ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить АВИМЕНТИН 200 мг/28,5 мг лиоф. д/пригот сусп

АВИМЕНТИН 200 мг/28,5 мг лиоф. д/пригот сусп

1 950т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: 2 шт
- +
+ 49 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Порошок белого или почти белого цвета.
Восстановленная суспензия (с водой) -  белого или бледно-желтого цвета с характерным запахом.

5 мл суспензии содержит активные вещества: амоксициллина тригидрат эквивалентно амоксициллину 200 мг; калия клавуланат разбавленного эквивалентно клавулановой кислоте 28.50 мг, вспомогательные вещества: сорбитол, ксантановая камедь, натрия бензоат, мононатрия цитрат, натрия цитрат, аспартам, гидрокситолуол бутилированный, ароматизатор Trusil фруктовый, ароматизатор Trusil банановый. 5 мл суспензии содержит активные вещества: амоксициллина тригидрат эквивалентно амоксициллину 400 мг; калия клавуланат разбавленного эквивалентно клавулановой кислоте 57.00 мг, вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, кремния диоксид, ксантановая камедь, мононатрия цитрат, натрия цитрат, аспартам, ароматизатор Trusil фруктовый, ароматизатор Trusil банановый.
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР
-органов: рецидивирующий тонзиллит, синусит, средний отит
- инфекции нижних отделов дыхательных путей: обострения хронического бронхита, внебольничная пневмония, бронхопневмония
- инфекции мочеполового тракта: цистит, пиелонефрит
- инфекции кожи и мягких тканей
- инфекции костей и суставов, в частности остеомиелит
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек, инфекционных агентов, а также от степени тяжести инфекции.
Авиментин рекомендуется принимать в начале еды.
Время проводимой терапии зависит от ответа пациента на проводимое лечение.
Некоторые патологии (в частности, остеомиелит) могут потребовать более длительного курса.
Лечение не следует продолжать более 14 дней без повторной оценки состояния больного.
При необходимости возможно проведение ступенчатой терапии (вначале внутривенное введение препарата с последующим переходом на пероральный прием).
Дети до 12 лет или с массой тела менее 40 кг Дозу, в зависимости от возраста и веса, указывают в мг/кг массы тела в сутки либо в миллилитрах готовой суспензии.
Рекомендуемый режим дозирования: - от 25 мг/3,6 мг/кг/сут до 45 мг/6,4 мг/кг/сут, разделенные на 2 приема, при легких и умеренных инфекциях (рецидивирующий тонзиллит, инфекции кожи и мягких тканей) - от 45 мг/6,4 мг/кг/сут до 70 мг/10 мг/кг/сут, разделенные на 2 приема, для лечения более серьезных инфекций (средний отит, синусит, инфекции нижних дыхательных путей).
Таблица выбора разовой дозы препарата Авиментина в зависимости от массы тела.
Масса тела (кг) 25 мг/3,6 мг/кг/сут 45 мг/6,4 мг/кг/сут*  5 0,8 мл 2 раза в сутки 1,4 мл 2 раза в сутки  6 0,9 мл 2 раза в сутки 1,7 мл 2 раза в сутки  7 1,1 мл 2 раза в сутки 2,0 мл 2 раза в сутки  8 1,3 мл 2 раза в сутки 2,3 мл 2 раза в сутки  9 1,4 мл 2 раза в сутки -  10 1,6 мл 2 раза в сутки -  11 1,7 мл 2 раза в сутки -  12 1,9 мл 2 раза в сутки -  13 2,0 мл 2 раза в сутки -  14 2,2 мл 2 раза в сутки -  15 2,3 мл 2 раза в сутки -  *Для детей с массой тела >8 кг используйте Авиментин 400 мг/57 мг во избежание разового приема препарата более 5 мл.
Отсутствуют клинические данные применения данной дозировки Авиментина свыше 45 мг/6,4 мг/кг/сут у детей младше 2 лет.
Для детей с массой тела менее 40 кг максимальная суточная доза составляет 1000-2400 мг амоксициллина/ 143-600 мг клавулановой кислоты.
При необходимости назначения более высокой суточной дозы амоксициллина, следует назначать другую дозировку Авиментина во избежание приема высоких доз клавулановой кислоты без необходимости.
Пациенты с нарушением функции почек Корректировки доз основаны на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и значении клиренса креатинина.
Дети Клиренс креатинина Режим дозирования Авиментина  >30 мл/мин Корректировка дозы не требуется  <30 мл/мин Не рекомендуется использовать препарат, имеющий соотношение амоксициллина/клавулановая кислота в соотношении 7:1, так как нет рекомендаций по дозированию  Пациенты с нарушениями функции печени Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени.
Способ применения суспензии Суспензия разводится непосредственно перед первым применением.
Проверьте целостность крышки перед использованием.
Встряхните флакон с порошком.
Порошок следует растворить в кипяченой воде, охлажденной до комнатной температуры, постепенно встряхивая и добавляя воду до метки на флаконе.
Готовый объем суспензии равен 100 мл.
Флакон следует перевернуть и тщательно встряхнуть до полного растворения.
Флакон следует взбалтывать перед каждым использованием.
Для дозирования препарата следует использовать мерный стаканчик, который нужно хорошо ополаскивать водой после каждого применения.
Для более точного дозирования небольших объемов суспензии, особенно у детей младше 3-х месяцев, необходимо использование стандартного одноразового медицинского шприца.
При лечении детей в возрасте до 2 лет готовую суспензию Авиментина можно наполовину разводить водой.

- гиперчувствительность к пенициллинам или к любому компоненту препарата
- известная гиперчувствительность к другим бета
-лактамным антибиотикам (цефалоспоринам, карбапенемам, монобактамам)
- желтуха или нарушение функции печени, развившиеся на фоне приема комбинации амоксициллина/клавулановой кислоты
- фенилкетонурия (в связи с наличием аспартама в составе препарата)
- глюкозо
-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием мальтодекстрина (глюкозы) в составе препарата)
- детский возраст до 2 месяцев
Очень часто ≥ 1 из 10, часто ≥ 1 из 100 и < 1 из 10, иногда ≥ 1 из 1000 и < 1 из 100, редко ≥ 1 из 10000 и < 1 из 1,000, очень редко < 1 из 10000 Часто
- кандидоз кожных и слизистых покровов
- тошнота, рвота, диарея Тошнота чаще встречается при применении высоких доз препарата. Для снижения степени проявления рекомендуется принимать суспензию в начале приема пищи. Нечасто
- головокружение, головная боль
- диспепсия
- умеренное повышение уровня печеночных ферментов АЛТ/АСТ
- кожная сыпь, зуд, крапивница Редко
- обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения
- мультиформная эритема Неизвестно
- обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и индекса протромбинового времени
- ангионевротический отек, анафилаксия; синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит
- обратимая повышенная активность и судороги
- асептический менингит
- антибиотико
-ассоциированный колит (включая псевдомембранозный и геморрагический)
- чрезмерный рост нечувствительной микрофлоры
- черный волосатый язык (хроническая гиперплазия нитевидных сосочков языка)
- изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали
- гепатит, холестатическая желтуха
- синдром Стивенса
-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллёзный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулёз При развитии данных симптомов препарат должен быть отменен.
- интерстициальный нефрит, кристаллурия

Артикул 1001035

Штрихкод 8906008821314

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№022908

Срок годности 1,50

Лекарственная форма Порошок для приготовления суспензии 200 мг/28.5 мг и 400 мг/57 мг

Страна производитель Индия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Не существует

Вы просматривали