Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Хранится в холодильнике. Только доставка

ИНФЛЮВАК ТЕТРА 0,5 мл №1 шприц

6 630 тг. / шт
+166 бонусов
В наличии: Более 10 шт

Количество:

- +
На сумму:
6 630 тг.
+ 166 бонусов

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 5561526

Штрихкод : 8002660031464

Лекарственная форма : Суспензия для инъекций, 0.5 мл

Страна производитель : Нидерланды

Одна доза вакцины (0.5 мл) содержит активные вещества: поверхностные антигены (гемагглютинин (ГА), нейраминидаза (НА)) вирусов гриппа типа А и В следующих вирусных штаммов, культивированных на здоровых куриных эмбрионах A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09-like strain (A/Singapore/GP1908/2015, IVR-180) 15 мкг ГА A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like strain (A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016, NIB-104) B/Colorado/06/2017-like strain (B/Victoria/2/87 lineage) (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A) 15 мкг ГА 15 мкг ГА Состав вакцины соответствует рекомендациям Всемирной организации здравоохранения ВОЗ для Северного полушария и рекомендациям Евросоюза для сезона 2018/2019 вспомогательные вещества: калия хлорид, калия дигидрофосфат, натрия дигидрофосфат, натрия хлорид, кальция хлорид, магния хлорида гексагидрат, вода для инъекций. Инфлювак® может содержать следы компонентов куриного яйца (такие как овальбумин, куриные белки) формальдегид, цетилтриметиламмония бромид, полисорбат 80 или гентамицин, которые используются во время производственного процесса. Антигенный состав гриппозной вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (для Северного Полушария) на текущий сезон.

профилактика гриппа у взрослых и детей от 6 месяцев, особенно у лиц с повышенным риском развития осложнений

Взрослым и детям в возрасте от 36 месяцев: 0.5 мл. Дети от 6 месяцев до 35 месяцев: клинические данные ограничены. Можно вводить дозы по 0,25 мл или 0,5 мл, подробные инструкции по введению препарата см. в разделе «особые указания». Вводимая доза должна соответствовать действующим национальным рекомендациям. Детям, ранее не вакцинированным против гриппа, рекомендуется повторное введение вакцины с интервалом не менее 4 недель. Дети младше 6 месяцев: безопасность и эффективность вакцины Инфлювак® у детей младше 6 месяцев не изучалась; какие-либо данные о применении отсутствуют. Инфлювак® вводят внутримышечно или глубоко подкожно предпочтительно в область дельтовидной мышцы плеча; передне-латеральной поверхности бедра для младенцев, если это предпочтительно. Категорически запрещается внутривенное введение. Перед инъекцией выдержать вакцину при комнатной температуре. Встряхнуть перед введением. Проверить визуально перед введением. Для введения дозы 0.25 мл из однодозового шприца 0,5 мл необходимо нажать на поршень и остановить его движение в тот момент, когда его внутренняя поверхность достигнет метки, таким образом, что половина объема удаляется. В шприце остается объем вакцины 0.25 мл, пригодный для введения. Любое количество неиспользованного препарата или материалы, которые остались после использования препарата, следует уничтожить в соответствии с локальными требованиями.

гиперчувствительность к активным субстанциям вакцины, к любым вспомогательным веществам или любым компонентам, которые могут присутствовать в остаточных количествах, таким как, компоненты куриного яйца (овальбумин, куриный белок), формальдегид, цетилтриметиламмония бромид, полисорбат 80 или гентамицин детский возраст до 3 лет Иммунизацию следует отложить у пациентов с острой инфекцией, либо заболеванием, сопровождающимся лихорадкой.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100, до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000, до < 1/100), редко (≥ 1/10000, до < 1000), очень редко (< 10000). Часто (≥ 1/100, < 1/10) - головная боль* - потливость* - миалгия, артралгия* - лихорадка, недомогание, озноб, утомляемость - местные реакции: покраснение, припухлость, боль, экхимоз, уплотнение* * - эти реакции обычно исчезают в течение 1-2 дней без лечения. Побочные реакции, наблюдаемые в постмаркетинговой практике (наряду с теми, которые описаны в клинических исследованиях): Частота неизвестна - транзиторная тромбоцитопения, транзиторная лимфаденопатия - аллергические реакции, в редких случаях с развитием шока, ангионевротический отек - невралгия, парестезия, фебрильные судороги, неврологические расстройства, такие как энцефаломиелит, неврит и синдром Гийена-Барре - васкулит, в редких случаях с транзиторным нарушением функции почек - генерализованные кожные реакции, включая кожный зуд, крапивницу и неспецифическую сыпь Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях имеет большое значение. Они делают возможным проведение длительного мониторинга соотношения польза/риск от применения лекарственного средства. Просьба медицинским работникам сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через государственную систему оповещения.