней.
При бактериальном эндокардите : 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки.
При лихорадке у пациентов с нейтропенией, инфекции костей и суставов, осложненных инфекциях кожи и мягких тканей: 50- 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки.
Острый средний отит: как правило достаточно однократной дозы 50 мг\кг массы тела препарата Белацеф внутримышечно.
Ограниченные данные свидетельствуют, что в тяжелых случаях или при отсутствии успеха от предыдущего лечения, может быть показано внутримышечное введение  препарата Белацеф в дозе 50 мг/кг в сутки в течение 3 дней.
Болезнь Лайма (II – III стадия]): рекомендуемая доза детям – 50-80 мг/кг, вводить один раз в сутки в течение 14-21 дней (необходимо принимать во внимание национальные рекомендации по лечению).
Гонорея (вызванная пенициллиназо-образующими и пенициллиназо-необразующими штаммами): однократное внутримышечное введение 250 мг препарата Белацеф.
Предоперационная профилактика хирургических инфекций: однократное введение перед операцией разовой дозы 50-80 мг/кг массы тела.
Сифилис: рекомендованные дозы 75-100 мг/кг массы тела (но не более 4 г) один раз в сутки, продолжительность лечения 10-14 дней.
Рекомендации о дозировке при сифилисе, в том числе при нейросифилисе, основаны на ограниченных данных (необходимо принимать во внимание национальные рекомендации по лечению).
Новорожденные в возрасте 0-14 дней Цефтриаксон противопоказан недоношенным новорожденным в возрасте до 41 недели (гестационный возраст + хронологический возраст).
При интраабдоминальных инфекциях, осложненных инфекциях кожи и мягких тканей, осложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), не госпитальных и госпитальных пневмониях, инфекции костей и суставов, при лихорадке у пациентов с нейтропенией, вызванной бактериальной инфекцией, Белацеф назначают в дозе: 20-50 мг/кг массы тела, 1 раз в сутки.
При бактериальном менингите и бактериальном эндокардите: доза 50 мг/кг массы тела, 1 раз в сутки.
При установленной бактериемии назначаются наиболее высокие дозы из рекомендуемого диапазона.
Не следует превышать максимальную суточную дозу 50 мг/кг массы тела.
Показания для новорожденных в возрасте 0-14 дней, которые требуют специального режима назначения препарата Острый средний отит: как правило, достаточно однократного внутримышечного введения препарата в дозе 50 мг/кг массы тела.
Предоперационная профилактика хирургических инфекций: однократное введение перед операцией в дозе 20-50 мг/кг массы тела.
Сифилис: рекомендованная доза 50 мг/кг массы тела один раз в сутки, продолжительность лечения 10-14 дней.
Рекомендации по дозировке при сифилисе, в том числе при нейросифилисе, основаны на ограниченных данных, поэтому необходимо принимать во внимание национальные руководства по лечению данных заболеваний.
У больных с нарушением функции печени нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия нарушений функции почек.
У больных с нарушением функции почек нет необходимости уменьшать дозу при условии отсутствия нарушений функции печени.
Суточная доза препарата Белацеф не должна превышать 2 г лишь в случаях почечной недостаточности с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин.
Больным, находящимся на диализе, дополнительного введения препарата после диализа не требуется.
Цефтриаксон не выводится путем перитонеального гемодиализа.
Необходим обязательный клинический контроль за безопасностью и эффективностью препарата.
Применение у пациентов с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью: при применении препарата Белацеф у пациентов с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью необходим строгий клинический контроль за безопасностью и эффективностью препарата.
Способ применения Белацеф можно вводить посредством внутривенной инфузии в течение не менее 30 минут (предпочтительный способ введения) или медленно в виде внутривенной инъекции в течение 5 минут или глубоко внутримышечно.
Дозы выше 2 г вводят внутривенно.
Младенцам и детям до 12-летнего возраста внутривенные дозы 50 мг/кг и более следует вводить в виде инфузии.
Новорожденным внутривенно препарат следует вводить более длительно – в течение 60 минут, чтобы уменьшить потенциальный риск билирубиновой энцефалопатии.
Использовать раствор необходимо сразу после его приготовления.
Приготовленный раствор сохраняют свою физическую и химическую стабильность в течение 24 часов при температуре 2-8 ºC.
Внутримышечно препарат вводят при невозможности его введения внутривенно.
Если в качестве растворителя используют лидокаин, полученный раствор ни в коем случае нельзя вводить внутривенно.
Следует учитывать информацию о лидокаине, предоставленную в его инструкции по применению.
Для внутримышечной инъекции 500 мг препарата Белацеф растворяют в 2 мл растворителя, 1 г - в 3.
5 мл 1% раствора лидокаина и вводят глубоко в большую мышцу ягодицы.
Рекомендуется вводить не более 1 г в одну и ту же мышцу.
Лидокаин не используется в качестве растворителя в педиатрической практике.
Из-за риска осаждения и образования осадка цефтриаксона кальция, Белацеф противопоказан для новорожденных (< 28 дней), если им необходимо (или предполагается, что будет необходимо) внутривенное введение содержащих кальций растворов, включая продолжительные инфузии, содержащих кальций растворов для парентерального питания.
Содержащие кальций растворители (такие как раствор Рингера и Хартмана) не следует использовать для растворения порошка цефтриаксона или для дополнительного разведения приготовленного раствора для внутривенного введения из-за возможности образования осадка.
Образование осадка цефтриаксона кальция возможно также при смешивании цефтриаксона с содержащими кальций растворами в одной инфузионной системе.
Следовательно, цефтриаксон и содержащие кальций растворы нельзя смешивать или вводить одновременно.
Растворы препарата Белацеф нельзя смешивать или добавлять в растворы, содержащие другие противомикробные препараты или другие растворители, из-за возможной несовместимости.

