ГРАФИК ДОСТАВКИ : БЕЗ ВЫХОДНЫХ. С 9.00 ДО 21.00
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Купить АВЕЛОКС 400 мг/250 мл №1 фл

АВЕЛОКС 400 мг/250 мл №1 фл

14 900т.
/ шт
eсть в наличии Наличие: 1 шт
- +
+ 373 бонусов
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Прозрачный раствор желтого цвета

1 флакон содержит активное вещество - моксифлоксацина гидрохлорид 436,0 мг (эквивалентно моксифлоксацину 400,0 мг); вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота хлороводородная 1 М, раствор натрия гидроксида 2 М, вода для инъекций.

- внебольничная пневмония
- осложненные инфекции кожи и кожных структур Моксифлоксацин необходимо применять только в случае, если использование антибактериальных препаратов обычно рекомендуемых для начального лечения указанных инфекций представляется неуместным либо оказалось неэффективным. Следует принимать во внимание официальные рекомендации по надлежащему использованию антибактериальных препаратов.
Взрослые Рекомендуемый режим дозирования Авелокса® для перечисленных выше показаний составляет 400 мг 1 раз в день (250 мл раствора для инфузий.
Длительность терапии Продолжительность лечения определяется тяжестью показаний или клиническим эффектом.
На начальных этапах лечения может применяться раствор Авелокса® для инфузий, а затем для продолжения терапии при наличии клинических показаний препарат может быть назначен Авелокс® внутрь в таблетках.
В клинических исследованиях большинство пациентов переходили от внутривенной к пероральной терапии в течение 4 дней (внебольничная пневмония) или 6 дней (осложненные инфекции кожи и кожных структур).
Рекомендуемая общая продолжительность внутривенного и перорального лечения составляет 7-14 дней для внебольничной пневмонии и 7-21 день для осложненных инфекций кожи и кожных структур.
Нарушения функции печени и почек У пациентов c умеренным и тяжелым нарушением функции, а также у пациентов, находящихся на хроническом диализе, например гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменения режима дозирования не требуется (см.
раздел «Фармакодинамика» для более детальной информации).
Данные у пациентов c нарушением функции печени, недостаточны (см.
раздел «противопоказания»).
Другие особые популяции пациентов У пожилых пациентов и у пациентов с низкой массой тела изменения режима дозирования не требуется.
Дети и подростки Моксифлоксацин противопоказан у детей и подростков младше 18 лет.
Эффективность и безопасность Авелокса® у детей и подростков лет не установлена старше (см.
раздел «противопоказания»).
Несовместимость С раствором Авелокса® несовместимы следующие растворы: раствор натрия хлорида 10 % и 20 % раствор натрия гидрокарбоната 4,2 % и 8,4 % Препарат нельзя смешивать с другими медицинскими препаратами, за исключением перечисленных ниже.
Инструкция по использованию Препарат вводится внутривенно в виде инфузии длительностью не менее 60 минут (см.
также раздел «особые указания»).
Раствор Авелокса® можно вводить напрямую или через Т-образный катетер с совместимыми растворами для инфузий.
Препарат предназначен только для однократного введения.
Неиспользованный остаток препарата следует уничтожить.
Следует вводить только прозрачный раствор.
Препарат нельзя использовать при появлении видимых частиц или хлопьев.
Смесь раствора Авелокса® с приведенными ниже инфузионными растворами можно рассматривать как совместимые с Авелоксом® растворы для инфузий.
Вода для инъекций Натрия хлорид 0,9 % Натрия хлорид 1 молярный Глюкоза 5%, 10%, 40% Ксилит 20% Раствор Рингера Сложные растворы натрия лактата (раствор Рингера лактата, Хартмана).
Если раствор Авелокса® назначается вместе с другим препаратом, каждый препарат следует вводить отдельно.
Поскольку раствор нельзя замораживать или охлаждать, его нельзя хранить в холодильнике.
При охлаждении может происходить выпадение осадка, который растворяется при комнатной температуре.
В этой связи рекомендуется хранить раствор при температуре не ниже 15°C.

