ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить АВИМЕНТИН 375 мг 6 таб

АВИМЕНТИН 375 мг 6 таб

1 300т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: 1 шт
- +
+ 33 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон (для дозировки  375 мг  и 625 мг).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с линией разлома на одной стороне и гладкие с другой стороны (для дозировки  1000 мг).

Одна таблетка содержит активные вещества: Амоксициллина тригидрата эквивалентно амоксициллину 250 мг, 500 мг, 875 мг; Разбавленный калия клавуланата эквивалентно клавулановой кислоте 125 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, изопропиловый спирт состав оболочки: Opadry White® (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол, тальк), полиэтиленгликоль, метиленхлорид
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР
-органов: рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит
- инфекции нижних отделов дыхательных путей: обострения хронического бронхита, внебольничная пневмония, бронхопневмония
- инфекции мочеполового тракта: цистит, пиелонефрит
- инфекции кожи и мягких тканей
- инфекции костей и суставов, в частности остеомиелит
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции.
Для оптимальной абсорбции и уменьшения возможных побочных эффектов со стороны пищеварительной системы Авиментин рекомендуется принимать в начале еды.
Минимальный курс антибактериальной терапии составляет 5 дней.
Лечение не должно продолжаться более 14 дней без оценки клинической ситуации.
При необходимости возможно проведение ступенчатой терапии (в начале терапии парентеральное введение препарата с последующим переходом на пероральный прием).
Взрослые и дети старше 12 лет или с массой тела 40 кг и более Авиментин в дозе 500 мг / 125 мг принимается три раза в день.
Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет, применяющих таблетки дозировкой 500мг/125мг, составляет 1500мг амоксициллина/375 клавулановой кислоты.
Для таблеток дозировкой 875 мг/125 мг максимальная суточная доза равна 1750 мг амоксициллина/250мг клавулановой кислоты (при приеме 2 раза в день) или 2625 мг амоксициллина/375 клавулановой кислоты (при приеме 3 раза в день).
Взрослые и дети старше 12 лет или с массой тела более 40 кг.
Легкое и среднетяжелое течение инфекции 1 таблетка 500 мг/125 мг 2-3 раза в сутки или 1 таблетка 875 мг/125 мг 2 раза в сутки  Тяжелые инфекции 1-2 таблетки 500 мг/125мг 3 раза в сутки или 1 таблетка 875мг/125 мг 2 или 3 раза в сутки   Дети <40 кг 20 мг / 5 мг / кг / день до 60 мг / 15 мг / кг / день в трех разделенных дозах.
Дети могут получать препарат в виде суспензии.
Поскольку таблетки не могут быть разделены, дети с массой тела менее 25 кг не должны получать таблетки.
В таблице представлены дозы (мг / кг массы тела) у детей весом от 25 кг до 40 кг, для 500/125 мг таблеток.
Вес тела (кг) 40 35 30 25 Разовая доза рекомендуется (мг / кг массы тела)  Амоксициллин (мг / кг массы тела) на одну дозу таблетки (покрытой пленочной оболочкой) 12.
5 14.
3 16.
7 20.
0 6.
67 – 20  Клавулановая кислота (мг / кг массы тела) на одну дозу таблетки (покрытой пленочной оболочкой) 3.
1 3.
6 4.
2 5.
0 1.
67 - 5  Детям в возрасте от 6 лет и меньше, или с массой тела менее 25 кг предпочтительно получать препарат в виде суспензии.
Пациенты пожилого возраста Не требуется коррекции дозы препарата.
Почечная недостаточность Регулировка дозы не требуется у пациентов с клиренсом креатинина (КК) больше, чем 30 мл / мин.
Взрослые и дети ≥ 40 кг КК: 10-30 мл / мин 500 мг / 125 мг два раза в день  КК <10 мл / мин 500 мг / 125 мг один раз в день  Гемодиализ 500 мг / 125 мг каждые 24 часа, плюс 500 мг / 125 мг во время диализа, необходимо повторить в конце диализа (так как концентрации в сыворотке амоксициллина и клавулановой кислоты, уменьшаются).
 Таблетки с дозой 875 мг/125 мг следует применять только у пациентов с КК >30 мл/мин.
Дети <40 кг КК: 10-30 мл / мин 15 мг / 3,75 мг / кг два раза в день (не более 500 мг / 125 мг два раза в день).
 КК<10 мл / мин 15 мг / 3,75 мг / кг в виде одной суточной дозы (максимум 500 мг / 125 мг).
 Гемодиализ 15 мг / 3,75 мг / кг в день один раз в день.
До гемодиализа 15 мг / 3,75 мг / кг.
Для того чтобы восстановить уровень циркулирующего препарата, дозу 15 мг / 3,75 мг на кг следует вводить после гемодиализа.
 Печеночная недостаточность Лечение проводят с осторожностью, необходимо контролировать функцию печени с регулярными интервалами.
— повышенная чувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим компонентам препарата, бета
-лактамным антибиотикам (например, пенициллины, цефалоспорины) в анамнезе; — предшествующие эпизоды желтухи или нарушение функции печени при применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой в анамнезе; — детский возраст до 12 лет и масса тела менее 40 кг (для таблеток 250 мг/125 мг или 500 мг/125 мг, или 875 мг/125 мг); — нарушение функции почек (КК ≤ 30 мл/мин)
- (для таблеток 875 мг/125 мг); С осторожностью: нарушения функции печени.
Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения. Часто:
- кандидоз кожных и слизистых покровов
- тошнота, рвота, диарея Тошнота чаще встречается при применении высоких доз препарата. Для снижения степени проявления рекомендуется принимать препарат в начале приема пищи. Нечасто:
- головокружение, головная боль
- диспепсия
-умеренное повышение уровня печеночных ферментов АЛТ/АСТ (наблюдается у пациентов, получающих терапию бета
-лактамными антибиотиками, однако клиническая значимость его неизвестна)
- кожная сыпь, зуд, крапивница Редко:
- обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения
- мультиформная эритема Неизвестно:
- обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и индекса протромбинового времени
-ангионевротический отек, анафилаксия; синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит
- обратимая повышенная активность и судороги
- антибиотико
-ассоциированный колит (включая псевдомембранозный и геморрагический)
- черный волосатый язык (хроническая гиперплазия нитевидных сосочков языка)
- гепатит, холестатическая желтуха
- чрезмерный рост нечувствительной микрофлоры
- синдром Стивенса
-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллёзный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулёз, асептический менингит. При развитии данных симптомов препарат необходимо срочно отменить.
- интерстициальный нефрит, кристаллурия Перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после завершения терапии. Нежелательные явления, как правило, являются обратимыми. Уход за полостью рта помогает предотвратить изменение окраски зубной эмали, поскольку для этого достаточно чистить зубы. Нежелательные явления со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях были сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были лица с серьезной сопутствующей патологией или лица, получающие одновременно потенциально гепатотоксичные препараты. Сообщения о предполагаемых побочных реакциях Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.

Артикул 1000925

Штрихкод 8906008821307

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№022875

Срок годности 2,00

Лекарственная форма Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 375 мг (250 мг/ 125 мг), 625 мг (500 мг/ 125 мг), 1000 мг (825 мг/ 125 мг)

Страна производитель Индия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Не существует

Вы просматривали