- повышенная чувствительность к цефтриаксону, цефалоспоринам и к другим видам бета
-лактамных препаратов (пенициллины, монобактамы и карбапенемы)
- наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (например, анафилактические реакции) на любой другой бета
-лактамный антибактериальный препарат (пенициллины, монобактамы, карбапенемы)
- повышенная чувствительность к растворителю
- лидокаину (следует учитывать противопоказания для лидокаина в соответствии с информацией в инструкции по медицинскому применению лидокаина), если в качестве растворителя используется лидокаин, раствор препарата Белацеф нельзя вводить внутривенно
-недоношенным новорожденным до возраста 41 неделя (гестационный возраст + хронологический возраст)
-доношенным новорожденным (до 28 дней жизни): при наличии гипербилирубинемии, желтухи, гипоальбуминемии или ацидоза, состояний, при которых возможно нарушение связывания билирубина, при необходимости внутривенного введения кальция или содержащих кальций растворов (имеется высокий риск образования преципитатов кальциевой соли цефтриаксона).
Часто:
- эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения
- диарея, повышение уровня ферментов печени
- сыпь Нечасто:
- генитальный микоз
- гранулоцитопения, анемия, коагулопатия, повышение уровня креатинина
- головная боль, головокружение
- тошнота, рвота
- зуд, флебит, боль в месте введения
- лихорадка Редко:
- псевдомембранозный колит
- бронхоспазм
- гематурия, глюкозурия
-отеки, уртикарная сыпь
- озноб Частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным):
- гемолитическая анемия
- гиперчувствительность, анафилактические реакции, анафилактический шок, анафилактоидная реакция
- панкреатит, стоматит, глоссит
-суперинфекция
- судороги
- преципитация солей цефтриаксона кальция в желчном пузыре
- олигурия
-синдром Стивенса
-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, аллергический дерматит
-ложноположительные результаты теста Кумбса, исследования на галактоземию, неферментных методов определения глюкозы

Артикул 1002360

Штрихкод 3800035415285

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№022226

Срок годности 3,00

Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г.

Страна производитель Болгария

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Цефтриаксон

Вы просматривали