Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

ЦЕФ-4 1 г №1 флакон порошок для приготовления раствора для инъекций

2 500 тг. / шт
+63 бонусов
Нет в наличии

Подписаться

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 1002367

Штрихкод : 4870050006330

№ регистрационного удостоверения : РК-ЛС-5№014898

Срок годности : 2,00

Лекарственная форма : Порошок для приготовления раствора для инъекций 0.5 г, 1.0 г

Страна производитель : Казахстан

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Цефепим

Один флакон содержит стерильную смесь цефепима гидрохлорида и аргинина, в том числе: активное вещество – цефепима гидрохлорид (в пересчете на цефепим) 0.5 г или 1.0 г,вспомогательное вещество: аргинин.

- инфекции нижних отделов дыхательных путей, включая пневмонию и бронхит- инфекции мочевыводящих путей (неосложненные, осложненные, включая пиелонефрит)- инфекции кожи и мягких тканей- интраабдоминальные инфекции, включая перитонит и инфекции желчных путей- гинекологические инфекции  - септицемия- фебрильная нейтропения - бактериальный менингит у детей старше 13 лет- полостные хирургические операции (профилактика возможных инфекций)

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно. Дозу и путь введения устанавливают в зависимости от чувствительности возбудителя, тяжести инфекции, а также от состояния функции почек больного.Внутривенный путь введения предпочтителен для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе шока. Взрослым и детям старше 13 лет с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек препарат назначают в следующих дозах:Степень тяжести заболеванияРазовая дозаИнтервал между введениямиИнфекции мочевыводящих путей легкой и средней степени тяжести0,5 - 1 г в/м или в/вКаждые 12 чИнфекции нижних отделов дыхательных путей, кожи, мягких тканей, интраабдоминальные, гинекологические легкой и средней степени тяжести1 г в/м или в/вКаждые 12 чФебрильная нейтропения2 г в/м или в/вКаждые 8 чБактериальный менингит у детей старше 13 лет 1 г - 2 г в/м или в/вКаждые 8 чСептицемия2 г в/м или в/вКаждые 12 чТяжелые инфекции2 г в/в Каждые 12 чУгрожающие жизни инфекции2 г в/в Каждые 8 чКурс лечения составляет 710 дней, при тяжёлых инфекциях может потребоваться более продолжительная терапия.Для профилактики возможных инфекций при проведении хирургических операцийЗа 60 минут до начала хирургической операции вводится 2 г препарата внутривенно в течение 30 минут. По окончании вливания дополнительно вводят внутривенно 500 мг метронидазола. Раствор метронидазола не следует вводить одновременно с препаратом Цеф IV®. Инфузионную систему перед введением метронидазола следует промыть (см. Внутривенное введение). Во время длительных (более 12 часов) хирургических операций через 12 часов после первой дозы Цеф IV® рекомендуется повторное введение равной дозы препарата с последующим введением метронидазола.При хронической почечной недостаточности У больных с нарушениями функции почек (креатининовый клиренс < 60 мл/мин), доза препарата должна быть скорректирована в зависимости от тяжести инфекции и клиренса креатинина (КК): более 60 мл/мин - 0,5-1-2 г каждые 12 часов или 2 г каждые 8 часов, при КК 30-60 мл/мин - 0,5-1-2 г каждые 24 часа или 2 г каждые 12 часов, при КК 11-29 мл/мин - 0,5-1-2 г каждые 24 часа, менее 11 мл/мин - 0,25-0,5-1 г каждые 24 часа; постоянный амбулаторный перитонеальный диализ - 0,5-1-2 г каждые 48 часов. Пациентам, находящимся на гемодиализе в 1-й день, вводят 1 г, затем по 0.5 г каждые 24 часа для всех инфекций и по 1 г каждые 24 часа для лечения фебрильной нейтропении. В день проведения гемодиализа препарат вводят после окончания сеанса гемодиализа; желательно вводить Цеф IV® каждый день в одно и то же время.При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе Цеф IV® можно использовать в рекомендованных дозах (0.5 г, 1 г, 2 г) в зависимости от тяжести инфекции с интервалом между дозами 48 часов.Правила приготовления и введения раствораДля приготовления раствора для внутривенного введения порошок для инъекций во флаконе растворяют в 5 мл или 10 мл стерильной воды для инъекций, 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида. Внутривенно струйно препарат вводят в течение 3-5 мин., внутривенно капельно в течение не менее 30 мин.Для приготовления раствора для внутримышечного введения порошок для инъекций во флаконе растворяют в 0.5% или 1% растворе лидокаина гидрохлорида, стерильной воде для инъекций, как указано в таблице.Порошок для инъекций Объем р-ра для разведения (мл)Объем полученного р-ра (мл)Концентрация Цеф IV (мг/мл)В/м введение: 0,5 г/флакон1,31,8280В/м введение: 1 г/флакон2,43,6280Раствор, содержащий лидокаин, нельзя вводить внутривенно!

- повышенная чувствительность к цефепиму, аргинину, а также к цефалоспориновым антибиотикам, пенициллинам или другим бета- лактамным антибиотикам- повышенная чувствительность к лидокаину (при использовании в качестве растворителя для внутримышечного введения)- хроническая почечная недостаточность- заболевания желудочно-кишечного тракта, в том числе в анамнезе (язвенный колит, региональный или антибиотико-ассоциированный колит)- детский возраст до 13 лет

Часто - тошнота, рвота, колит, включая псевдомембранозный колит, диарея- зуд, крапивница, кожная сыпь (наиболее часто у детей)- повышение температуры тела- головная боль- вагинит, эритема, генитальный зуд- повышение уровней печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, общего билирубинаНечасто- боли в животе, запор, изменение вкуса- одышка, кашель, боль в горле- вазодилатация, сердцебиение, боль в груди- головокружение- парестезии- орофарингеальный кандидоз- гиперкальциемия- увеличение протромбинового времени или частичного тромбопластинового времени, положительный результат теста Кумбса без гемолиза- анемия, эозинофилия, транзиторная тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения- временное повышение азота мочевины крови и/или креатинина Редко - развитие суперинфекции- мультиморфная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)- анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок- гемолитическая анемия, панцитопения, геморрагииВозможны- воспаление и боль в месте инъекции (при внутримышечном введении), флебит (при внутривенном введении)- потливость, астения- боли в спине- периферические отекиОчень редко- холестатическая желтуха, гепатит- энцефалопатия, усугубление почечной недостаточности и миоклония у больных с почечной недостаточностью (только у тех пациентов, которым не проводилась коррекция дозировки препарата)- судороги