Рассрочка 0-0-4 — без процентов и предоплат
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Номер регистрационного удостоверения
РК-ЛС-5№017916
Страна производитель
Бельгия
Срок годности
2
Лекарственная форма
Эмульсия для инфузий
Состав
1000 мл каждого раствора содержат активные вещества: Активные вещества Камера с 20% липидной эмульсией Камера с 10% раствором аминокислот с электролитами Камера с 40% раствором глюкозы с кальцием Смесь масел соевого и оливкового рафинированных* 200,00 г L-аланин 20,70 г L-аргинин 11,50 г Глицин 10,30 г L-гистидин 4,80 г L-изолейцин 6,00 г L-лейцин 7,30 г L-Лизина (эквивалентно L-Лизина гидрохлориду) 5,80 г (7,25 г) L-метионин 4,00 г L-фенилаланин 5,60 г L-пролин 6,80 г L-серин 5,00 г L-треонин 4,20 г L-триптофан 1,80 г L-тирозин 0,40 г L-валин 5,80 г Натрия ацетата тригидрат 6,12 г Натрия глицерофосфата пентагидрат 5,36 г Калия хлорид 4,47 г Магния хлорида гексагидрат 1,12 г Глюкозы моногидрата (эквивалентно глюкозе безводной) 440,00 г (400,00 г) Кальция хлорида дигидрат 0,74 г * Содержит 80 % рафинированного оливкового масла и 20 % рафинированного соевого масла, что соответствует содержанию незаменимых жирных кислот (линолевой и α-линоленовой кислот) от 18,0 % до 22,0 % по отношению к общему содержанию жирных кислот. вспомогательные вещества: Камера с 20% липидной эмульсией Камера с 10% раствором аминокислот с электролитами Камера с 40% раствором глюкозы с кальцием Фосфатиды яичные очищенные Глицерин Натрия олеат Натрия гидроксид Вода для инъекций Кислота уксусная Вода для инъекций Кислота хлороводородная Вода для инъекций
Показания к применению
для парентерального питания у взрослых пациентов в тех случаях, когда питание через рот или энтеральное (зондовое) питание невозможно, недостаточно или противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутривенно через центральную или периферическую вену. Доза препарата и длительность назначения определяются потребностью в парентеральном питании у каждого конкретного пациента в зависимости от его состояния. Средняя потребность в органическом азоте составляет 0.16-0.35 г/кг/сут (приблизительно 1-2 г аминокислот/кг/сут). Энергетические потребности варьируют в зависимости от состояния пациента и интенсивности катаболических процессов. В среднем они составляют 25-40 ккал/кг/сут. Максимальная суточная доза составляет 40 мл/кг массы тела (что эквивалентно 0.88 г аминокислот, 3.2 г декстрозы и 0.8 г липидов на кг массы тела), т.е. 2800 мл эмульсии для вливания пациенту, имеющему массу тела 70 кг.Дети в возрасте старше 2 лет. Средняя потребность в органическом азоте составляет 0.35-0.45 г/кг/сут (приблизительно 2-3 г аминокислот/кг/сут). Энергетические потребности варьируют в зависимости от возраста, состояния пациента и интенсивности катаболических процессов. В среднем они составляют 60-110 ккал/кг/сут. Доза зависит от количества жидкости, поступившей в организм и суточной потребности белка. При этом следует принимать во внимание состояние водного обмена. Максимальная суточная доза составляет 100 мл/кг массы тела (что эквивалентно 2.2 г аминокислот, 8 г декстрозы и 2 г липидов на кг массы тела). Как правило, не следует превышать дозу 3 г/кг/сут аминокислот и/или 17 г/кг/сут декстрозы и/или 3 г/кг/сут липидов за исключением особых случаев. Максимальная скорость инфузий: скорость инфузий не должна превышать 3 мл/кг/ч, т.е. не более 0.06 г аминокислот, 0.24 г декстрозы и 0.06 г липидов на 1 кг массы тела/ч.Способ применения:А. Вскрытие упаковки.1. Разорвать защитную оболочку.2. После вскрытия защитной оболочки выбросить пакетик с веществом, абсорбирующим кислород (если есть).3. Убедиться в целостности контейнера и перегородок между камерами.4. Использовать только в том случае, если контейнер не поврежден и не нарушена целостность перегородок между камерами (т.е. содержимое трех камер не было смешано) при этом растворы аминокислот и декстрозы должны быть прозрачными, а эмульсия - гомогенной.Б. Перемешивание растворов и эмульсии.1. Убедиться в том, что препарат имеет температуру окружающей среды в момент разрушения перегородок между камерами.2. Вручную поверните верхушку контейнера (за которую он подвешивается) вокруг своей оси.3. Перегородки исчезнут со стороны будущего входного отверстия. Продолжайте перекручивать верхушку до того момента, пока перегородки не откроются на протяжении не менее половины своей длины. Перемешайте, переворачивая контейнер (не менее 3 раз).В. Подготовка к инфузии.1. Должны быть соблюдены асептические условия.2. Подвесить контейнер.3. Удалить пластиковый предохранитель с места будущего выходного отверстия.4. Присоединить в это место инфузионную систему.Г. Одновременное введение других нутриентов.Какие-либо дополнительные нутриенты (в т.ч. витамины) могут быть добавлены в готовую смесь. Витамины также могут быть добавлены в камеру с раствором декстрозы до смешения содержимого камер.
Противопоказания
гиперчувствительность к яичным, соевым, арахисовым белкам, или к любому из активных или вспомогательных веществ препарата; врожденные нарушения метаболизма аминокислот; выраженная гиперлипидемия или серьезные нарушения липидного обмена, характеризующиеся гипертриглицеридемией; тяжёлая гипергликемия; патологически повышенные концентрации натрия, калия, магния, кальция и/или фосфора в плазме крови.
Побочные действия
Возможные побочные эффекты: гипертермия, потливость, тремор, тошнота, головная боль, нарушение дыхания. Также иногда наблюдалось временное повышение концентрации биохимических маркеров функции печени (таких, как щелочная фосфатаза, трансаминазы. билирубин), особенно при длительном использовании парентерального питания (несколько недель). В редких случаях развивалась гепатомегалия и желтуха. Сниженная способность элиминировать из кровяного русла липиды, содержащиеся в Оликлиномель, может вызвать синдром жировой перегрузки, который может быть вызван передозировкой или возникнуть в начале инфузии, что сопровождается внезапным ухудшением состояния пациента. Синдром жировой перегрузки характеризуется гиперлипидемией, лихорадкой, жировой инфильтрацией печени, гепатомегалией, анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией, расстройствами коагуляции и комой. Эти симптомы обратимы, если приостановить вливание липидной эмульсии. Также сообщалось о редких случаях тромбоцитопении у детей, получавших вливания липидной эмульсии. Препарат содержит соевое масло, которое может вызывать тяжелую аллергическую реакцию (редко). Инфузию следует немедленно прекратить, как только появляются какие-либо симптомы аллергической реакции (такие как лихорадка, дрожь, кожная сыпь, нарушение дыхания).
Оплата и доставка
Вы можете оплатить ваш заказ онлайн на сайте через Freedom Pay, Halyk Pay, BPNL
При выборе самовывоза заказ оплачивается картой на сайте.
Доставка осуществляется с 10:00 до 20:00.
ОЛИКЛИНОМЕЛЬ №7-1000 Е эм. инф. 1500 мл
Цена товара может измениться
Отзывы