- известная гиперчувствительность к моксифлоксацину или другим хинолонам, а так же к любому из компонентов препарата
- беременность и период лактации (см. раздел «особые указания»)
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- пациенты с заболеваниями и нарушениями сухожилий В доклинических и клинических исследованиях наблюдались изменения в сердечной электрофизиологии после воздействия моксифлоксацина в виде удлинения интервала QT на электрокардиограмме. В этой связи по причинам безопасности моксифлоксацин противопоказан у пациентов с:
- врожденным или подтвержденным удлинением интервала QT
- электролитными нарушениями, например нелеченой гипокалиемией
- клинически значимой брадикардией
- клинически важной сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка
- наличием симптоматической аритмии в анамнезе. Моксифлоксацин не следует назначать совместно с другими препаратами, удлиняющих интервал QT (см. раздел «лекарственные взаимодействия»)
- с нарушением функции печени (класс С по Чайлд
-Пью) и с уровнем трансаминаз, превышающим верхнюю границу нормы в 5 раз (ввиду ограниченных клинических данных).
Побочные реакции, наблюдавшиеся при ежедневном применении моксифлоксацина 400 мг внутривенно или внутрь (только внутривенно, ступенчатая терапия (внутривенно/внутрь) и внутрь) в ходе клинических исследований, а также полученные из постмаркетинговых сообщений, распределенные по частоте, перечислены ниже. Помимо тошноты и диареи, все побочные реакции наблюдались с частотой ниже 3%. В рамках каждой группы частоты нежелательные эффекты распределены в порядке снижения тяжести. Часто (от >1/100 до <1/10)
- суперинфекции вследствие резистентности бактерий или грибков, например, полости рта или кандидоз
- головокружение, головная боль
- удлинение интервала QT на ЭКГ у больных с гипокалиемией
- тошнота, рвота, боли в животе, диарея
- повышение уровня трансаминаз в крови
- реакции на месте инъекции и инфузии Нечасто (от > /1000 до <1/100)
- анемия, лейкопения, нейтpопения, тромбоцитопения, тpомбоцитоз, эозинофилия, удлинение пpотpомбинового вpемени и увеличение показателя международного нормализованного отношения
- аллергические реакции
- гиперлипидемия
- чувство тревоги, повышение психомоторной активности, возбуждение
- парестезии/дизестезии, расстройства вкуса, в том числе агевзия (утрата вкусовой чувствительности в очень редких случаях), спутанность сознания, дезориентация, нарушения сна (особенно бессонница), тремор, головокружение, сонливость
- нарушения зрения, в том числе диплопия, нечеткое зрение (особенно в сочетании с реакциями со стороны ЦНС)
- удлинение интервала QT на ЭКГ у пациентов, сердцебиение, тахикаpдия, фибрилляция предсердий, стенокардия напряжения
- вазодилатация
- одышка, в том числе астматический статус
- снижение аппетита и приема пищи, запор, диспепсия, метеоризм, гастрит, повышение уровня амилазы в крови
- нарушения функции печени, в том числе повышение уровня лактатдегидрогеназы, повышение уровня билирубина, повышение уровня гамма
-глутамилтрансферазы и щелочной фосфатазы
- зуд, сыпь, крапивница, сухость кожи
- артралгии, миалгии
- дегидратация
- плохое самочувствие (в основном астения и общее недомогание), болезненное состояние (в том числе боли в спине, груди, тазовой области и конечностях), потливость Редко (от > 1/10000 до (1/1000)
- анафилактические реакции, в том числе в редких случаях жизнеугрожающий анафилактический шок, аллергические/ ангионевротические отеки, в том числе отек гортани (потенциально угрожающий жизни)
- гипергликемия, гиперурикемия
- эмоциональная лабильность, депрессия (в очень редких случаях может проявляться тенденцией к самоповреждению, такому как суицидальные идеи/мысли или попытки суицида, см. раздел «особые указания»), галлюцинации
- гипостезия, нарушение обоняния, включая аносмию, патологические сновидения, нарушение координации (включая нарушения походки главным образом вследствие головокружения или вертиго), судорожные припадки (в том числе большие судорожные припадки), нарушения внимания, расстройства речи, амнезия, периферическая невропатия и полинейропатия
- шум в ушах, нарушения слуха, в том числе глухота (как правило, обратимая)
- желудочковые тахиаритмии, обмороки (в том числе острая и кратковременная потеря сознания)
- гипотензия, гипертензия
- дисфагия, стоматиты, анитибиотик
-ассоциированные колиты (в том числе псевдомембранозный колит, в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями)
- желтуха, гепатит (преимущественно холестатический)
- тендинит (см. раздел «особые указания»), повышение мышечного тонуса и мышечные судороги, слабость в мышцах
- нарушение функции почек (в том числе повышение уровня мочевины и креатинина), почечная недостаточность (см. раздел «особые указания»)
- отеки Очень редко (<1/10000)
- повышение концентрации пpотpомбина и снижение международного нормализованного отношения, агранулоцитоз
- анафилактический/анафилактоидный шок (в том числе угрожающий жизни)
- гипогликемия
- деперсонализация, психотические реакции (могут проявляться с тенденцией к самоповреждению, такому как суицидальные идеи/мысли или попытки суицида, см. раздел «особые указания»)
- гиперестезия
- транзиторное нарушение зрения, особенно в сочетании с реакциями со стороны ЦНС (см. раздел «особые указания»)
- неспецифические аpитмии, полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт», остановка сердца (см. раздел «особые указания»)
- васкулиты
- молниеносный гепатит, потенциально приводящий к жизнеугрожающей печеночной недостаточности, в том числе с летальным исходом
- буллезные кожные реакции, например, синдром Стивенса
-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (потенциально опасный для жизни)
- разрывы сухожилий (см. раздел «особые указания»), артриты, расстройства походки вследствие миастении Гравис (см. раздел «особые указания») Следующие нежелательные явления наблюдались в подгруппе больных находившихся на ступенчатой терапии Авелокс® раствор/Авелокс® таблетки: Часто
- повышение уровня гамма
-глутамилтрансферазы Нечасто
- желудочковые тахиаритмии, артериальная гипотензия, отеки, вызванный антибиотиками псевдомембранозный колит (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями, см. раздел «особые указания»), судорожные припадки, в том числе большие судорожные припадки, галлюцинации, нарушение функции почек, в том числе повышение уровня мочевины и креатинина; почечная недостаточность (см. раздел «особые указания»). Сообщалось об очень редких случаях следующих побочных эффектов после лечения другими фторхинолонами, которые могут также возникать при лечении моксифлоксацином: гипернатриемия, гиперкальциемия, гемолитическая анемия, рабдомиолиз, реакции фоточувствительности (см. раздел «особые указания»).

Артикул 1001210

Штрихкод 4870004520028

№ регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№003600

Срок годности 5,00

Лекарственная форма Раствор для инфузий 400 мг/250 мл

Страна производитель Германия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) Моксифлоксацин

Вы просматривали