Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

СУМАМЕД 500 мг №5 фл лиоф. д/приг р/ра

6 600 тг. / шт
+165 бонусов
Нет в наличии

Подписаться

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Артикул : 5555914

Штрихкод : 3850114219921

№ регистрационного удостоверения : РК-ЛС-5№001369

Срок годности : 2,00

Лекарственная форма : Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для внутривенных инфузий, 500 мг

Страна производитель : Хорватия

Международное непатентованное наименование ( МНН ) : Азитромицин

активное вещество - азитромицин (в виде азитромицина цитрата, полученный из азитромицина дигидрата) 500 мг, вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид, вода для иньекций.

Сумамед в инъекциях показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов при: - внебольничной пневмонии, вызванной Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus или Streptococcus pneumoniae, в тех случаях, когда больной нуждается в начальной внутривенной терапии - инфекционно-воспалительных заболеваниях малого таза, вызванных Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae или Mycoplasma hominis, у больных, которым требуется начальная внутривенная терапия

Внебольничная пневмония: 500 мг внутривенно один раз в сутки в течение двух дней. После проведения цикла внутривенной терапии азитромицин назначают внутрь по 500 мг один раз в сутки. Общая продолжительность курса терапии составляет 7-10 дней. Инфекционно-воспалительные заболевания малого таза: 500 мг внутривенно один раз в сутки в течение одного или двух дней. После окончания внутривенного введения, азитромицин назначается перорально один раз в день в дозе 250 мг. Курс лечения - 7 дней от начала внутривенного введения. Сроки перехода от внутривенного к пероральному способу введения определяются врачом в соответствии с данными клинического обследования. Раствор для инфузий готовят согласно указаниям настоящей инструкции и вводят внутривенно в течение периода, составляющего не менее 60 минут. Сумамед в инъекциях не должен назначаться внутривенно струйно или внутримышечно. Препарат вводится только в виде инфузий! Приготовление раствора для инфузий проводится в 2 этапа: 1 этап – приготовление первичного раствора Сумамеда для инфузий: Во флакон с 500 мг препарата добавляют 4,8 мл стерильной воды для инъекций и тщательно встряхивают до полного растворения порошка. 1 мл полученного раствора содержит 100 мг азитромицина. Приготовленный раствор хранится 24 часа при температуре ниже 25 °C. Перед введением раствор должен подвергаться визуальному контролю. Если восстановленный раствор содержит частицы вещества, то он выбрасывается. 2 этап – перед инфузией исходный раствор азитромицина разводят 0,9% раствором натрия хлорида, 5% глюкозой или раствором Рингера для получения инфузионных растворов, содержащих препарат в концентрациях 1,0 – 2,0 мг/мл. Для этого исходный раствор препарата добавляют к одному из вышеуказанных растворителей в следующих соотношениях: Концентрация азитромицина в инфузионном растворе Количество растворителя 1,0 мг/мл 500 мл 2,0 мг/мл 250 мл Раствор, разведенный в соответствии с инструкцией, остается стабильным в течение 24 часов в случае хранения его при температуре ниже 25°C и в течение 7 дней – при температуре 5°C.

- повышенная чувствительность к азитромицину, антибиотикам группы макролидов или вспомогательным компонентам препарата

Часто - тошнота, рвота, абдоминальный дискомфорт (боль/спазм), диарея - обратимое повышение уровня печеночных ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидроге-назы), креатинина, билирубина; измененные показатели возвращаются к границам нормы через 2-3 недели после прекращения терапии - болезненность и воспаление в месте инъекции Нечасто - метеоризм, нарушения пищеварения, жидкий стул - холестатическая желтуха, гепатит, включая повышение функциональных печеночных проб, в редких случаях некроз печени, печеночная недостаточность - кандидоз - артралгия - головная боль, головокружение, сонливость, судороги, усталость, недомогание, извращение вкуса и обоняния - вагинит - аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд Редко - тромбоцитопения, нейтропения - гипотензия, ощущение сердцебиения, аритмии, включая желудочковую тахикардию, удлинение интервала QT, аритмии типа torsades de pointes - звон в ушах, снижение слуха, глухота, вертиго, нарушения зрения - анорексия, изменение цвета языка, панкреатит, псевдомембранозный колит, запор - анафилаксия, включая ангионевротический отек, анафилактический шок - грибковое поражение слизистой оболочки полости рта и половых органов - парестезии, астения, бессонница, повышенная возбудимость, обморок - агрессивность, беспокойство, тревога, нервозность - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность - крапивница, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, фотосенсибилизация